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| Titre : |
Molécules chirales : stéréochimie et propriétés |
| Type de document : |
texte imprimé |
| Auteurs : |
André Collet (1945-1999), Auteur ; Jeanne Crassous, Auteur ; Jean-Pierre Dutasta, Auteur ; Laure Guy, Auteur |
| Editeur : |
EDP sciences |
| Année de publication : |
2006 |
| Autre Editeur : |
Paris : CNRS |
| Collection : |
Savoirs actuels |
| Sous-collection : |
Série Chimie |
| Importance : |
1 vol. (XII-243 p.) |
| Présentation : |
ill., couv. ill. |
| Format : |
23 cm |
| ISBN/ISSN/EAN : |
978-2-86883-849-0 |
| Catégories : |
Chimie
|
| Mots-clés : |
Molécules chirales
Chimie organique |
| Index. décimale : |
547 Chimie organique |
| Résumé : |
Cet ouvrage traite essentiellement de la stéréochimie des systèmes moléculaires chiraux. Après une brève introduction présentant l'intérêt de la chiralité dans sa globalité, ce livre couvre certains des aspects les plus importants de la stéréochimie des molécules chirales et de leurs propriétés. Un premier chapitre rappelle les origines et la mise en place des fondements de la stéréochimie des molécules chirales, depuis la découverte des arrangements des atomes dans l'espace jusqu'aux idées modernes sur la dissymétrie du monde vivant, en passant par les célèbres expériences de Pasteur. Pour traiter correctement les problèmes de stéréochimie et de chiralité, il est nécessaire d'adopter un langage commun et d'établir les concepts de base présentés au troisième chapitre. Les trois chapitres suivants révèlent la grande diversité de la chiralité en chimie, allant du simple carbone asymétrique aux molécules à chiralité intrinsèque comme les fullerènes. Une analyse détaillée des règles dites de Cahn, Ingold et Prelog est présentée et le concept de prostéréoisomérie largement abordé. Sur la base d'exemples, une approche de la synthèse asymétrique est exposée, précisant les notions de synthèses stéréosélectives et stéréospécifiques. Un chapitre est consacré aux principales méthodes qui permettent de relier la structure tridimensionnelle d'une molécule chirale à une propriété chiroptique (configuration absolue). Un intérêt tout particulier est apporté aux méthodes de séparation d'énantiomères : les dédoublements par cristallisation. Enfin, un dernier chapitre passe en revue les outils disponibles pour déterminer la constitution énantiomérique d'un mélange.
Molécules chirales est un ouvrage très diversifié, traitant des principes fondamentaux et des applications de la chiralité en chimie et s'adresse à là fois aux chercheurs, aux enseignants, aux étudiants et à toutes les personnes interpellées par la chiralité, phénomène commun mais souvent ignoré. |
| Note de contenu : |
Sommaire
Avant-propos
Préface
Introduction
Les origines
Langage et concepts de base
Stéréoisométrie structurale
Le système de Cahn, Ingold et Prelog
Prostéréoisométrie
Configurations absolues et relatives
Stéréoisomères : propriétés physiques et méthodes de séparation
Détermination de la pureté énantiomérique
Index |
Molécules chirales : stéréochimie et propriétés [texte imprimé] / André Collet (1945-1999), Auteur ; Jeanne Crassous, Auteur ; Jean-Pierre Dutasta, Auteur ; Laure Guy, Auteur . - [S.l.] : EDP sciences : Paris : CNRS, 2006 . - 1 vol. (XII-243 p.) : ill., couv. ill. ; 23 cm. - ( Savoirs actuels. Série Chimie) . ISBN : 978-2-86883-849-0
| Catégories : |
Chimie
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| Mots-clés : |
Molécules chirales
Chimie organique |
| Index. décimale : |
547 Chimie organique |
| Résumé : |
Cet ouvrage traite essentiellement de la stéréochimie des systèmes moléculaires chiraux. Après une brève introduction présentant l'intérêt de la chiralité dans sa globalité, ce livre couvre certains des aspects les plus importants de la stéréochimie des molécules chirales et de leurs propriétés. Un premier chapitre rappelle les origines et la mise en place des fondements de la stéréochimie des molécules chirales, depuis la découverte des arrangements des atomes dans l'espace jusqu'aux idées modernes sur la dissymétrie du monde vivant, en passant par les célèbres expériences de Pasteur. Pour traiter correctement les problèmes de stéréochimie et de chiralité, il est nécessaire d'adopter un langage commun et d'établir les concepts de base présentés au troisième chapitre. Les trois chapitres suivants révèlent la grande diversité de la chiralité en chimie, allant du simple carbone asymétrique aux molécules à chiralité intrinsèque comme les fullerènes. Une analyse détaillée des règles dites de Cahn, Ingold et Prelog est présentée et le concept de prostéréoisomérie largement abordé. Sur la base d'exemples, une approche de la synthèse asymétrique est exposée, précisant les notions de synthèses stéréosélectives et stéréospécifiques. Un chapitre est consacré aux principales méthodes qui permettent de relier la structure tridimensionnelle d'une molécule chirale à une propriété chiroptique (configuration absolue). Un intérêt tout particulier est apporté aux méthodes de séparation d'énantiomères : les dédoublements par cristallisation. Enfin, un dernier chapitre passe en revue les outils disponibles pour déterminer la constitution énantiomérique d'un mélange.
Molécules chirales est un ouvrage très diversifié, traitant des principes fondamentaux et des applications de la chiralité en chimie et s'adresse à là fois aux chercheurs, aux enseignants, aux étudiants et à toutes les personnes interpellées par la chiralité, phénomène commun mais souvent ignoré. |
| Note de contenu : |
Sommaire
Avant-propos
Préface
Introduction
Les origines
Langage et concepts de base
Stéréoisométrie structurale
Le système de Cahn, Ingold et Prelog
Prostéréoisométrie
Configurations absolues et relatives
Stéréoisomères : propriétés physiques et méthodes de séparation
Détermination de la pureté énantiomérique
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