Titre :	Synthèse, comportement électrochimique et activité biologique de nouveaux ligands et de leurs complexes
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Bahri,Sakina, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse
Editeur :	Setif:UFA
Année de publication :	2018
Importance :	1 vol (89 f .)
Format :	29cm
Langues :	Français (fre)
Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Base de schiff Hydrazone Azine ligands bidentates et bis-bidebntates Complexesde Cu(II) et Ni(II) Antibactérienne Antioxydant
Index. décimale :	615.19 Chimie pharmaceutique
Résumé :	Le travail entrepris dans le cadre de la préparation de ce mémoire consiste dans une première partie à élaborer et synthétiser des bases de Schiff type hydrazone et azine, par action de l'hydrazine hydratée sur le benzile pour l’hydrazone et 2-hydroxy acetophenone pour azine symetrique fonctionnalisés en situation béta dans le but d'obtenir des ligands bidentates ou bis-bidentates offrant des potentialités de chélation alors que le dernier est une nouvelle azine non symetrique conçue en faisant réagir 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone avec le premier dérivé carbonyl et corespendant dans une seconde partie la synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes de Cu(II) et Ni(II) à base de ces ligands. Une tentative d’étude de comportement électrochimique a été aussi faite. Enfin, les deux azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien , Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement
Note de contenu :	Sommaire Remerciement Dédicaces INTRODUCTION GENERALE ……………………………………………….1 Références ………………………………………………………………………..3 CHAPITRE I : Etude bibliographique I. Etude bibliographique …………………………………………………………4 I.1. Introduction …………………………………………………………………..4 I.2.Les composés azotés ………………………………………………………….5 I.3. Généralités sur les imines :………………………………………................5 I.4. Structure générale d’une base de Schiff :………………………………….5 I.5. réaction de formation des imines « base de Schiff »……………...............6 I.6. Cas général de formation des imines………………………….. …………..6 I .7. Classification des ligands base de Schiff…………………….. ……………8 I.8. Utilisation des bases de Schiff :……………………………………………..8 I. 9. Principales activités biologiques des bases de Schiff …………………….9 I.2. Les hydrazones……………………………………………………………10 I .2. 1.Généralités ……………………………………………………………..10 I.2. 2. Quelques méthodes de synthèse des hydrazones ………………….11 I.2. 3. Réactivité des hydrazones …………………………………………..13 I .2. 4. Activités biologiques des hydrazones………………………………15 I.3. Les azines ……………………………………………………………….18 I.3. 1. Généralités …………………………………………………………. 18 I.3. 2. Synthèse des azines…………………………………………………. 19 a. Synthèse des azines symétriques ………………………………………..19 b. Synthèse des azines non symétriques …………………………………...21 I.4 Les complexes des bases de schiff …………………………………………...24 I.4. 1.Généralités ……………………………………………………………..24 I.4. 2.Complexes métallique à base d' hydrazone ………………………..25 I.4. 3.Complexes à base d’azine…………………………………………….28 a. Complexes des azines symétriques …………………………………… ..28 b. Complexes des azines non symétriques …………………………………30 Références chapitre I………………………………………………………….33 CHAPITRE II : partie expérimentale II. 1. Introduction ……………………………………………………………….39 SOMMAIRE II.2. Synthèse et caractérisation de ligands base de schiff ………………….39 II.2. 1. Synthèse du ligand dérivé d’hydrazone ……………………………….39 II.2.1.1. Synthèse de la Benzoine………………………………………………..39 II. 2. 1. 2. Synthèse du Benzile ………………………………………………….41 II.2.1.3. Synthèse de 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone (L1)……………….42 II.2.1.2. Synthèsede la 2,2’-[(1E,2E)- hydrazine-1,2-diylidenedi(1E) eth-1-yl-1-ylidene] diphénol …………………………………………………………………………..44 II.2.1.3.synthése de ligand(Z)-2-[(E)-2-(1-hydroxyphenyl) ethylidene-hydrazin-1- ylidene]-1,2-diphenylethanone (L3) ……………………………………………46 II.3. Caractérisation des ligands hydrazone et azines…………………………47 II.3.1.Caractérisation par Infra-rouge…………………………………………48 II.3.1. 1. Principe de la technique………………………………………………48 II.3.1.2. Etude spectroscopie IR ligand dérivé d’hydrazone ………………...48 II.3.1.3. Caractérisation spectroscopique IR du ligand azine symétrique……….49 II.3.1.4. Caractérisation spectroscopique IR du ligand azine non symétrique…..51 II.3.2.Caractérisation par spectroscopie UV-Visible ………………………………...53 II.3.2. 1.Etude spectroscopieUV- visible du ligand L1 ……………………………….53 II. 3. 2. 2. Etude spectroscopie UV- visible du ligand L2……………………………54 II.3.2.3. Etude spectroscopie UV- visible du ligand L3……………………………………………..55 II.3.2.4. Caractérisation Cristallographique par diffraction RX (L3)……………..56 II.4. Synthèse et caractérisation des complexes ………………………………………59 II.4.1. Synthèse des complexes ………………………………………………………...59 II.4. 1. 1.Synthèse du complexe [Cu(L1)2 (CH3COO)2] ……………………………….59 II.4.1.2. Synthèse du complexe [Ni2(L2)(AcO)2] ……………………………………….61 SOMMAIRE II.4.1.3. Synthèse du complexe [Cu 2(L2)(AcO)2 ] ……………………………….62 II.4.1.3. Synthèse du complexe [Cu(L3) (CH3COO)4 ] …………………………..63 II.4.2. Caractérisation des complexes ……………………………………………………64 II.4.2.1: Caractérisation par Infra-rouge………………………………………………..65 II.4.2.1.1: Etude spectroscopique infrarouge du composé (1) : [Cu(L1)2 (AcO) 4] …...65 II.4.2.1.2: Etude spectroscopique infrarouge du composé (2) : [Ni2(L2) (AcO) 4] …..66 II.4.2.1.3: Etude spectroscopique infrarouge du complexe [Cu2(L2) (AcO)4 ] ………..68 II.4.2.1.4: Etude spectroscopique infrarouge du complexe [Cu (L3) (AcO)44) ……….69 II.4.2.2. Caractérisation par UV-vis …………………………………………………….70 II.4.2.2.1. Etude spectroscopique UV-vis du [Cu2(L1)2 (AcO)4 ] ) ……………………………70 II.4.2.2.2. Etude spectroscopique UV-vis du [Ni2(L2)2 (AcO)4 ]……. ………………….71 II.4.2.2.3. Etude spectroscopique-UV du complexe [Cu2(L2) (AcO)4]………. ………...72 II.4.2.2.3 : Etude spectroscopique UV du complexe [Cu (L3) (AcO)4 ]:…………. …..73 II.5. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en milieu organique ……………….........................................................................................74 II.5.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul ……………...75 II.5.1. 1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand L2……………………..75 II.5.1. 2. Comportement électrochimique du ligand L3………………………………………………….77 II.5.2. Comportement électrochimique des complexes ………………………………….78 II.5.2.1.Comportement électrochimique du complexe [Cu(L1)2 (CH3COO)2]…………78 II.5.2.2.Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L2)2 (AcO)4 ]……………...79 II.5.2.3.Comportement électrochimique du complexe [Cu (L3) (AcO)4 ]………………79 II.6. Etude de l'activité biologique des ligands azine symétrique et non symétrique......................................................................................................................80 II.6. 1. Teste du radical libre DPPH……………………………………………………..80 II.6.2.L’activité antibactérienne ………………………………………………………….82 SOMMAIRE Références chapitre II……………………………………………………………..88 CONCLUSION…………………………………………………………………….89
Côte titre :	MACH/0093

Synthèse, comportement électrochimique et activité biologique de nouveaux ligands et de leurs complexes [texte imprimé] / Bahri,Sakina, Auteur ; M Yahiaoui, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (89 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)

Catégories :	Thèses & Mémoires:Chimie
Mots-clés :	Base de schiff Hydrazone Azine ligands bidentates et bis-bidebntates Complexesde Cu(II) et Ni(II) Antibactérienne Antioxydant
Index. décimale :	615.19 Chimie pharmaceutique
Résumé :	Le travail entrepris dans le cadre de la préparation de ce mémoire consiste dans une première partie à élaborer et synthétiser des bases de Schiff type hydrazone et azine, par action de l'hydrazine hydratée sur le benzile pour l’hydrazone et 2-hydroxy acetophenone pour azine symetrique fonctionnalisés en situation béta dans le but d'obtenir des ligands bidentates ou bis-bidentates offrant des potentialités de chélation alors que le dernier est une nouvelle azine non symetrique conçue en faisant réagir 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone avec le premier dérivé carbonyl et corespendant dans une seconde partie la synthèse et la caractérisation de nouveaux complexes de Cu(II) et Ni(II) à base de ces ligands. Une tentative d’étude de comportement électrochimique a été aussi faite. Enfin, les deux azines synthétisées ont été soumis à des tests biologiques pour évaluer leurs éventuels pouvoirs antioxydant et antibactérien , Les résultats obtenus semblent plutôt encourageants ce qui suscitera à donner une suite à ce travail ultérieurement
Note de contenu :	Sommaire Remerciement Dédicaces INTRODUCTION GENERALE ……………………………………………….1 Références ………………………………………………………………………..3 CHAPITRE I : Etude bibliographique I. Etude bibliographique …………………………………………………………4 I.1. Introduction …………………………………………………………………..4 I.2.Les composés azotés ………………………………………………………….5 I.3. Généralités sur les imines :………………………………………................5 I.4. Structure générale d’une base de Schiff :………………………………….5 I.5. réaction de formation des imines « base de Schiff »……………...............6 I.6. Cas général de formation des imines………………………….. …………..6 I .7. Classification des ligands base de Schiff…………………….. ……………8 I.8. Utilisation des bases de Schiff :……………………………………………..8 I. 9. Principales activités biologiques des bases de Schiff …………………….9 I.2. Les hydrazones……………………………………………………………10 I .2. 1.Généralités ……………………………………………………………..10 I.2. 2. Quelques méthodes de synthèse des hydrazones ………………….11 I.2. 3. Réactivité des hydrazones …………………………………………..13 I .2. 4. Activités biologiques des hydrazones………………………………15 I.3. Les azines ……………………………………………………………….18 I.3. 1. Généralités …………………………………………………………. 18 I.3. 2. Synthèse des azines…………………………………………………. 19 a. Synthèse des azines symétriques ………………………………………..19 b. Synthèse des azines non symétriques …………………………………...21 I.4 Les complexes des bases de schiff …………………………………………...24 I.4. 1.Généralités ……………………………………………………………..24 I.4. 2.Complexes métallique à base d' hydrazone ………………………..25 I.4. 3.Complexes à base d’azine…………………………………………….28 a. Complexes des azines symétriques …………………………………… ..28 b. Complexes des azines non symétriques …………………………………30 Références chapitre I………………………………………………………….33 CHAPITRE II : partie expérimentale II. 1. Introduction ……………………………………………………………….39 SOMMAIRE II.2. Synthèse et caractérisation de ligands base de schiff ………………….39 II.2. 1. Synthèse du ligand dérivé d’hydrazone ……………………………….39 II.2.1.1. Synthèse de la Benzoine………………………………………………..39 II. 2. 1. 2. Synthèse du Benzile ………………………………………………….41 II.2.1.3. Synthèse de 2-hydrazono-1,2-diphenylethanone (L1)……………….42 II.2.1.2. Synthèsede la 2,2’-[(1E,2E)- hydrazine-1,2-diylidenedi(1E) eth-1-yl-1-ylidene] diphénol …………………………………………………………………………..44 II.2.1.3.synthése de ligand(Z)-2-[(E)-2-(1-hydroxyphenyl) ethylidene-hydrazin-1- ylidene]-1,2-diphenylethanone (L3) ……………………………………………46 II.3. Caractérisation des ligands hydrazone et azines…………………………47 II.3.1.Caractérisation par Infra-rouge…………………………………………48 II.3.1. 1. Principe de la technique………………………………………………48 II.3.1.2. Etude spectroscopie IR ligand dérivé d’hydrazone ………………...48 II.3.1.3. Caractérisation spectroscopique IR du ligand azine symétrique……….49 II.3.1.4. Caractérisation spectroscopique IR du ligand azine non symétrique…..51 II.3.2.Caractérisation par spectroscopie UV-Visible ………………………………...53 II.3.2. 1.Etude spectroscopieUV- visible du ligand L1 ……………………………….53 II. 3. 2. 2. Etude spectroscopie UV- visible du ligand L2……………………………54 II.3.2.3. Etude spectroscopie UV- visible du ligand L3……………………………………………..55 II.3.2.4. Caractérisation Cristallographique par diffraction RX (L3)……………..56 II.4. Synthèse et caractérisation des complexes ………………………………………59 II.4.1. Synthèse des complexes ………………………………………………………...59 II.4. 1. 1.Synthèse du complexe [Cu(L1)2 (CH3COO)2] ……………………………….59 II.4.1.2. Synthèse du complexe [Ni2(L2)(AcO)2] ……………………………………….61 SOMMAIRE II.4.1.3. Synthèse du complexe [Cu 2(L2)(AcO)2 ] ……………………………….62 II.4.1.3. Synthèse du complexe [Cu(L3) (CH3COO)4 ] …………………………..63 II.4.2. Caractérisation des complexes ……………………………………………………64 II.4.2.1: Caractérisation par Infra-rouge………………………………………………..65 II.4.2.1.1: Etude spectroscopique infrarouge du composé (1) : [Cu(L1)2 (AcO) 4] …...65 II.4.2.1.2: Etude spectroscopique infrarouge du composé (2) : [Ni2(L2) (AcO) 4] …..66 II.4.2.1.3: Etude spectroscopique infrarouge du complexe [Cu2(L2) (AcO)4 ] ………..68 II.4.2.1.4: Etude spectroscopique infrarouge du complexe [Cu (L3) (AcO)44) ……….69 II.4.2.2. Caractérisation par UV-vis …………………………………………………….70 II.4.2.2.1. Etude spectroscopique UV-vis du [Cu2(L1)2 (AcO)4 ] ) ……………………………70 II.4.2.2.2. Etude spectroscopique UV-vis du [Ni2(L2)2 (AcO)4 ]……. ………………….71 II.4.2.2.3. Etude spectroscopique-UV du complexe [Cu2(L2) (AcO)4]………. ………...72 II.4.2.2.3 : Etude spectroscopique UV du complexe [Cu (L3) (AcO)4 ]:…………. …..73 II.5. Etude du comportement électrochimique des ligands et de leurs complexes en milieu organique ……………….........................................................................................74 II.5.1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand seul ……………...75 II.5.1. 1. Interprétation du comportement électrochimique du ligand L2……………………..75 II.5.1. 2. Comportement électrochimique du ligand L3………………………………………………….77 II.5.2. Comportement électrochimique des complexes ………………………………….78 II.5.2.1.Comportement électrochimique du complexe [Cu(L1)2 (CH3COO)2]…………78 II.5.2.2.Comportement électrochimique du complexe [Ni2(L2)2 (AcO)4 ]……………...79 II.5.2.3.Comportement électrochimique du complexe [Cu (L3) (AcO)4 ]………………79 II.6. Etude de l'activité biologique des ligands azine symétrique et non symétrique......................................................................................................................80 II.6. 1. Teste du radical libre DPPH……………………………………………………..80 II.6.2.L’activité antibactérienne ………………………………………………………….82 SOMMAIRE Références chapitre II……………………………………………………………..88 CONCLUSION…………………………………………………………………….89
Côte titre :	MACH/0093