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Affiner la rechercheActivités de défense antibactériennes et signalisation intracellulaire des neutrophiles humains normaux et de patients cirrhotiques. / Abdelali Boussif / Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie (2017)
Titre : Activités de défense antibactériennes et signalisation intracellulaire des neutrophiles humains normaux et de patients cirrhotiques. Type de document : document électronique Auteurs : Abdelali Boussif, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse Editeur : Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (114 f.) / ill. Format : 30 cm. ISBN/ISSN/EAN : DOC/107 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire
Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimieRésumé :
Le Polynucléaire neutrophile (PN) joue un rôle clé dans la défense antimicrobienne de l’organisme. Cette fonction innée dépend étroitement de deux réponses majeures du PN; la production massive d’anion superoxyde (02-°) par le système NADPH oxydase, (explosion oxydative) qui est à l’origine de la formation de peroxyde d'hydrogène (H2O2), et la libération des enzymes granulaires (dégranulation), parmi lesquelles la myéloperoxydase (MPO) qui utilisel’H2O2 pour détruire les pathogènes. Dans certaines pathologies telles que la cirrhose hépatique alcoolique décompensée, les patients ont une susceptibilité accrue aux infections microbiennes parfois mortelles, suggérant une défaillance des réponses défensives des PN.
Dans ce travail, nous avons comparé la dégranulation de la MPO des neutrophiles de ces patients cirrhotiques et témoins, induite par le peptide d’origine bactérienne fMet-LeuPhe(fMLP), ainsi que l’état d’activation de plusieurs effecteurs majeurs de signalisation intracellulaire potentiellement impliqués (AKT, p44/42-MAP kinases (ERK1/2) et p38-MAPkinases). Par ailleurs, la contribution respective de ces effecteurs dans la dégranulation de la MPO a été explorée dans des neutrophiles sains à l’aide d’antagonistes pharmacologiques des effecteurs. Nos résultats montrent que la dégranulation de myéloperoxydase induite par le fMLP est fortement altérée dans les neutrophiles des patients alors que le taux d’expression de la myéloperoxydase intracellulaire n'a pas été modifié. En revanche, l’activation des trois effecteurs de signalisation induite par le fMLP et, mesurée par leur niveau de phosphorylation, était aussi fortement déficiente en dépit d'une expression normale de ces effecteurs et du récepteur de fMLP (fPR). Cependant, le blocage pharmacologique de ces effecteurs dans les neutrophiles sains, montre que AKT et p38-MAPK, mais pas ERK1/2, régulent positivement l’exocytose de la myéloperoxydase induite par le fMLP. De façon intéressante, les neutrophiles de patients cirrhotiques présentent également un déficit de bactéricidie que nous avons pu corriger ex vivo à l’aide d’un agoniste des récepteurs de type Toll(TLR7/8).Le CL097 potentialise à la fois le niveau et la durée d’activation de la voie AKT/p38-MAPK induite par le fMLP, favorisant ainsi la libération de la myéloperoxydase.
En conclusion, cette étude apporte les premières indications que les neutrophiles de patients atteints de cirrhose hépatique décompensée présentent une forte défaillance de signalisation via l’axe AKT/p38-MAPK, de la libération de la myéloperoxydase et de l'activité bactéricide. Ces défaillances qui contribuent à la susceptibilité accrue des patients cirrhotiques aux infections peuvent être corrigées via l’activation des TLR7/8, ce qui ouvre des perspectives thérapeutiques pour les patients immEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1541 Activités de défense antibactériennes et signalisation intracellulaire des neutrophiles humains normaux et de patients cirrhotiques. [document électronique] / Abdelali Boussif, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2017 . - 1 vol. (114 f.) / ill. ; 30 cm.
ISSN : DOC/107
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire
Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimieRésumé :
Le Polynucléaire neutrophile (PN) joue un rôle clé dans la défense antimicrobienne de l’organisme. Cette fonction innée dépend étroitement de deux réponses majeures du PN; la production massive d’anion superoxyde (02-°) par le système NADPH oxydase, (explosion oxydative) qui est à l’origine de la formation de peroxyde d'hydrogène (H2O2), et la libération des enzymes granulaires (dégranulation), parmi lesquelles la myéloperoxydase (MPO) qui utilisel’H2O2 pour détruire les pathogènes. Dans certaines pathologies telles que la cirrhose hépatique alcoolique décompensée, les patients ont une susceptibilité accrue aux infections microbiennes parfois mortelles, suggérant une défaillance des réponses défensives des PN.
Dans ce travail, nous avons comparé la dégranulation de la MPO des neutrophiles de ces patients cirrhotiques et témoins, induite par le peptide d’origine bactérienne fMet-LeuPhe(fMLP), ainsi que l’état d’activation de plusieurs effecteurs majeurs de signalisation intracellulaire potentiellement impliqués (AKT, p44/42-MAP kinases (ERK1/2) et p38-MAPkinases). Par ailleurs, la contribution respective de ces effecteurs dans la dégranulation de la MPO a été explorée dans des neutrophiles sains à l’aide d’antagonistes pharmacologiques des effecteurs. Nos résultats montrent que la dégranulation de myéloperoxydase induite par le fMLP est fortement altérée dans les neutrophiles des patients alors que le taux d’expression de la myéloperoxydase intracellulaire n'a pas été modifié. En revanche, l’activation des trois effecteurs de signalisation induite par le fMLP et, mesurée par leur niveau de phosphorylation, était aussi fortement déficiente en dépit d'une expression normale de ces effecteurs et du récepteur de fMLP (fPR). Cependant, le blocage pharmacologique de ces effecteurs dans les neutrophiles sains, montre que AKT et p38-MAPK, mais pas ERK1/2, régulent positivement l’exocytose de la myéloperoxydase induite par le fMLP. De façon intéressante, les neutrophiles de patients cirrhotiques présentent également un déficit de bactéricidie que nous avons pu corriger ex vivo à l’aide d’un agoniste des récepteurs de type Toll(TLR7/8).Le CL097 potentialise à la fois le niveau et la durée d’activation de la voie AKT/p38-MAPK induite par le fMLP, favorisant ainsi la libération de la myéloperoxydase.
En conclusion, cette étude apporte les premières indications que les neutrophiles de patients atteints de cirrhose hépatique décompensée présentent une forte défaillance de signalisation via l’axe AKT/p38-MAPK, de la libération de la myéloperoxydase et de l'activité bactéricide. Ces défaillances qui contribuent à la susceptibilité accrue des patients cirrhotiques aux infections peuvent être corrigées via l’activation des TLR7/8, ce qui ouvre des perspectives thérapeutiques pour les patients immEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/handle/123456789/1541 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC-E/107 DOC/107 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible D/178 DOC/107 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible D/179 DOC/107 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible
Titre : Antioxidant and anticoagulant effects of Aqueous extract of Inula viscosa Type de document : document électronique Auteurs : Besma Lamari, Auteur ; Amira Derafa, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse Editeur : Sétif [Algérie] : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1 Année de publication : 2024 Importance : 38 Feuilles Format : ISBN/ISSN/EAN : MS/2001 Langues : Anglais Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : - Antioxidant Anticoagulant Flavonoids Inula viscosa Polyphenols Prothrombin time. Résumé :
The present study aims to evaluate the antioxidant and anticoagulant activities of aqueous extract (Aq. E) of Inula viscosa (I. viscosa) leaf. The total polyphenol and flavonoids content of Aq. E was quantified spectrophotometrically, using Folin-Ciocalteu and AlCl3, respectively. Results indicate that the studied extract contain considerable amounts of polyphenols (129. 93 ± 5.76 μg GAE/ mg) and flavonoids (12.12 ± 5.05 μg QE/mg). The antioxidant activity of I. viscosa leaf was estimated in vitro by determining the scavenging activity of DPPH. and reducing power capacity. Results showed that the Aq. E inhibited DPPH. with IC50 values of 14.77 ± 0.29 μg/ml. Moreover, the Aq.E exhibited powerful reducing power (EC50 = 45.81 ± 0.92 μg/ml). On the other hand, the anticoagulant activity of I. viscosa leaf extract was evaluated the anti-coagulation by recording the time required for complete blood clotting (prothrombin time TP). Results revealed that extract of I.viscosa at 50 μg/ml exerted significant anticoagulant activity, where the clotting time was prolonged to 19:49 min. Moreover, analysis of the effect of I. viscosa extract at different concentrations (1, 10, 20 and 50 μg/ml) on the clot lysis revealed that the Aq. E increased the lysis of human clot. The highest percentage (23.56 ± 12.24) of the clot lysis was obtained at 1 μg/ml. This value was much close to that obtained with citrate (22.63± 3.65 %), used as positive control. The obtained results showed that the extract of Inula viscose possess considerable antioxidant, anticoagulant and antithrombotic effects, which qualified as an important source of bioactive compounds with potential interesting therapeutic applications.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/5680/1/BAPP-CD227---- [...] Antioxidant and anticoagulant effects of Aqueous extract of Inula viscosa [document électronique] / Besma Lamari, Auteur ; Amira Derafa, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse . - Sétif (Algérie) : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1, 2024 . - 38 Feuilles ; PDF.
ISSN : MS/2001
Langues : Anglais
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : - Antioxidant Anticoagulant Flavonoids Inula viscosa Polyphenols Prothrombin time. Résumé :
The present study aims to evaluate the antioxidant and anticoagulant activities of aqueous extract (Aq. E) of Inula viscosa (I. viscosa) leaf. The total polyphenol and flavonoids content of Aq. E was quantified spectrophotometrically, using Folin-Ciocalteu and AlCl3, respectively. Results indicate that the studied extract contain considerable amounts of polyphenols (129. 93 ± 5.76 μg GAE/ mg) and flavonoids (12.12 ± 5.05 μg QE/mg). The antioxidant activity of I. viscosa leaf was estimated in vitro by determining the scavenging activity of DPPH. and reducing power capacity. Results showed that the Aq. E inhibited DPPH. with IC50 values of 14.77 ± 0.29 μg/ml. Moreover, the Aq.E exhibited powerful reducing power (EC50 = 45.81 ± 0.92 μg/ml). On the other hand, the anticoagulant activity of I. viscosa leaf extract was evaluated the anti-coagulation by recording the time required for complete blood clotting (prothrombin time TP). Results revealed that extract of I.viscosa at 50 μg/ml exerted significant anticoagulant activity, where the clotting time was prolonged to 19:49 min. Moreover, analysis of the effect of I. viscosa extract at different concentrations (1, 10, 20 and 50 μg/ml) on the clot lysis revealed that the Aq. E increased the lysis of human clot. The highest percentage (23.56 ± 12.24) of the clot lysis was obtained at 1 μg/ml. This value was much close to that obtained with citrate (22.63± 3.65 %), used as positive control. The obtained results showed that the extract of Inula viscose possess considerable antioxidant, anticoagulant and antithrombotic effects, which qualified as an important source of bioactive compounds with potential interesting therapeutic applications.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/5680/1/BAPP-CD227---- [...] Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/2001 BAPP/CD227 DVD et CD Bibliothèque SNV Englais Disponible
Titre : Applications thérapeutiques de liposomes Type de document : document électronique Auteurs : Amira Benyahia, Auteur ; Hadil Berghout, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse Editeur : Faculté des sciences de la nature et de la vie Année de publication : 2023 Importance : 39 Feuilles Format : 30 cm. ISBN/ISSN/EAN : MS/1581 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : Liposome Encapsulation Nanoparticules Nano-porteurs Applications liposomales Résumé :
Les liposomes sont des vésicules microscopiques constitués d’un compartiment aqueux et
entourés d’une ou plusieurs couches concentriques de phospholipides. Les phospholipides
responsables de la formation des liposomes peuvent être naturels ou synthétiques. Les
liposomes peuvent être classés selon leur taille et leur nombre de bicouches en vésicules unilamellaires
ou en vésicules multi-lamellaires. Les caractéristiques du liposome varient en
fonction de la composition, de la taille, de la fluidité et de la charge, ainsi que la méthode de
préparation. Après la préparation, la caractérisation du liposome est nécessaire pour qualifier,
quantifier et approuver la capacité du liposome pour une application spéciale. Diverses
méthodes analytiques peuvent être utilisées pour déterminer la concentration de médicament à
l'intérieur des liposomes. Les substances solubles dans l'eau, lors du chargement dans les
liposomes, sont piégées dans le coeur aqueux des liposomes et/ou dans les espaces aqueux entre
les lamelles, tandis que les substances amphiphiles sont associées à la bicouche lipidique.
L’encapsulation de médicaments par les liposomes peut être par piégeage passif ou piégeage
actif. La capacité d’encapsulation est influencée par le type de médicaments, type de liposome,
type des phospholipides, la charge et la rigidité de la bicouche lipidique. Les liposomes
représentent des nano-porteurs polyvalents pour l'administration de médicaments et de
composés actifs dans de nombreux domaines biomédicaux. Ils ont la capacité d’encapsuler
diverses agent, tels que les médicaments anticancéreux, les antibiotiques, les antiinflammatoires,
les gènes, les antifongiques et les vaccins pour traiter diverses les maladies.Applications thérapeutiques de liposomes [document électronique] / Amira Benyahia, Auteur ; Hadil Berghout, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse . - Setif, Algerie : Faculté des sciences de la nature et de la vie, 2023 . - 39 Feuilles ; 30 cm.
ISSN : MS/1581
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : Liposome Encapsulation Nanoparticules Nano-porteurs Applications liposomales Résumé :
Les liposomes sont des vésicules microscopiques constitués d’un compartiment aqueux et
entourés d’une ou plusieurs couches concentriques de phospholipides. Les phospholipides
responsables de la formation des liposomes peuvent être naturels ou synthétiques. Les
liposomes peuvent être classés selon leur taille et leur nombre de bicouches en vésicules unilamellaires
ou en vésicules multi-lamellaires. Les caractéristiques du liposome varient en
fonction de la composition, de la taille, de la fluidité et de la charge, ainsi que la méthode de
préparation. Après la préparation, la caractérisation du liposome est nécessaire pour qualifier,
quantifier et approuver la capacité du liposome pour une application spéciale. Diverses
méthodes analytiques peuvent être utilisées pour déterminer la concentration de médicament à
l'intérieur des liposomes. Les substances solubles dans l'eau, lors du chargement dans les
liposomes, sont piégées dans le coeur aqueux des liposomes et/ou dans les espaces aqueux entre
les lamelles, tandis que les substances amphiphiles sont associées à la bicouche lipidique.
L’encapsulation de médicaments par les liposomes peut être par piégeage passif ou piégeage
actif. La capacité d’encapsulation est influencée par le type de médicaments, type de liposome,
type des phospholipides, la charge et la rigidité de la bicouche lipidique. Les liposomes
représentent des nano-porteurs polyvalents pour l'administration de médicaments et de
composés actifs dans de nombreux domaines biomédicaux. Ils ont la capacité d’encapsuler
diverses agent, tels que les médicaments anticancéreux, les antibiotiques, les antiinflammatoires,
les gènes, les antifongiques et les vaccins pour traiter diverses les maladies.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/1581 B.APP/CD153 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible
Titre : Effet des extraits de Capparis spinosa sur la production des médiateurs inflammatoires des neutrophiles et des monocytes Type de document : document électronique Auteurs : Kernouf, Nassima, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse Editeur : Faculté des sciences de la nature et de la vie Année de publication : 2019 Importance : 120Feuilles Format : 30 cm ISBN/ISSN/EAN : DOC/177 Langues : Français Mots-clés : anti-inflammatoires, antioxydants, Capparis spinosa, cytokines, inflammation,
médiateurs inflammatoires, neutrophiles.Résumé :
L’activité anti-inflammatoire des extraits méthanoliques (E.Met) et aqueux (E.Aq) des feuilles et des bourgeons floraux de Capparis spinosa a été évaluée in vivo et in vitro.
Les analyses phytochimiques des extraits ont révélé que les E.Met sont plus riches en polyphénols totaux, en flavonoïdes et en tanins que les E.Aq. Le traitement local des souris par 2 mg/oreille des extraits a inhibé l’inflammation induite par l’huile de croton avec un pourcentage de 66-86%. De même, le prétraitement des rats par 200 ou 400 mg/Kg des extraits prévient significativement l’œdème de la patte induit par λ-carragénine à partir de la 2ème h avec 13-69%. D’autre part, le traitement des souris par ces deux doses, a réduit le nombre des contractions abdominales induites chez la souris par l’acide acétique avec 49- 76%. En outre, le traitement des souris par 1 mg/poche des E.Met des feuilles et des bourgeons a inhibé significativement la migration des neutrophiles avec des pourcentages de 44% et 49%, respectivement. In vitro, l’incubation des cellules-concanavaline A stimulées avec les différentes concentrations (1, 10, 50, 100 μg/ml) des extraits méthanoliques a diminué la
production des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-1β, IL-8, IFN-γ) sans inhiber la production des cytokines anti-inflammatoires (IL-10 et TGF- β). Les inhibitions obtenues sont dose-indépendantes et varient entre 11% et 100%.
L’E.Met des bourgeons est le seul extrait ayant exercé une inhibition significative (21- 25%) sur la production de LTB4. L’incubation des neutrophiles-fMLP/cytochalasine B stimulés avec les extraits prévient significativement la production de l’O2.-. A 100 μg/ml l’E.Met des feuilles exerce la meilleure inhibEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3516/1/Ef Effet des extraits de Capparis spinosa sur la production des médiateurs inflammatoires des neutrophiles et des monocytes [document électronique] / Kernouf, Nassima, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse . - Setif, Algerie : Faculté des sciences de la nature et de la vie, 2019 . - 120Feuilles ; 30 cm.
ISSN : DOC/177
Langues : Français
Mots-clés : anti-inflammatoires, antioxydants, Capparis spinosa, cytokines, inflammation,
médiateurs inflammatoires, neutrophiles.Résumé :
L’activité anti-inflammatoire des extraits méthanoliques (E.Met) et aqueux (E.Aq) des feuilles et des bourgeons floraux de Capparis spinosa a été évaluée in vivo et in vitro.
Les analyses phytochimiques des extraits ont révélé que les E.Met sont plus riches en polyphénols totaux, en flavonoïdes et en tanins que les E.Aq. Le traitement local des souris par 2 mg/oreille des extraits a inhibé l’inflammation induite par l’huile de croton avec un pourcentage de 66-86%. De même, le prétraitement des rats par 200 ou 400 mg/Kg des extraits prévient significativement l’œdème de la patte induit par λ-carragénine à partir de la 2ème h avec 13-69%. D’autre part, le traitement des souris par ces deux doses, a réduit le nombre des contractions abdominales induites chez la souris par l’acide acétique avec 49- 76%. En outre, le traitement des souris par 1 mg/poche des E.Met des feuilles et des bourgeons a inhibé significativement la migration des neutrophiles avec des pourcentages de 44% et 49%, respectivement. In vitro, l’incubation des cellules-concanavaline A stimulées avec les différentes concentrations (1, 10, 50, 100 μg/ml) des extraits méthanoliques a diminué la
production des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-1β, IL-8, IFN-γ) sans inhiber la production des cytokines anti-inflammatoires (IL-10 et TGF- β). Les inhibitions obtenues sont dose-indépendantes et varient entre 11% et 100%.
L’E.Met des bourgeons est le seul extrait ayant exercé une inhibition significative (21- 25%) sur la production de LTB4. L’incubation des neutrophiles-fMLP/cytochalasine B stimulés avec les extraits prévient significativement la production de l’O2.-. A 100 μg/ml l’E.Met des feuilles exerce la meilleure inhibEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3516/1/Ef Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC-E/177 DOC/177 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible D/324 DOC/177 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible D/323 DOC/177 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible
Titre : Effet hépatoprotecteur et propriétés antioxydantes de Santolina chamaecyparissus Type de document : document électronique Auteurs : Dalila Messaoudi, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse Editeur : Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie Année de publication : 2017 Importance : 1 vol. (101 f.) / ill. Format : 30 cm. ISBN/ISSN/EAN : DOC/108 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimie Résumé :
Dans la Présente étude, l’effet hépatoprotecteur des extraits éthanolique (EE) et aqueux (EA) de Santolina chamaecyparissus est évalué chez les rats intoxiqués par le paracétamol et le CCl4. Les résultats montrent que ces agents induisent une hépatotoxicité remarquable. Cependant, le traitement par l’EE ou l’EA, avant l’induction de l’hépatotoxicité, protège le foie. A 150 mg/Kg,l’EE ou l’EA diminuent significativement le taux d’ALT de 58% et 80.5%, d’AST de 70.5% et 66%, de MDA de 49.6% et 46.6%, de LDH de 76.7% et 69.2%, comme ils rétablissent l’activité de la SOD de 68.8% et 88.9% dans le modèle de CCl4 et de paracétamol respectivement. L’examen histologique a révélé que les deux extraits protègent le foie contre la nécrose et la stéatose. L’effet hépatoprotecteur des deux extraits était proche de celui du silymarin 100 mg/Kg, utilisé comme référence. D’autre part, les résultats montrent que les deux extraits sont doués d’activité anti-oxydante très importante. En effet, ces extraits scavengent les radicaux de DPPH, réduisent et chelatent le fer ferreux avec des IC50 de 38 µg/ml, 270 µg/ml et 53 µg/ml respectivement. En plus, ils réduisent le blanchissement de la β-carotène avec 77%, l’oxydation de l’ADN avec 52% - 93% et l’oxydation de protéine avec 59% - 92%. L’activité antiinflammatoire d’EA et d’EE est également évaluée in vivo et in vitro. Les résultats montrent que les deux extraits sont capables de réduire l’œdème de l’oreille induit par l’huile de croton avec 36% et inhibent la migration des leucocytes avec 39%. Le prétraitement des leucocytes mononucléaires avec1 et 10 µg/ml d’EA ou d’EE diminue le taux d’IL-1, de TNF et d’IL-8 par 60%, 16% et 43% respectivement, tandis que le taux de l’IL-10 n’est pas altéré. En outre, à 1 mg/ml, les deux extraits protègent les hématies contre l’hémolyse avec 55%. Globalement, l’effet hépatoprotecteur de ces extraits pourrait être attribué à leurs activités anti-oxydantes et anti-inflammatoires exercées par leurs composés bioactifs. En effet, l’analyse phytochimique a révélé que ces extraits sont riches en polyphénols et en flavonoïdes. Ainsi, la plante Santolina chamaecyparissus pourrait être exploitée comme une source potentielle de composés bioactifs pour développer de nouveaux médicaments naturels pour traiter certains désordres hépatiquEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/1512/1/messaoudi%20th [...] Effet hépatoprotecteur et propriétés antioxydantes de Santolina chamaecyparissus [document électronique] / Dalila Messaoudi, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2017 . - 1 vol. (101 f.) / ill. ; 30 cm.
ISSN : DOC/108
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimie Résumé :
Dans la Présente étude, l’effet hépatoprotecteur des extraits éthanolique (EE) et aqueux (EA) de Santolina chamaecyparissus est évalué chez les rats intoxiqués par le paracétamol et le CCl4. Les résultats montrent que ces agents induisent une hépatotoxicité remarquable. Cependant, le traitement par l’EE ou l’EA, avant l’induction de l’hépatotoxicité, protège le foie. A 150 mg/Kg,l’EE ou l’EA diminuent significativement le taux d’ALT de 58% et 80.5%, d’AST de 70.5% et 66%, de MDA de 49.6% et 46.6%, de LDH de 76.7% et 69.2%, comme ils rétablissent l’activité de la SOD de 68.8% et 88.9% dans le modèle de CCl4 et de paracétamol respectivement. L’examen histologique a révélé que les deux extraits protègent le foie contre la nécrose et la stéatose. L’effet hépatoprotecteur des deux extraits était proche de celui du silymarin 100 mg/Kg, utilisé comme référence. D’autre part, les résultats montrent que les deux extraits sont doués d’activité anti-oxydante très importante. En effet, ces extraits scavengent les radicaux de DPPH, réduisent et chelatent le fer ferreux avec des IC50 de 38 µg/ml, 270 µg/ml et 53 µg/ml respectivement. En plus, ils réduisent le blanchissement de la β-carotène avec 77%, l’oxydation de l’ADN avec 52% - 93% et l’oxydation de protéine avec 59% - 92%. L’activité antiinflammatoire d’EA et d’EE est également évaluée in vivo et in vitro. Les résultats montrent que les deux extraits sont capables de réduire l’œdème de l’oreille induit par l’huile de croton avec 36% et inhibent la migration des leucocytes avec 39%. Le prétraitement des leucocytes mononucléaires avec1 et 10 µg/ml d’EA ou d’EE diminue le taux d’IL-1, de TNF et d’IL-8 par 60%, 16% et 43% respectivement, tandis que le taux de l’IL-10 n’est pas altéré. En outre, à 1 mg/ml, les deux extraits protègent les hématies contre l’hémolyse avec 55%. Globalement, l’effet hépatoprotecteur de ces extraits pourrait être attribué à leurs activités anti-oxydantes et anti-inflammatoires exercées par leurs composés bioactifs. En effet, l’analyse phytochimique a révélé que ces extraits sont riches en polyphénols et en flavonoïdes. Ainsi, la plante Santolina chamaecyparissus pourrait être exploitée comme une source potentielle de composés bioactifs pour développer de nouveaux médicaments naturels pour traiter certains désordres hépatiquEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/1512/1/messaoudi%20th [...] Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC-E/108 DOC/108 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible D/181 DOC/108 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible D/180 DOC/108 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible
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PermalinkModulation of inflammation by cleome arabica leaf extract,rutin and quercetin,studied in vivo and in vivo. / Hamama Bouriche / Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie (2005)
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