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3 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Chimie organique : Manuels d'enseignement supérieur'
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Titre : Les concepts clés de la chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Andrew F. Parsons, Auteur ; Paul Depovere, Traducteur Editeur : Louvain-la-Neuve : De Boeck supérieur Année de publication : 2015 Importance : 1 vol. (290 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-8041-9427-7 Note générale : Bibliogr. et webliogr. p. 249-250. Glossaire. Index Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique : Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
La quatrième de couverture indique :" Concis et accessible, ce petit traité constitue l'outil idéal pour tous les étudiants confrontés à la compréhension de la chimie organique. Fournissant un aperçu clair des concepts essentiels, il a été conçu pour permettre un apprentissage efficace et offrir une connaissance solide des fondements de cette discipline. Grâce à son organisation limpide, il pourra également servir de résumé en vue d'une révision rapide. S'il a été conçu pour faciliter un accès rapide aux idées fondamentales et une étude performante des propriétés des divers groupes fonctionnels, ce livre, rédigé par Andrew Parsons - professeur à l'Université d'York (Royaume-Uni) et déjà coauteur de Chimie3 -, se veut exhaustif. Il consacre notamment un chapitre entier aux méthodes spectroscopiques d'identification des structures. Dans une visée résolument didactique, le texte est enrichi de nombreux schémas, adaptés aux usages européens. Dans les marges, des notes fournissent fréquemment à l'étudiant des précisions utiles à la bonne poursuite de sa lecture. Celui-ci trouvera également des exercices - avec leurs solutions - à la fin de chaque chapitre et consultera avec profit le glossaire et l'index qui concluent l'ouvrageNote de contenu :
Sommaire
1 Structures et liaisons
1.1 Liaisons ioniques, covalentes et autre
1.2 La règle de l'octet
1.3 Charges formelles
1.4 Liaisons sigma et pi
1.5 L'hybridation
1.6 Effets inductifs, hyperconjugaison et effets mésomères
1.7 Acidité et basicité
2 Groupes fonctionnels, nomenclature et représentation des composés organiques
2.1 Groupes fonctionnels
2.2 Groupes alkyle et aryle
2.3 Substitution par des groupes alkyle
2.4 La nomenclature des chaînes carbonnées
2.5 La représentation des structures organiques
3 La stéréochimie
3.1 Isométrie
3.2 Isomères de conformation
3.3 Les isomères de configuration
4 Réactivité et mécanisme
4.1 Intermédiaires réactionnels : ions ou radicaux
4.2 Nucléophiles et électrophiles
4.3 Carbocations, carbanions et radicaux carbonés
4.4 Les effets stériques
4.5 Les nombres d'oxydation
4.6 Les types généraux de réactions
4.7 Les ions par rapport aux radicaux
4.8 Sélectivité des réactions
4.9 Thermodynamique et cinétique des réactions
4.10 Recouvrement des orbitales et énergie
4.11 Directives pour représenter les mécanismes réactionnels
5 Les halogénoalcanes
5.1 Structure
5.2 Obtention
5.3 Réactions
6 Alcènes et alcynes
6.1 Structure
6.2 Les alcènes
6.3 Les alcynes
7 Le benzène et ses dérivés
7.1 Structure
7.2 Réactions
7.3 Réactivité des benzènes substitués
7.4 Substitution nucléophile sur aromatique
7.5 La transformation de benzyne
7.6 Transformation des chaînes latérales
7.7 Réduction du cycle benzénique
7.8 La synthèse de benzènes substitués
7.9 Substitution électrophile sur le naphtalène
7.10Substitution électrophile sur la pyridine
7.11 Substitution électrophile sur le pyrrole, le furanne et le thiophène
8 Composés carbonylés : aldéhydes et cétones
8.1 Structure
8.2 Réactivité
8.3 Réactions d'addition nucléophile
8.4Réactions de substitution en α
8.5 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
9 Composés cabonylés : acides carboxyliques et dérivés
9.1 Structure
9.2 Réactivité
9.3 Réactions de substitution nucléophile sur acyle
9.4 Réactions de substitution nucléophile sur des acides carboxyliques
9.5 Réactions de substitution nucléophile sur des chlorures d'acide
9.6 Réactions de substitution nucléophile sur des anhydrides d'acide
9.7 Réactions de substitution nucléophile sur des esters
9.8 Réactions de substitution nucléophile et de réduction sur des amides
9.9 Réactions d'addition nucléophile sur des nitiles
9.10 Réactions de substitution en α sur des acides carboxyliques
9.11 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
9.12 Résumé de la réactivité des carbonyles
10 Spectroscopie
10.1 Spectroscopie de masse (SM)
10.2 Le spectre électromagnétique
10.3 Spectroscopie ultraviolette (UV)
10.4 Spectroscopie infrarouge (IR)
10.5 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN)
11 Produits naturels et polymères synthétiques
11.1 Glucides
11.2 Lipides
11.3 Acides aminés, peptides et protéines
11.4 Les acides nucléiques
11.5 Polymères synthétiquesCôte titre : Fs/18276-18277-Fs/19617 En ligne : https://www.amazon.fr/concepts-cl%C3%A9s-chimie-organique/dp/2804194272/ref=sr_1 [...] Format de la ressource électronique : Les concepts clés de la chimie organique [texte imprimé] / Andrew F. Parsons, Auteur ; Paul Depovere, Traducteur . - Louvain-la-Neuve : De Boeck supérieur, 2015 . - 1 vol. (290 p.) : ill. ; 24 cm.
ISBN : 978-2-8041-9427-7
Bibliogr. et webliogr. p. 249-250. Glossaire. Index
Langues : Français (fre) Langues originales : Anglais (eng)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique : Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
La quatrième de couverture indique :" Concis et accessible, ce petit traité constitue l'outil idéal pour tous les étudiants confrontés à la compréhension de la chimie organique. Fournissant un aperçu clair des concepts essentiels, il a été conçu pour permettre un apprentissage efficace et offrir une connaissance solide des fondements de cette discipline. Grâce à son organisation limpide, il pourra également servir de résumé en vue d'une révision rapide. S'il a été conçu pour faciliter un accès rapide aux idées fondamentales et une étude performante des propriétés des divers groupes fonctionnels, ce livre, rédigé par Andrew Parsons - professeur à l'Université d'York (Royaume-Uni) et déjà coauteur de Chimie3 -, se veut exhaustif. Il consacre notamment un chapitre entier aux méthodes spectroscopiques d'identification des structures. Dans une visée résolument didactique, le texte est enrichi de nombreux schémas, adaptés aux usages européens. Dans les marges, des notes fournissent fréquemment à l'étudiant des précisions utiles à la bonne poursuite de sa lecture. Celui-ci trouvera également des exercices - avec leurs solutions - à la fin de chaque chapitre et consultera avec profit le glossaire et l'index qui concluent l'ouvrageNote de contenu :
Sommaire
1 Structures et liaisons
1.1 Liaisons ioniques, covalentes et autre
1.2 La règle de l'octet
1.3 Charges formelles
1.4 Liaisons sigma et pi
1.5 L'hybridation
1.6 Effets inductifs, hyperconjugaison et effets mésomères
1.7 Acidité et basicité
2 Groupes fonctionnels, nomenclature et représentation des composés organiques
2.1 Groupes fonctionnels
2.2 Groupes alkyle et aryle
2.3 Substitution par des groupes alkyle
2.4 La nomenclature des chaînes carbonnées
2.5 La représentation des structures organiques
3 La stéréochimie
3.1 Isométrie
3.2 Isomères de conformation
3.3 Les isomères de configuration
4 Réactivité et mécanisme
4.1 Intermédiaires réactionnels : ions ou radicaux
4.2 Nucléophiles et électrophiles
4.3 Carbocations, carbanions et radicaux carbonés
4.4 Les effets stériques
4.5 Les nombres d'oxydation
4.6 Les types généraux de réactions
4.7 Les ions par rapport aux radicaux
4.8 Sélectivité des réactions
4.9 Thermodynamique et cinétique des réactions
4.10 Recouvrement des orbitales et énergie
4.11 Directives pour représenter les mécanismes réactionnels
5 Les halogénoalcanes
5.1 Structure
5.2 Obtention
5.3 Réactions
6 Alcènes et alcynes
6.1 Structure
6.2 Les alcènes
6.3 Les alcynes
7 Le benzène et ses dérivés
7.1 Structure
7.2 Réactions
7.3 Réactivité des benzènes substitués
7.4 Substitution nucléophile sur aromatique
7.5 La transformation de benzyne
7.6 Transformation des chaînes latérales
7.7 Réduction du cycle benzénique
7.8 La synthèse de benzènes substitués
7.9 Substitution électrophile sur le naphtalène
7.10Substitution électrophile sur la pyridine
7.11 Substitution électrophile sur le pyrrole, le furanne et le thiophène
8 Composés carbonylés : aldéhydes et cétones
8.1 Structure
8.2 Réactivité
8.3 Réactions d'addition nucléophile
8.4Réactions de substitution en α
8.5 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
9 Composés cabonylés : acides carboxyliques et dérivés
9.1 Structure
9.2 Réactivité
9.3 Réactions de substitution nucléophile sur acyle
9.4 Réactions de substitution nucléophile sur des acides carboxyliques
9.5 Réactions de substitution nucléophile sur des chlorures d'acide
9.6 Réactions de substitution nucléophile sur des anhydrides d'acide
9.7 Réactions de substitution nucléophile sur des esters
9.8 Réactions de substitution nucléophile et de réduction sur des amides
9.9 Réactions d'addition nucléophile sur des nitiles
9.10 Réactions de substitution en α sur des acides carboxyliques
9.11 Réactions de condensation carbonyle-carbonyle
9.12 Résumé de la réactivité des carbonyles
10 Spectroscopie
10.1 Spectroscopie de masse (SM)
10.2 Le spectre électromagnétique
10.3 Spectroscopie ultraviolette (UV)
10.4 Spectroscopie infrarouge (IR)
10.5 Spectroscopie de résonance magnétique nucléaire (RMN)
11 Produits naturels et polymères synthétiques
11.1 Glucides
11.2 Lipides
11.3 Acides aminés, peptides et protéines
11.4 Les acides nucléiques
11.5 Polymères synthétiquesCôte titre : Fs/18276-18277-Fs/19617 En ligne : https://www.amazon.fr/concepts-cl%C3%A9s-chimie-organique/dp/2804194272/ref=sr_1 [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/18276 Fs/18276-18277 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/18277 Fs/18276-18277 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/19617 Fs/19617 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleChimie organique / Evelyne Chelain
Titre : Chimie organique Type de document : texte imprimé Auteurs : Evelyne Chelain, Auteur ; Nadège Lubin-Germain, Auteur ; Jacques Uziel, Auteur Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 2009 Collection : Maxi fiches Importance : 1 vol. (180 p.) Présentation : ill. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-052023-7 Note générale : Index Langues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique : Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 547 - Chimie organique Résumé : Sous forme de fiches synthétiques, claires et structurées, cet ouvrage présente 70 thèmes fondamentaux de la chimie organique :
La nomenclature
Les liaisons chimiques
Représentations des molécules
Les effets électroniques
Les réactions chimiques
Alcanes, akènes, diènes, alcynes,...
Aromaticité
Halogénoalcanes
Organométalliques
Sucres
Lipides
Acides aminés
ADN
RMN...
Un outil efficace pour retenir l'essentiel et réviser facilement.
Les +
Dessins synthétiques
Des exemplesCôte titre : Fs/7382-7383 Chimie organique [texte imprimé] / Evelyne Chelain, Auteur ; Nadège Lubin-Germain, Auteur ; Jacques Uziel, Auteur . - Paris : Dunod, 2009 . - 1 vol. (180 p.) : ill. ; 24 cm. - (Maxi fiches) .
ISBN : 978-2-10-052023-7
Index
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique : Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 547 - Chimie organique Résumé : Sous forme de fiches synthétiques, claires et structurées, cet ouvrage présente 70 thèmes fondamentaux de la chimie organique :
La nomenclature
Les liaisons chimiques
Représentations des molécules
Les effets électroniques
Les réactions chimiques
Alcanes, akènes, diènes, alcynes,...
Aromaticité
Halogénoalcanes
Organométalliques
Sucres
Lipides
Acides aminés
ADN
RMN...
Un outil efficace pour retenir l'essentiel et réviser facilement.
Les +
Dessins synthétiques
Des exemplesCôte titre : Fs/7382-7383 Exemplaires (2)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/7382 Fs/7382-7383 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/7383 Fs/7382-7383 livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleChimie organique / Nadège Lubin-Germain
Titre : Chimie organique : En 26 fiches Type de document : texte imprimé Auteurs : Nadège Lubin-Germain, Auteur ; Jacques Uziel, Auteur Mention d'édition : 2e éd. Editeur : Paris : Dunod Année de publication : 2011 Collection : Express. Sciences Sous-collection : Sciences Importance : 1 vol. (160 p.) Présentation : ill. Format : 21 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-10-055400-3 Note générale : La couv. porte en plus : "comprendre et s'entraîner facilement"
IndexLangues : Français (fre) Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique : Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
Ce livre concis traite en 26 fiches les notions essentielles de chimie organique abordées dans les deux premières années d'études supérieures. Chaque fiche comprend un rappel de cours et un exercice d'application avec corrigé détaillé et des conseils méthodologiques.
Cette nouvelle édition remise à jour s'enrichit d'exercices corrigés et d'une nouvelle fiche.Note de contenu :
Sommaire
Représentation des molécules
Nomenclature
Stéréochimie
Effets électroniques
Réactions et intermédiaires réactionnels
Spectroscopie infrarouge et ultraviolet
Résonance magnétique nucléaire
Alcènes : réactions d'addition électrophile
Alcènes : réactions de réduction et oxydation
Diènes et alcynes
Dérivés aromatiques
Halogénoalcanes
Substitutions nucléophiles et éliminations
Organométalliques
Alcools et éther-oxydes
Amines
Aldéhydes et cétones : additions sur le carbonyle
Acides carboxyliques et dérivés
Réactions en alpha des C=O
Acides aminés et peptides
Les glucides
Applications en synthèse
Chimie organique expérimentale
PolymèresCôte titre : Fs/18233-18235 Chimie organique : En 26 fiches [texte imprimé] / Nadège Lubin-Germain, Auteur ; Jacques Uziel, Auteur . - 2e éd. . - Paris : Dunod, 2011 . - 1 vol. (160 p.) : ill. ; 21 cm. - (Express. Sciences. Sciences) .
ISBN : 978-2-10-055400-3
La couv. porte en plus : "comprendre et s'entraîner facilement"
Index
Langues : Français (fre)
Catégories : Chimie Mots-clés : Chimie organique : Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé :
Ce livre concis traite en 26 fiches les notions essentielles de chimie organique abordées dans les deux premières années d'études supérieures. Chaque fiche comprend un rappel de cours et un exercice d'application avec corrigé détaillé et des conseils méthodologiques.
Cette nouvelle édition remise à jour s'enrichit d'exercices corrigés et d'une nouvelle fiche.Note de contenu :
Sommaire
Représentation des molécules
Nomenclature
Stéréochimie
Effets électroniques
Réactions et intermédiaires réactionnels
Spectroscopie infrarouge et ultraviolet
Résonance magnétique nucléaire
Alcènes : réactions d'addition électrophile
Alcènes : réactions de réduction et oxydation
Diènes et alcynes
Dérivés aromatiques
Halogénoalcanes
Substitutions nucléophiles et éliminations
Organométalliques
Alcools et éther-oxydes
Amines
Aldéhydes et cétones : additions sur le carbonyle
Acides carboxyliques et dérivés
Réactions en alpha des C=O
Acides aminés et peptides
Les glucides
Applications en synthèse
Chimie organique expérimentale
PolymèresCôte titre : Fs/18233-18235 Exemplaires (3)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité Fs/18233 Fs/18233-18235 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/18234 Fs/18233-18235 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleFs/18235 Fs/18233-18235 Livre Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible