University Sétif 1 FERHAT ABBAS Faculty of Sciences
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Titre : Synthèse verte de nouvelles chalcones biologiquement actives Type de document : texte imprimé Auteurs : Attoui, Khaoula, Auteur ; Nouara Ziani, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (65 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chalcones
Chimie verte
Mécanochimie
Activités biologiquesIndex. décimale : 577.14 Chimie de l'environnement, biogéochimie Résumé : Notre travail repose sur la synthèse et l’évaluation biologique des chalcones et de nouveaux complexes de Cu (II) de quelques chalcones synthétisées. Ces composés sont synthétisés par deux méthodes : synthèse classique et synthèse verte sans solvant (la mécanochimie). Cette étude à montré que la nouvelle méthode (la mécanochimie) été la plus rentable, plus rapide, plus économique et meilleure protectrice pour la santie et pour l’envirrenement.
Les résultats de l’évaluation des activités : antibactérienne, antifongique et antioxydante des composés testés, ont montré un effet efficace contre la bactérie de genre Gram+ et un effet moyen contre le champignon testé. Concernant les résultats de l’acticité anti oxydante : les composés testées ne possedent pas cette activité.
L'identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles telles que, l’RMN 1H et RMN 13C, IR), UV-Vis.Note de contenu : Sommaire
Introduction générale ……………………………………………………………………….....1
Chapitre-I-A: Rappels bibliographiques sur la chimie verte et les chalcones……3
І-A-1. Histoire de la chimie…………………………………………………………………....3
І-A-1-1-Image de la chimie……………………………………………………………….3
І-A-1-2-Problématiques liées à l’environnement ………………………………….….... 4
І-A-2-Généralités sur la chimie verte………………………………………………………….4
І-A-2-1- Historique et but de la chimie verte …………………………………………… 4
І-A-2-2- Les douze principes fondateurs de la chimie verte……………………………...4
І-A-2-3- Les défis de la chimie verte pour la recherche et l’industrie……………………6
І-A-2-4- Généralités sur les solvants organiques…………………………………………7
І-A-2-4-1- L’éthnol ……………………...…………………………………………. .8
І-A-2-4-1-1-Propriétés chimiques……………………………………………...8
І-A-2-4-1-2-Utilisation ………………………………………………………. .8
І-A-2-4-1-3-Production et synthèse ………………………………………… . 9
І-A-2-4-1-4-Toxicité de l’éthanol (C2H5OH)……………………………… . 10
І-A-2-5- Synthèse sans solvant………………………………………………………… 12
І-A-2-5-1-Médicaments à brève échéance…..…………………………… 14
І-A-2-5-2-Matériaux et polymères………………………………………….....14
I-A-3-Intérêt des cétones α,β-insaturées……………………………………………………. .15
I-A-3-1- Intérêt des chalcones………………………………………………………..16
I-A-3-1-1-Intérêt biologique………………………………………………… .16
I-A-3-1-2-Intérêt en synthèse organique……………………………………. 19
I-A-3-2- Méthodes de synthèse des chalcones……………………………………….20
I-A-3-2-1-Synthèses classiques…………………………………………….…20
a) La condensation de Claisen-Schmidt……………………………… 20
b) Réaction de Friedel et Crafts………………………………………. 21
c) Couplage de Heck…………………………………………………….22
I-A-3-2-2-Synthèse verte des chalcones……………………………………...22
Synthèse par micro-ondes…………………………………………23
I-A-4- Le cuivre et ses applications ………………………………………………………….24
Chapitre II-A-: Rappels bibliographiques sur les activités biologiques…………………….25
II-A-1-Activité anti bactérienne …………………………………………………...25
II-A-1-1- Rappel bibliographique sur les bactéries ……………………….25
II-A-1-2-Définition d’une bactérie …………………………………...…….25
II-A-1-3-Types de bactéries …………………………………...…………25
II-A-2-Activité anti fongique………………………………………………………28
II-A-2-1-Généralités sur les souches fongiques………………………… ...28
II-A-2-2-Type de champignons…………………………………………….29
II-A-2-3-Généralité sur l’espèce Fusarium oxysporum……………………
29 . II-A-3-Méthodes d’évaluation des activités antimicrobiennes………………….…30
II-A-3-1-Méthode d’évaluation de l’activité antibactérienne…………… ..30
II-A-3-1-1- La méthode de diffusion sur gélosé (antibiogramme)…30
II-A-3-2-Méthode d’évaluation de l’activité antifongique………………...31
II-A-4-Activite antioxydante ……………..………………………………...…….32
II-A-4-1- Généralités sur l’activite antioxydante ………………………….32
II-A-4-2-Méthode de détermination de l’activité antioxydante……………32
Chapitre III-A-: Matériels et méthodes .….………………………………...…………….34
III-A-1-Filtration sous vide………………………..……………………………….
34 III-A-2-Evaporation sous vide. …………………………...……………………….
34 III-A-2-3-Extraction liquide-liquide ………………………….…………...
34 III-A-2-3-1-Décantation……………………………………………35
III-A-2-3-2-Comment améliorer la décantation …………………36
III-A-2-3-3-Coefficient de partage………………………………...36
III-A-2-4-La chromatographie………………………………………….….
36 III-A-2-4-1-Les différents types de chromatographie………….….36
III-A-2-4-2-Les constituants d’une plaque de CCM..………….….36
III-A-2-5-La recristallisation……………………………………………….39
III-A-2-5-1-Recristallisation à chaud………………………………39
III-A-2-5-2-Recristallisation à froid…………………………… .…39
III-A-2-6- La spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IRTF) …40
III-A-2-6-1-Principe de la spectroscopie IR……………… .………40
III-A-2-6- 2-Spectromètre IRTF……………………………………41
SOMMAIR
III-A-2-7- Spectroscopie d’absorption ultraviolette – visible (UV-Vis) ……………………42
III-A-2-7-1-Transitions Electroniques des Composés Organiques …………………………42
Partie-B …………………………………………………………………………………...…44
B-1-Informations générales……………………………………………………………..……44
B-2-Synthèse des chalcones……………………………………………………………….…45
B-2-1-Synthèse des chalcones non symétriques……………………………………...45
B-2-1-1-Protocole classique……………………………………………..……45
B-2-1-2-Protocole vert…………………………………………………..……45
B-2-1-3-Mécanisme de la synthèse de la chalcone……………...……………46
B-2-1-4-Caractérisation des chalcones P1 et P2 …………………………..…46
B-2-1-4-1-Propriétés physico-chimiques des chalcones P1 et P2 ……46
B-2-1-4-2-Caractérisation spectrale de chalcone P1….………………47
B-2-1-4-3-Calculs environnementaux des chalcones P1 et P2…..…50
B-2-1-4-4-Identification de la chalcone P2… ………………………..51
B-2-2-Synthèse des chalcones symétriques P3, P4, P5 et P6…………………………52
B-2-2-1-Mécanisme de la synthèse des chalcones symétriques…………....…53
B-2-2-2- Caractérisation des chalcones P3, P4, P5 et P6 ………….……….. 54
B-2-2-2-1-Propriétés physico-chimiques des chalcones P3, P4, P5
et P6 ….................................................................................................54
B-2-2-2-2-Caractérisation spectrale des chalcones: P3, P4, P5 et
P6….…………………………………………………………………..54
B-2-2-2-3-Calculs environnementaux des chalcones : P3, P4, P5
et P6…..................................................................................................57
B-3-Synthèse des complexes de Cu(II) …………………………………………………...…58
B-3-1-Protocole classique ……….……………………………………………...…58
B-3-2-Protocole vert ……………………………..……………………………...…58
B-4-Evaluation des activités biologiques….………………………………………………….61
B-4-1-Evaluation de l’activité antibactérienne …………………………………..… 61
B-4-1-1-Résultats des testes antibactériens ……………………………..…62
B-4-2- Evaluation de l’activité antifongique ….…………………………………… 64
B-4-2-1-Résultats des tests antifongiques ……………………………....… . 64
B-4-3- Evaluation de l’activité antioxydante……………………………………… 66
B-4-3-1-Résultats de L’activité antioxydante ….………………………… 66
Références bibliographiques ……………………………………………………………….65
Conclusion générale ………………………………………………………………………….70Côte titre : MACH/0133 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1E1_uUWflaYH4j-5FWiyasLZ9J9dMb_xQ/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse verte de nouvelles chalcones biologiquement actives [texte imprimé] / Attoui, Khaoula, Auteur ; Nouara Ziani, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (65 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chalcones
Chimie verte
Mécanochimie
Activités biologiquesIndex. décimale : 577.14 Chimie de l'environnement, biogéochimie Résumé : Notre travail repose sur la synthèse et l’évaluation biologique des chalcones et de nouveaux complexes de Cu (II) de quelques chalcones synthétisées. Ces composés sont synthétisés par deux méthodes : synthèse classique et synthèse verte sans solvant (la mécanochimie). Cette étude à montré que la nouvelle méthode (la mécanochimie) été la plus rentable, plus rapide, plus économique et meilleure protectrice pour la santie et pour l’envirrenement.
Les résultats de l’évaluation des activités : antibactérienne, antifongique et antioxydante des composés testés, ont montré un effet efficace contre la bactérie de genre Gram+ et un effet moyen contre le champignon testé. Concernant les résultats de l’acticité anti oxydante : les composés testées ne possedent pas cette activité.
L'identification des produits obtenus a été établie par les méthodes spectroscopiques usuelles telles que, l’RMN 1H et RMN 13C, IR), UV-Vis.Note de contenu : Sommaire
Introduction générale ……………………………………………………………………….....1
Chapitre-I-A: Rappels bibliographiques sur la chimie verte et les chalcones……3
І-A-1. Histoire de la chimie…………………………………………………………………....3
І-A-1-1-Image de la chimie……………………………………………………………….3
І-A-1-2-Problématiques liées à l’environnement ………………………………….….... 4
І-A-2-Généralités sur la chimie verte………………………………………………………….4
І-A-2-1- Historique et but de la chimie verte …………………………………………… 4
І-A-2-2- Les douze principes fondateurs de la chimie verte……………………………...4
І-A-2-3- Les défis de la chimie verte pour la recherche et l’industrie……………………6
І-A-2-4- Généralités sur les solvants organiques…………………………………………7
І-A-2-4-1- L’éthnol ……………………...…………………………………………. .8
І-A-2-4-1-1-Propriétés chimiques……………………………………………...8
І-A-2-4-1-2-Utilisation ………………………………………………………. .8
І-A-2-4-1-3-Production et synthèse ………………………………………… . 9
І-A-2-4-1-4-Toxicité de l’éthanol (C2H5OH)……………………………… . 10
І-A-2-5- Synthèse sans solvant………………………………………………………… 12
І-A-2-5-1-Médicaments à brève échéance…..…………………………… 14
І-A-2-5-2-Matériaux et polymères………………………………………….....14
I-A-3-Intérêt des cétones α,β-insaturées……………………………………………………. .15
I-A-3-1- Intérêt des chalcones………………………………………………………..16
I-A-3-1-1-Intérêt biologique………………………………………………… .16
I-A-3-1-2-Intérêt en synthèse organique……………………………………. 19
I-A-3-2- Méthodes de synthèse des chalcones……………………………………….20
I-A-3-2-1-Synthèses classiques…………………………………………….…20
a) La condensation de Claisen-Schmidt……………………………… 20
b) Réaction de Friedel et Crafts………………………………………. 21
c) Couplage de Heck…………………………………………………….22
I-A-3-2-2-Synthèse verte des chalcones……………………………………...22
Synthèse par micro-ondes…………………………………………23
I-A-4- Le cuivre et ses applications ………………………………………………………….24
Chapitre II-A-: Rappels bibliographiques sur les activités biologiques…………………….25
II-A-1-Activité anti bactérienne …………………………………………………...25
II-A-1-1- Rappel bibliographique sur les bactéries ……………………….25
II-A-1-2-Définition d’une bactérie …………………………………...…….25
II-A-1-3-Types de bactéries …………………………………...…………25
II-A-2-Activité anti fongique………………………………………………………28
II-A-2-1-Généralités sur les souches fongiques………………………… ...28
II-A-2-2-Type de champignons…………………………………………….29
II-A-2-3-Généralité sur l’espèce Fusarium oxysporum……………………
29 . II-A-3-Méthodes d’évaluation des activités antimicrobiennes………………….…30
II-A-3-1-Méthode d’évaluation de l’activité antibactérienne…………… ..30
II-A-3-1-1- La méthode de diffusion sur gélosé (antibiogramme)…30
II-A-3-2-Méthode d’évaluation de l’activité antifongique………………...31
II-A-4-Activite antioxydante ……………..………………………………...…….32
II-A-4-1- Généralités sur l’activite antioxydante ………………………….32
II-A-4-2-Méthode de détermination de l’activité antioxydante……………32
Chapitre III-A-: Matériels et méthodes .….………………………………...…………….34
III-A-1-Filtration sous vide………………………..……………………………….
34 III-A-2-Evaporation sous vide. …………………………...……………………….
34 III-A-2-3-Extraction liquide-liquide ………………………….…………...
34 III-A-2-3-1-Décantation……………………………………………35
III-A-2-3-2-Comment améliorer la décantation …………………36
III-A-2-3-3-Coefficient de partage………………………………...36
III-A-2-4-La chromatographie………………………………………….….
36 III-A-2-4-1-Les différents types de chromatographie………….….36
III-A-2-4-2-Les constituants d’une plaque de CCM..………….….36
III-A-2-5-La recristallisation……………………………………………….39
III-A-2-5-1-Recristallisation à chaud………………………………39
III-A-2-5-2-Recristallisation à froid…………………………… .…39
III-A-2-6- La spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IRTF) …40
III-A-2-6-1-Principe de la spectroscopie IR……………… .………40
III-A-2-6- 2-Spectromètre IRTF……………………………………41
SOMMAIR
III-A-2-7- Spectroscopie d’absorption ultraviolette – visible (UV-Vis) ……………………42
III-A-2-7-1-Transitions Electroniques des Composés Organiques …………………………42
Partie-B …………………………………………………………………………………...…44
B-1-Informations générales……………………………………………………………..……44
B-2-Synthèse des chalcones……………………………………………………………….…45
B-2-1-Synthèse des chalcones non symétriques……………………………………...45
B-2-1-1-Protocole classique……………………………………………..……45
B-2-1-2-Protocole vert…………………………………………………..……45
B-2-1-3-Mécanisme de la synthèse de la chalcone……………...……………46
B-2-1-4-Caractérisation des chalcones P1 et P2 …………………………..…46
B-2-1-4-1-Propriétés physico-chimiques des chalcones P1 et P2 ……46
B-2-1-4-2-Caractérisation spectrale de chalcone P1….………………47
B-2-1-4-3-Calculs environnementaux des chalcones P1 et P2…..…50
B-2-1-4-4-Identification de la chalcone P2… ………………………..51
B-2-2-Synthèse des chalcones symétriques P3, P4, P5 et P6…………………………52
B-2-2-1-Mécanisme de la synthèse des chalcones symétriques…………....…53
B-2-2-2- Caractérisation des chalcones P3, P4, P5 et P6 ………….……….. 54
B-2-2-2-1-Propriétés physico-chimiques des chalcones P3, P4, P5
et P6 ….................................................................................................54
B-2-2-2-2-Caractérisation spectrale des chalcones: P3, P4, P5 et
P6….…………………………………………………………………..54
B-2-2-2-3-Calculs environnementaux des chalcones : P3, P4, P5
et P6…..................................................................................................57
B-3-Synthèse des complexes de Cu(II) …………………………………………………...…58
B-3-1-Protocole classique ……….……………………………………………...…58
B-3-2-Protocole vert ……………………………..……………………………...…58
B-4-Evaluation des activités biologiques….………………………………………………….61
B-4-1-Evaluation de l’activité antibactérienne …………………………………..… 61
B-4-1-1-Résultats des testes antibactériens ……………………………..…62
B-4-2- Evaluation de l’activité antifongique ….…………………………………… 64
B-4-2-1-Résultats des tests antifongiques ……………………………....… . 64
B-4-3- Evaluation de l’activité antioxydante……………………………………… 66
B-4-3-1-Résultats de L’activité antioxydante ….………………………… 66
Références bibliographiques ……………………………………………………………….65
Conclusion générale ………………………………………………………………………….70Côte titre : MACH/0133 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1E1_uUWflaYH4j-5FWiyasLZ9J9dMb_xQ/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0133 MACH/0133 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèses des alcènes par voie Chimie verte Type de document : texte imprimé Auteurs : Safa Chaima Kossim, Auteur ; Mebarka Malha, Auteur ; Nouara Ziani, Directeur de thèse Année de publication : 2022 Importance : 1 vol (56 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0274 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1QJ0D8PDPrPNbBVweURXk6HjT08WiJpas/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Synthèses des alcènes par voie Chimie verte [texte imprimé] / Safa Chaima Kossim, Auteur ; Mebarka Malha, Auteur ; Nouara Ziani, Directeur de thèse . - 2022 . - 1 vol (56 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Côte titre : MACH/0274 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1QJ0D8PDPrPNbBVweURXk6HjT08WiJpas/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0274 MACH/0274 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèses caractéristique et étude électrochimique d’une base de schiffe 4,4’-bis (acétylacétone) diphényléthanedimine et ses complexes de CU (II), CO(II), CD(II) et Ni(II). / GHAMES, Amel
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Titre : Synthèses caractéristique et étude électrochimique d’une base de schiffe 4,4’-bis (acétylacétone) diphényléthanedimine et ses complexes de CU (II), CO(II), CD(II) et Ni(II). Type de document : texte imprimé Auteurs : GHAMES, Amel Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2006 Importance : 1 vol (95 f .) Format : 29 cm Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Organic electrochemistry
Coordination complex
Ligand schiff base
cyclic voltammetryIndex. décimale : 541.37 Électrochimie , magnétochimie Résumé :
This work is dedicated in a first time to the synthesis of a new ligand tetra
dentate schiff base by the action of aromatic on acetyl acetone, and its complexes of
cu (II), co ( II), cd ( II) and ni ( II). In a second time, we characterized these produces
by usual spectroscopies methods as the infrated (IR), ultraviolet ( UV- Vis) and
resonance magnetic nucleaire (RMn1H). An electrochemical survey by cyclic
voltammetry of the ligand and its complexes hats been achieved middle organique
DMF- Bu4 NPF6.01 M on a platin electrode of 2 mm of dimeter. This survey
permitted us to conclude that the deprotonation phenolic groups of the ligand are
partials.Côte titre : MCH /0009- MCH /0013 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1209 Synthèses caractéristique et étude électrochimique d’une base de schiffe 4,4’-bis (acétylacétone) diphényléthanedimine et ses complexes de CU (II), CO(II), CD(II) et Ni(II). [texte imprimé] / GHAMES, Amel . - [S.l.] : Setif:UFA, 2006 . - 1 vol (95 f .) ; 29 cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Organic electrochemistry
Coordination complex
Ligand schiff base
cyclic voltammetryIndex. décimale : 541.37 Électrochimie , magnétochimie Résumé :
This work is dedicated in a first time to the synthesis of a new ligand tetra
dentate schiff base by the action of aromatic on acetyl acetone, and its complexes of
cu (II), co ( II), cd ( II) and ni ( II). In a second time, we characterized these produces
by usual spectroscopies methods as the infrated (IR), ultraviolet ( UV- Vis) and
resonance magnetic nucleaire (RMn1H). An electrochemical survey by cyclic
voltammetry of the ligand and its complexes hats been achieved middle organique
DMF- Bu4 NPF6.01 M on a platin electrode of 2 mm of dimeter. This survey
permitted us to conclude that the deprotonation phenolic groups of the ligand are
partials.Côte titre : MCH /0009- MCH /0013 En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1209 Exemplaires (5)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MCH/0009 MCH/0009- 0013 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleMCH/0011 MCH/0009- 0013 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleMCH/0010 MCH/0009- 0013 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleMCH/0012 MCH/0009- 0013 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleMCH/0013 MCH/0009- 0013 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthesis and Characterization of Nanoparticles Based on Metal Oxide for Electrocatalysis / Achouak Mekarni
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Titre : Synthesis and Characterization of Nanoparticles Based on Metal Oxide for Electrocatalysis Type de document : texte imprimé Auteurs : Achouak Mekarni, Auteur ; Hamza Belhadj, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (44 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans ce travail, les ferrites métalliques MFe2O4 (M= Co, Cu, Ni and Zn) ont été
synthétisées par la méthode sol-gel et déposées sur des substrats en cuivre par la
technique de lame, et ces propriétés électrocatalytiques ont été étudiées en milieu
alcalin. l’électrocatalyseur fabriqué présente excellente propriétés pour l’évolution de
H2. CoFe2O4 nécessitait un surtension de 270mV pour HER, ce qui en fait le meilleur
électrocatalyseur suivi par CuFe2O4, NiFe2O4 and ZnFe2O4 respectivement. Les études
EIS menées révèlent que le CoFe2O4 a moins de valeurs de résistance de transfert de
charge ce qui confirme la meilleur activité életrocatalytique par rapport aux autre
ferrites. De plus, CoFe2O4 a montré une stabilité électrocatalytique exceptionnelle
après une application de 1000 cycles. Ces performances souhaitables de l'électrode
fabriquée en tant qu'électrocatalyseur pour la séparation complète de l'eau peuvent être
attribuées au facteur de surface active élevé, à l'effet synergique des éléments et à la
séparation rapide des bulles en surface de l'électrode. Cette étude fournit une méthode
simple pour la construction rapide d'électrocatalyseur efficace pour les sources
d'énergie renouvelablesCôte titre : MACH/0239 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1N-tZ0U2mhKu9iKPTf8FejwyA0WxUMaGX/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthesis and Characterization of Nanoparticles Based on Metal Oxide for Electrocatalysis [texte imprimé] / Achouak Mekarni, Auteur ; Hamza Belhadj, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (44 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Chimie et sciences connexes Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Dans ce travail, les ferrites métalliques MFe2O4 (M= Co, Cu, Ni and Zn) ont été
synthétisées par la méthode sol-gel et déposées sur des substrats en cuivre par la
technique de lame, et ces propriétés électrocatalytiques ont été étudiées en milieu
alcalin. l’électrocatalyseur fabriqué présente excellente propriétés pour l’évolution de
H2. CoFe2O4 nécessitait un surtension de 270mV pour HER, ce qui en fait le meilleur
électrocatalyseur suivi par CuFe2O4, NiFe2O4 and ZnFe2O4 respectivement. Les études
EIS menées révèlent que le CoFe2O4 a moins de valeurs de résistance de transfert de
charge ce qui confirme la meilleur activité életrocatalytique par rapport aux autre
ferrites. De plus, CoFe2O4 a montré une stabilité électrocatalytique exceptionnelle
après une application de 1000 cycles. Ces performances souhaitables de l'électrode
fabriquée en tant qu'électrocatalyseur pour la séparation complète de l'eau peuvent être
attribuées au facteur de surface active élevé, à l'effet synergique des éléments et à la
séparation rapide des bulles en surface de l'électrode. Cette étude fournit une méthode
simple pour la construction rapide d'électrocatalyseur efficace pour les sources
d'énergie renouvelablesCôte titre : MACH/0239 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1N-tZ0U2mhKu9iKPTf8FejwyA0WxUMaGX/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0239 MACH/0239 Mémoire Bibliothéque des sciences Anglais Disponible
DisponibleSynthesis and Computational Study of New 1H-pyrrol-2-carboxaldehyde [(1E)-(2-hydroxy naphtyl) methylene]hydrazone / Boucherabine, djihed
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Titre : Synthesis and Computational Study of New 1H-pyrrol-2-carboxaldehyde [(1E)-(2-hydroxy naphtyl) methylene]hydrazone Type de document : texte imprimé Auteurs : Boucherabine, djihed ; Douniazed HANNACHI, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2017 Importance : 1vol. (66f.) Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : syntesis,computational,1H-PYRROL-2CARBOXLDEHYDE,methylene,hydrazone Résumé : Conclusion
Quantum chemical calculation results presented above address several
key issues in understanding the structure, IR vibration, UV-vis spectra,
nonlinear optical response, reactivity and protonation mechanism of
the new Azine compounds. On the basis of our studies the following
conclusion can be drawn
-The optimized geometrie of 1H-pyrrol-2-carboxaldehyde [(1E)-(2-hydroxy
naphtyl) methylene]hydrazone with M05-2X functional is in good agreement with the
experimental values
-Comparing the simulated spectra with experimental one, we can notice that
pure B3LYP functional can better reproduce the IR and UV–vis spectra than the
PBEEBE, CAM-B3YP and M05-2X, but empirical dispersion corrections B3LYP-D3
and B3LYP-BJ has better performance than B3LYP.
-The dispersion interactions are largest for Azine-TS and smallest for Azine and
Azine-P. These results reveal that the strengths of dispersion interactions are sensitive
to interaction between H...O and H...N fragments.
-The DFT-D3 dispersion corrections to the thermodynamic energies and kinetic
energies are smaller than the corresponding DFT-BJ dispersion corrections.
- On the other hand and for the first time, our results demonstrate that:
That the polarizabilities and hyperpolarizabilities in solvent phase increase with
the raising of the dipole moment () of the solvated organic compounds and a
large correlation between the (β0 and μ) is obtained.
There is no clear correlation between the dielectric constant of a solvent and its
dipolar moment and the first hyperpolarizability of the title compounds.
Q
58
The rate constants on the protonation process of Azine in solvent phase have a
proportional relation with the dielectric constant of the solvent. On the other
hand, in the backward protonation process the rate constant decrease with the
increasing of the dielectric constant of the solvent.
Our theoretical results demonstrated that, the deprotonation of hydrogen atom
(H2) from the strong cage (H2-O10-C3-C18-C19 and N21) is necessary
condition for the complexation the Azine with metal ion.
We conclude that the title compounds is an attractive object for future studies of
nonlinear optical properties.Note de contenu : Contents
Acknowledgements
iii
List of figures
iv
List of tables
vi
General introduction
1
Reference
2
Chapter 1: Density Functional Theory
I.1.1.The introduction of DFT into chemistry
3
I.1.2.The DFT work in the coordination chemistry lab
4
I.1.2.1.Capabilities of DFT
4
I.2.Basics of the theory of DFT
4
I.3.DFT tools available (Exchange Correlation Functionals)
5
I.3.1. Local density approximation:
7
I.3.2.Generalized-gradient approximation (GGA) :
7
I.3.3.Meta-GGA DFs :
8
I.3.4.Hybrid DFs :
9
I.3.5.Double hybrid DFs
10
I.4.General comments on the most popular density functionals
11
I.5.Jacob’s ladder
12
I.6.Conclusion
14
Reference
15
Chapter 2: results and discussions
II.1. Introduction
17
II.2. Computational method
18
II.2.1. Van der Waals correction
13
II.3. Experimental study
13
II.3.1. The principle
19
II.3.2. General procedure for preparation of Azine
20
II.3.3. The mechanism
21
II.3.4. Spectroscopy
22
II.3.5. Crystal structure determination
24
II.4. Computational study
24
II.4.1. Molecular structures
25
II.4.2. Vibrational modes
26
II.4.2.1. Error analysis of different vibrational calculations
27
II.4.3. Reactivity
28
II.4.3.1. Fukui indices for protonation site identification
29
II.4.3.2. Global reactivity indices
31
II.4.3.3. Local reactivity indices
31
II.4.4. Tautomerization reaction
32
II.4.4.1. H-bond geometries
32
II.4.4.2. Energy barriers and the reaction energies
36
II.4.4.3. The effect of empirical dispersion corrections
37
II.4.5. Nonlinear optical properties
38
ii
II.4.5.1. Polarizability and first hyperpolarizability
40
II.4.5.2. Effect of solvent
45
II.4.5.3. The effect of empirical dispersion corrections
46
II.4.6. TD-DFT
51
II.4.7. Molecular electrostatic potential
53
References
54
conclusion
57
Supplementary-data
59Côte titre : MACH/0048 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1MvzzlJ6ec7_qcODQ3gdxypWLWfRhU3tR/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthesis and Computational Study of New 1H-pyrrol-2-carboxaldehyde [(1E)-(2-hydroxy naphtyl) methylene]hydrazone [texte imprimé] / Boucherabine, djihed ; Douniazed HANNACHI, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1vol. (66f.) ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : syntesis,computational,1H-PYRROL-2CARBOXLDEHYDE,methylene,hydrazone Résumé : Conclusion
Quantum chemical calculation results presented above address several
key issues in understanding the structure, IR vibration, UV-vis spectra,
nonlinear optical response, reactivity and protonation mechanism of
the new Azine compounds. On the basis of our studies the following
conclusion can be drawn
-The optimized geometrie of 1H-pyrrol-2-carboxaldehyde [(1E)-(2-hydroxy
naphtyl) methylene]hydrazone with M05-2X functional is in good agreement with the
experimental values
-Comparing the simulated spectra with experimental one, we can notice that
pure B3LYP functional can better reproduce the IR and UV–vis spectra than the
PBEEBE, CAM-B3YP and M05-2X, but empirical dispersion corrections B3LYP-D3
and B3LYP-BJ has better performance than B3LYP.
-The dispersion interactions are largest for Azine-TS and smallest for Azine and
Azine-P. These results reveal that the strengths of dispersion interactions are sensitive
to interaction between H...O and H...N fragments.
-The DFT-D3 dispersion corrections to the thermodynamic energies and kinetic
energies are smaller than the corresponding DFT-BJ dispersion corrections.
- On the other hand and for the first time, our results demonstrate that:
That the polarizabilities and hyperpolarizabilities in solvent phase increase with
the raising of the dipole moment () of the solvated organic compounds and a
large correlation between the (β0 and μ) is obtained.
There is no clear correlation between the dielectric constant of a solvent and its
dipolar moment and the first hyperpolarizability of the title compounds.
Q
58
The rate constants on the protonation process of Azine in solvent phase have a
proportional relation with the dielectric constant of the solvent. On the other
hand, in the backward protonation process the rate constant decrease with the
increasing of the dielectric constant of the solvent.
Our theoretical results demonstrated that, the deprotonation of hydrogen atom
(H2) from the strong cage (H2-O10-C3-C18-C19 and N21) is necessary
condition for the complexation the Azine with metal ion.
We conclude that the title compounds is an attractive object for future studies of
nonlinear optical properties.Note de contenu : Contents
Acknowledgements
iii
List of figures
iv
List of tables
vi
General introduction
1
Reference
2
Chapter 1: Density Functional Theory
I.1.1.The introduction of DFT into chemistry
3
I.1.2.The DFT work in the coordination chemistry lab
4
I.1.2.1.Capabilities of DFT
4
I.2.Basics of the theory of DFT
4
I.3.DFT tools available (Exchange Correlation Functionals)
5
I.3.1. Local density approximation:
7
I.3.2.Generalized-gradient approximation (GGA) :
7
I.3.3.Meta-GGA DFs :
8
I.3.4.Hybrid DFs :
9
I.3.5.Double hybrid DFs
10
I.4.General comments on the most popular density functionals
11
I.5.Jacob’s ladder
12
I.6.Conclusion
14
Reference
15
Chapter 2: results and discussions
II.1. Introduction
17
II.2. Computational method
18
II.2.1. Van der Waals correction
13
II.3. Experimental study
13
II.3.1. The principle
19
II.3.2. General procedure for preparation of Azine
20
II.3.3. The mechanism
21
II.3.4. Spectroscopy
22
II.3.5. Crystal structure determination
24
II.4. Computational study
24
II.4.1. Molecular structures
25
II.4.2. Vibrational modes
26
II.4.2.1. Error analysis of different vibrational calculations
27
II.4.3. Reactivity
28
II.4.3.1. Fukui indices for protonation site identification
29
II.4.3.2. Global reactivity indices
31
II.4.3.3. Local reactivity indices
31
II.4.4. Tautomerization reaction
32
II.4.4.1. H-bond geometries
32
II.4.4.2. Energy barriers and the reaction energies
36
II.4.4.3. The effect of empirical dispersion corrections
37
II.4.5. Nonlinear optical properties
38
ii
II.4.5.1. Polarizability and first hyperpolarizability
40
II.4.5.2. Effect of solvent
45
II.4.5.3. The effect of empirical dispersion corrections
46
II.4.6. TD-DFT
51
II.4.7. Molecular electrostatic potential
53
References
54
conclusion
57
Supplementary-data
59Côte titre : MACH/0048 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1MvzzlJ6ec7_qcODQ3gdxypWLWfRhU3tR/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0048 MACH/0048 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponiblePermalinkSynthesis of Carboxymethylcellulose/Starch Hydrogels and Application for Dye Removal From Aqueous Solution / Saoucha,Oumaima
PermalinkThe effect of the electron-donating and withdrawing substituents on tuning the nonlinear optical properties of bis-TTF compounds: DFT calculations / Dounia Aitouche
![]()
PermalinkTraitement biologique par les boues activées des eaux usées domestiques : Cas de la STEP de AIN OULMAINE / Boudiaf Nemouchi
![]()
PermalinkTraitement des déchets issus de la fabrication de produits électroménagers : Brandt Algerie / Boukhari Kamel Eddin
PermalinkPermalinkTraitement des eaux superficielles par couplage microfiltration –coagulation flocculation / Khelifet, oussama
PermalinkPermalinkPermalinkUtilisation d’un nouveau coagulant pour le traitement des eaux de la station de production d’eau potable EL MAHOUNE / Izdihar Ghoul
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