Exercices et problèmes de biochimie / KAMOUN,Pierre

Public ISBD Titre : Exercices et problèmes de biochimie Type de document : texte imprimé Auteurs : KAMOUN,Pierre Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Paris : Flammarion médecine-sciences Année de publication : 1997 Collection : Collection PCEM (Chevilly-Larue), ISSN 0756-6816 Importance : 1 vol (187 p.) Présentation : ill. Format : 26 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-257-12112-7 Langues : Français (fre) Catégories : Physique Mots-clés : Biochimie Index. décimale : 570 Biologie générale, sciences de la vie Note de contenu : Sommaire Chapitre 1. Peptides et protéines Problème 1. Une protéine activée par les ions calcium Problème 2. La séquence en aminoacides d'une protéine Problème 3. L'extrémité C terminale d'une protéine : une détermination délicate Problème 4. Phosphorylation d'un récepteur membranaire Problème 5. Un acide aminé très spécial Problème 6. Un ou deux facteurs de croissance ? Problème 7. L'analyse d'un peptide Problème 8. Structure d'un tétrapeptide Problème 9. Utilisation de l'HPLC pour la détermination de la structure des protéines Problème 10. Position des ponts Bisulfure dans un polypeptide Problème 11. Purification et identification de protéines fixant le calcium Problème 12. Structure de la thrombine Problème 13. Une nouvelle endopeptidase Chapitre 2. Enzymologie Problème 1. Marquage d'un aminoacide du site actif d'un enzyme Problème 2. Spécificité d'une exoglycosidase Problème 3. Décarboxylation d'un cétoacide Problème 4. Deux enzymes pour un substrat Problème 5. Une erreur de jeunesse Problème 6. Une biosynthèse chez Achromobacter Problème 7. Le métabolisme de la glycine Problème 8. Un curieux calcul Problème 9. Une coûteuse régulation enzymatique Problème 10. L'hydrolyse enzymatique du saccharose Problème 11. Un enzyme allostérique Problème 12. Méthode de purification d'un enzyme Problème 13. Les différentes formes de la phosphofructokinase Problème 14. Le syndrome de Lesch-Nyhan Problème 15. Localisation intra-mitochondriale d'un enzyme Problème 16. Un modèle animal d'une maladie métabolique Chapitre 3. Acides nucléiques Problème 1. Séquençage d'un fragment de DNA Problème 2. Organisation d'un gène Problème 3. La synthèse des chaînes d'hémoglobine Problème 4. Les gènes (alpha) de l'hémoglobine Problème 5. Des chaînes (beta) raccourcies ou allongées Problème 6. Diagnostic prénatal de la drépanocytose Problème 7. a 1 antitrypsine et antithrombine III Problème 8. Haplotypes et (beta) thalassémies Problème 9. Structure d'un DNA bactérien Problème 10. Les séquences transformantes virales Problème 11. L'installation d'une résistance à un toxique dans des cellules eucaryotes Problème 12. La maladie de Gaucher Problème 13. Gène codant pour le récepteur des LDL Problème 14. Transcription et traduction dans les mitochondries Problème 15. Analyse d'un gène humain cloné Problème 16. Un second virus du SIDA Problème 17. Le DNA courbe Problème 18. Le gène de la phénylalanine hydroxylase Problème 19. Le gène de la calcitonine Problème 20. Cancer du côlon et biologie moléculaire Problème 21. Le syndrome de Bloom Problème 22. Méthylation du DNA Problème 23. La vision des couleurs Problème 24. Plus le gène est altéré, mieux il fonctionne ! Problème 25. Diagnostic prénatal d'une maladie métabolique liée au chromosome X Problème 26. Rôle de la séquence 5' non codante Chapitre 4. Métabolisme Problème 1. Néoglucogenèse et glycogénogenèse Problème 2. Synthèse hépatique de la citrulline Problème 3. Les acides aminés ramifiés Problème 4. [3-oxydation et néoglucogenèse : effet d'un inhibiteur Problème 5. P et w-oxydation des acides gras Problème 6.Interactions métaboliques Problème 7. p-oxydation des acides gras : synthèse et utilisation des corps cétoniques Problème 8. Biosynthèse des bases pyrimidiques : relation avec le cycle de l'urée Problème 9. Un dysfonctionnement de la chaîne respiratoire Problème 10. Un autre dysfonctionnement de la chaîne respiratoire Problème 11. Biochimie du jeûne Problème 12. Oxaloacétate et corps cétoniques Problème 13. La régulation de l'acétyl-CoA carboxylase Problème 14. La carnitine palmitoyltransférase Problème 15. Le métabolisme du fructose Problème 16. Hétérogénéité des acidoses lactiques Problème 17. Le glucose et le jeûne Problème 18. La galactosémie congénitale Problème 19. Effet du malonyl-CoA sur la carnitine palmitoyltransféraseProblème 20. Biosynthèse des acides gras Problème 21. Néoglucogenèse Problème 22. Synthèse du glycogène Problème 23. Le métabolisme énergétique du phoque Problème 24. Répression de l'acide 3-aminolévulinique synthase hépatique Problème 25. Le déficit en fumarase Annexes Comparaison de moyennes par le test t de Student Table du t de Student Le code génétique Côte titre : Fs/0683 Exercices et problèmes de biochimie [texte imprimé] / KAMOUN,Pierre  . -  2e éd. . - Paris : Flammarion médecine-sciences, 1997 . - 1 vol (187 p.) : ill. ; 26 cm. - (Collection PCEM (Chevilly-Larue), ISSN 0756-6816) . ISBN : 978-2-257-12112-7 Langues : Français (fre) Catégories : Physique Mots-clés : Biochimie Index. décimale : 570 Biologie générale, sciences de la vie Note de contenu : Sommaire Chapitre 1. Peptides et protéines Problème 1. Une protéine activée par les ions calcium Problème 2. La séquence en aminoacides d'une protéine Problème 3. L'extrémité C terminale d'une protéine : une détermination délicate Problème 4. Phosphorylation d'un récepteur membranaire Problème 5. Un acide aminé très spécial Problème 6. Un ou deux facteurs de croissance ? Problème 7. L'analyse d'un peptide Problème 8. Structure d'un tétrapeptide Problème 9. Utilisation de l'HPLC pour la détermination de la structure des protéines Problème 10. Position des ponts Bisulfure dans un polypeptide Problème 11. Purification et identification de protéines fixant le calcium Problème 12. Structure de la thrombine Problème 13. Une nouvelle endopeptidase Chapitre 2. Enzymologie Problème 1. Marquage d'un aminoacide du site actif d'un enzyme Problème 2. Spécificité d'une exoglycosidase Problème 3. Décarboxylation d'un cétoacide Problème 4. Deux enzymes pour un substrat Problème 5. Une erreur de jeunesse Problème 6. Une biosynthèse chez Achromobacter Problème 7. Le métabolisme de la glycine Problème 8. Un curieux calcul Problème 9. Une coûteuse régulation enzymatique Problème 10. L'hydrolyse enzymatique du saccharose Problème 11. Un enzyme allostérique Problème 12. Méthode de purification d'un enzyme Problème 13. Les différentes formes de la phosphofructokinase Problème 14. Le syndrome de Lesch-Nyhan Problème 15. Localisation intra-mitochondriale d'un enzyme Problème 16. Un modèle animal d'une maladie métabolique Chapitre 3. Acides nucléiques Problème 1. Séquençage d'un fragment de DNA Problème 2. Organisation d'un gène Problème 3. La synthèse des chaînes d'hémoglobine Problème 4. Les gènes (alpha) de l'hémoglobine Problème 5. Des chaînes (beta) raccourcies ou allongées Problème 6. Diagnostic prénatal de la drépanocytose Problème 7. a 1 antitrypsine et antithrombine III Problème 8. Haplotypes et (beta) thalassémies Problème 9. Structure d'un DNA bactérien Problème 10. Les séquences transformantes virales Problème 11. L'installation d'une résistance à un toxique dans des cellules eucaryotes Problème 12. La maladie de Gaucher Problème 13. Gène codant pour le récepteur des LDL Problème 14. Transcription et traduction dans les mitochondries Problème 15. Analyse d'un gène humain cloné Problème 16. Un second virus du SIDA Problème 17. Le DNA courbe Problème 18. Le gène de la phénylalanine hydroxylase Problème 19. Le gène de la calcitonine Problème 20. Cancer du côlon et biologie moléculaire Problème 21. Le syndrome de Bloom Problème 22. Méthylation du DNA Problème 23. La vision des couleurs Problème 24. Plus le gène est altéré, mieux il fonctionne ! Problème 25. Diagnostic prénatal d'une maladie métabolique liée au chromosome X Problème 26. Rôle de la séquence 5' non codante Chapitre 4. Métabolisme Problème 1. Néoglucogenèse et glycogénogenèse Problème 2. Synthèse hépatique de la citrulline Problème 3. Les acides aminés ramifiés Problème 4. [3-oxydation et néoglucogenèse : effet d'un inhibiteur Problème 5. P et w-oxydation des acides gras Problème 6.Interactions métaboliques Problème 7. p-oxydation des acides gras : synthèse et utilisation des corps cétoniques Problème 8. Biosynthèse des bases pyrimidiques : relation avec le cycle de l'urée Problème 9. Un dysfonctionnement de la chaîne respiratoire Problème 10. Un autre dysfonctionnement de la chaîne respiratoire Problème 11. Biochimie du jeûne Problème 12. Oxaloacétate et corps cétoniques Problème 13. La régulation de l'acétyl-CoA carboxylase Problème 14. La carnitine palmitoyltransférase Problème 15. Le métabolisme du fructose Problème 16. Hétérogénéité des acidoses lactiques Problème 17. Le glucose et le jeûne Problème 18. La galactosémie congénitale Problème 19. Effet du malonyl-CoA sur la carnitine palmitoyltransféraseProblème 20. Biosynthèse des acides gras Problème 21. Néoglucogenèse Problème 22. Synthèse du glycogène Problème 23. Le métabolisme énergétique du phoque Problème 24. Répression de l'acide 3-aminolévulinique synthase hépatique Problème 25. Le déficit en fumarase Annexes Comparaison de moyennes par le test t de Student Table du t de Student Le code génétique Côte titre : Fs/0683

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