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Auteur Widad Sobhi |
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Affiner la rechercheCaractérisation de l’huile des graines de nigella sativa et étude de son activité hypoglycémiante et son hépato-toxicité / Widad Sobhi / Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie (2014)
Titre : Caractérisation de l’huile des graines de nigella sativa et étude de son activité hypoglycémiante et son hépato-toxicité Type de document : document électronique Auteurs : Widad Sobhi, Auteur ; Mustapha Benboubetra, Directeur de thèse Editeur : Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie Année de publication : 2014 Importance : 1 vol. (128 f.) / ill. en coul. Format : 30 cm. ISBN/ISSN/EAN : DOC/047 Langues : Français Résumé :
Dans cette étude, nous avons déterminé que l’huile totale de Nigella sativa est la fraction responsable de l’effet hypoglycémiant. Ses caractéristiques physico-chimiques indiquent qu’elle a une grande qualité biologique. Son fractionnement par chromatographie sur colonne a permis d’obtenir deux grandes fractions : l’huile neutre, fractionnée elle-même en quatre sous fractions, et l’huile polaire. Son fractionnement par chromatographie a permis d’obtenir trois sous fractions polaires.
L’analyse fine par GC et HPLC de l’huile totale et de ses fractions neutres a permis de dévoiler leur composition en acides gras, en triglycérides et en stérols et alcools supérieurs.
Ces résultats indiquent, encore une fois la richesse de cette huile en composés lipidiques bioactifs, ce qui permettrait d’expliquer les propriétés pharmacologiques en générale et hypoglycémiantes en particulier de Nigella sativa.
Les résultats indiquent aussi que la fraction polaire est responsable de la réduction de la glycémie chez les rats diabétiques, selon un mécanisme postprandial. La fraction neutre de l’huile permet, de son coté, la régénération des ilots de Langerhans, après leur destruction par la streptozotocine.
La toxicité de l’huile totale de Nigella sativa a été aussi évaluée sur des tranches fines de foie (PCLS). Cette approche a montré, clairement, que l’huile de Nigella sativa n’avait pas un effet hépato- protecteur contre le l’acétaminophen (le paracétamol). L’huile totale et ses deux grandes fractions polaire et neutre ont fait l’objet d’une évaluation de leur toxicité in vivo. Les résultats indiquent une absence de traces majeures de toxicité hépatique et ce dans les conditions expérimentales appliquées, c'est-à -dire, quantité des extraits administrés et durée du test.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/1899/1/t Caractérisation de l’huile des graines de nigella sativa et étude de son activité hypoglycémiante et son hépato-toxicité [document électronique] / Widad Sobhi, Auteur ; Mustapha Benboubetra, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2014 . - 1 vol. (128 f.) / ill. en coul. ; 30 cm.
ISSN : DOC/047
Langues : Français
Résumé :
Dans cette étude, nous avons déterminé que l’huile totale de Nigella sativa est la fraction responsable de l’effet hypoglycémiant. Ses caractéristiques physico-chimiques indiquent qu’elle a une grande qualité biologique. Son fractionnement par chromatographie sur colonne a permis d’obtenir deux grandes fractions : l’huile neutre, fractionnée elle-même en quatre sous fractions, et l’huile polaire. Son fractionnement par chromatographie a permis d’obtenir trois sous fractions polaires.
L’analyse fine par GC et HPLC de l’huile totale et de ses fractions neutres a permis de dévoiler leur composition en acides gras, en triglycérides et en stérols et alcools supérieurs.
Ces résultats indiquent, encore une fois la richesse de cette huile en composés lipidiques bioactifs, ce qui permettrait d’expliquer les propriétés pharmacologiques en générale et hypoglycémiantes en particulier de Nigella sativa.
Les résultats indiquent aussi que la fraction polaire est responsable de la réduction de la glycémie chez les rats diabétiques, selon un mécanisme postprandial. La fraction neutre de l’huile permet, de son coté, la régénération des ilots de Langerhans, après leur destruction par la streptozotocine.
La toxicité de l’huile totale de Nigella sativa a été aussi évaluée sur des tranches fines de foie (PCLS). Cette approche a montré, clairement, que l’huile de Nigella sativa n’avait pas un effet hépato- protecteur contre le l’acétaminophen (le paracétamol). L’huile totale et ses deux grandes fractions polaire et neutre ont fait l’objet d’une évaluation de leur toxicité in vivo. Les résultats indiquent une absence de traces majeures de toxicité hépatique et ce dans les conditions expérimentales appliquées, c'est-à -dire, quantité des extraits administrés et durée du test.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/1899/1/t Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC-E/047 DOC/047 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible D/068 DOC/047 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible D/069 DOC/047 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible
Titre : Etude de l’effet de la curcumine sur le stress oxydant et sur l’inflammation : Application à l’arthrite rhumatoide induite par le collgène II chez le rat Type de document : document électronique Auteurs : Seghira Bisset, Auteur ; Widad Sobhi, Directeur de thèse Editeur : Faculté des sciences de la nature et de la vie Année de publication : 2020 Importance : 135 Feuilles Format : 30 cm ISBN/ISSN/EAN : DOC/192 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimie Mots-clés : Curcumine anti-oxydant XO, dénaturation d’albumine polyarthrite rhumatoide. Résumé : Cette étude a pour but principal d’évaluer l’effet de la curcumine sur le stress oxydant et sur
l’inflammation dans le cas de la polyarthrite rhumatoïde (PR) induite par le collagène-II chez
les rats. Dans un premier temps l’effet antioxydant a été évalué in vitro en tant qu’un
antioxydant primaire (effet scavenger des radicaux libres, et capacité réductrice), et en tant
qu’un antioxydant secondaire ou préventif, (test de chélation de fer ferreux), les résultats
obtenus par ces essais montrent que la curcumine possède une bonne activité scavenger des
radicaux libres, et présente une activité chélatrice des métaux de transition efficace. D’autre
part, l’estimation de l’activité anti-inflammatoire et l’activité inhibitrice vis-à -vis de la XO in
vitro, montre que la curcumine est une bonne molécule anti-inflammatoire avec une valeur
d’IC50 de 1181,69 ± 1,11 µg / ml et excellent inhibiteur de la XO avec une IC50 = 0,71 ± 0,06
mg / ml. Ces résultants ont été prouvés in vivo, dans le cas de la PR, induites chez des rats
Wistars avec du collagène-II. Ces animaux ont été suivis pendant 40 jours. L’évaluation de
l’effet préventif et curatif de la curcumine (110 mg/kg), a montré un effet efficace et
considérable témoigné par une réduction des signes cliniques concernant : le poids corporel,
l’épaisseur des pattes, le score arthritique, un maintien des paramètres hématologiques, et par
une prévention des dommages articulaires estimés par le diagnostic radiologique et
histopathologique. D’autre part, la curcumine a montré une amélioration de l’état des
marqueurs du stress oxydatif (GSH, CAT, SOD, MDA) et même de la XO, au niveau
tissulaire. Finalement, ces résultats indiquent que la curcumine peut être classer en tant qu’un
bon anti-oxydant et anti-inflammatoire naturel indiqué pour soulager et prévenir les PR.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3663/1/These%20Finale [...] Etude de l’effet de la curcumine sur le stress oxydant et sur l’inflammation : Application à l’arthrite rhumatoide induite par le collgène II chez le rat [document électronique] / Seghira Bisset, Auteur ; Widad Sobhi, Directeur de thèse . - Setif, Algerie : Faculté des sciences de la nature et de la vie, 2020 . - 135 Feuilles ; 30 cm.
ISSN : DOC/192
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimie Mots-clés : Curcumine anti-oxydant XO, dénaturation d’albumine polyarthrite rhumatoide. Résumé : Cette étude a pour but principal d’évaluer l’effet de la curcumine sur le stress oxydant et sur
l’inflammation dans le cas de la polyarthrite rhumatoïde (PR) induite par le collagène-II chez
les rats. Dans un premier temps l’effet antioxydant a été évalué in vitro en tant qu’un
antioxydant primaire (effet scavenger des radicaux libres, et capacité réductrice), et en tant
qu’un antioxydant secondaire ou préventif, (test de chélation de fer ferreux), les résultats
obtenus par ces essais montrent que la curcumine possède une bonne activité scavenger des
radicaux libres, et présente une activité chélatrice des métaux de transition efficace. D’autre
part, l’estimation de l’activité anti-inflammatoire et l’activité inhibitrice vis-à -vis de la XO in
vitro, montre que la curcumine est une bonne molécule anti-inflammatoire avec une valeur
d’IC50 de 1181,69 ± 1,11 µg / ml et excellent inhibiteur de la XO avec une IC50 = 0,71 ± 0,06
mg / ml. Ces résultants ont été prouvés in vivo, dans le cas de la PR, induites chez des rats
Wistars avec du collagène-II. Ces animaux ont été suivis pendant 40 jours. L’évaluation de
l’effet préventif et curatif de la curcumine (110 mg/kg), a montré un effet efficace et
considérable témoigné par une réduction des signes cliniques concernant : le poids corporel,
l’épaisseur des pattes, le score arthritique, un maintien des paramètres hématologiques, et par
une prévention des dommages articulaires estimés par le diagnostic radiologique et
histopathologique. D’autre part, la curcumine a montré une amélioration de l’état des
marqueurs du stress oxydatif (GSH, CAT, SOD, MDA) et même de la XO, au niveau
tissulaire. Finalement, ces résultats indiquent que la curcumine peut être classer en tant qu’un
bon anti-oxydant et anti-inflammatoire naturel indiqué pour soulager et prévenir les PR.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3663/1/These%20Finale [...] Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC-E/192 DOC/192 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible D/355 DOC/192 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible D/354 DOC/192 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible
Titre : Etude de l’effet des extraits de Nigella sativa sur la toxicité Hépatique induite par le CCl4 chez le rat wistar Type de document : document électronique Auteurs : Fatima Zohra Guergouri, Auteur ; Widad Sobhi, Directeur de thèse Editeur : Sétif [Algérie] : Université Sétif 1 Ferhat Abbes Année de publication : 2018 Importance : 1 vol. (101 f.) / ill. Format : 30cm ISBN/ISSN/EAN : DOC/145 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire
Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimieMots-clés : Nigellasativa Huile totale Fraction insaponifiable CCl4 Activité hépatoprotective. Résumé :
L’étude a été menée sur deux extraits des graines de la plante médicinale Nigella sativa : l’huile totale (HT) et la fraction insaponifiable (FI), la caractérisation effectuée par CCM et HPLC dévoile la richesse de la FI en alpha-tocophérol, d’autres résultats ont montré que ces derniers sont dotés d’une importante activité antioxydante in vitro et afin d’évaluer leur pouvoir hépatoprotecteur in vivo, on a procédé sur un modèle animal de toxicité induite par le tétrachlorure de carbone chez le rat, les deux extraits ont manifesté un effet hépatoprotecteur considérable témoigné par une réduction très significative des transaminases (ALAT, ASAT) et de la PA, une amélioration de l’état des marqueurs du stress oxydatif (GSH, CAT, SOD, MDA) plasmatique et tissulaire et de la morphologie des hépatocytes ainsi qu’une disparition des signes de souffrance hépatique résultant de l’intoxication au CCl4.
Vu que le CCl4 est aussi réputé de pouvoir induire une toxicité rénale, on s’est intéressé à doser quelques marqueurs rénaux (CREA, URE, GLY) et à réaliser des coupes histologiques rénales, nos deux extraits se sont avérés rénoprotecteurs face à la tubulopathie aigue occasionnée par le CCl4, cet effet protecteur a été exprimé par le rétablissement des taux sanguins de la CREA et de l’URE aux normes et par la régénération de l’épithélium tubulaire.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/2368/1/Guergouri%20Fa [...] Etude de l’effet des extraits de Nigella sativa sur la toxicité Hépatique induite par le CCl4 chez le rat wistar [document électronique] / Fatima Zohra Guergouri, Auteur ; Widad Sobhi, Directeur de thèse . - Sétif (Algérie) : Université Sétif 1 Ferhat Abbes, 2018 . - 1 vol. (101 f.) / ill. ; 30cm.
ISSN : DOC/145
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire
Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimieMots-clés : Nigellasativa Huile totale Fraction insaponifiable CCl4 Activité hépatoprotective. Résumé :
L’étude a été menée sur deux extraits des graines de la plante médicinale Nigella sativa : l’huile totale (HT) et la fraction insaponifiable (FI), la caractérisation effectuée par CCM et HPLC dévoile la richesse de la FI en alpha-tocophérol, d’autres résultats ont montré que ces derniers sont dotés d’une importante activité antioxydante in vitro et afin d’évaluer leur pouvoir hépatoprotecteur in vivo, on a procédé sur un modèle animal de toxicité induite par le tétrachlorure de carbone chez le rat, les deux extraits ont manifesté un effet hépatoprotecteur considérable témoigné par une réduction très significative des transaminases (ALAT, ASAT) et de la PA, une amélioration de l’état des marqueurs du stress oxydatif (GSH, CAT, SOD, MDA) plasmatique et tissulaire et de la morphologie des hépatocytes ainsi qu’une disparition des signes de souffrance hépatique résultant de l’intoxication au CCl4.
Vu que le CCl4 est aussi réputé de pouvoir induire une toxicité rénale, on s’est intéressé à doser quelques marqueurs rénaux (CREA, URE, GLY) et à réaliser des coupes histologiques rénales, nos deux extraits se sont avérés rénoprotecteurs face à la tubulopathie aigue occasionnée par le CCl4, cet effet protecteur a été exprimé par le rétablissement des taux sanguins de la CREA et de l’URE aux normes et par la régénération de l’épithélium tubulaire.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/2368/1/Guergouri%20Fa [...] Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC-E/145 DOC/145 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible D/256 DOC/145 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible D/255 DOC/145 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible
Titre : Etude des effets de la thymoquinone sur le stress oxydant : Application à l’hépatotoxicité et l’arthrite rhumatoïde induites chez le rat Type de document : document électronique Auteurs : Hanane Khither, Auteur ; Widad Sobhi, Directeur de thèse Editeur : Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie Année de publication : 2019 Importance : 1 vol. (115 f.) / ill. Format : 30cm ISBN/ISSN/EAN : DOC/163 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimie Mots-clés : Thymoquinone stress oxydant antioxydant xanthine oxydase hépatotoxicité et
arthrite rhumatoïde.Résumé :
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’effet de la thymoquinone(TQ)sur le stress oxydant dans le cas de l’hépatotoxicité et de l’arthrite rhumatoïde induites chez les rats.Pour cela,l’activité antioxydante et antiinflammatoire de la thymoquinone(TQ)a été initialement évaluée,in vitro.Les résultats obtenus montrent que la ydation lipidique avec79,5±2,12%et le pouvoir scavenger du radical hydroxyle et du peroxyde d’hydrogène,avec des IC50 de l’ordre de 26.3 ± 0.59et11.0±0.57µg/ml,respectivement.Elle est également douée d’un bon effet anti-inflammatoire à des faibles concentrations.Pour confirmer les résultats obtenus in vitro,des études complémentaires ont été évaluées,in vivo.D’une part en évaluant l’effet de la TQ sur le stress oxydant associé à l’hépatotoxicité. Les pouvoirs hépatoprotecteur et hépatocuratif ont été évalués, dans un modèle d’hépatotoxicité induite par CCl4 avant ou après le traitement des rats mâles avec la TQ pendant 07 jours.Les résultats montrent que la TQ possède des effets hépatoprotecteur et hépatocuratif importants,en améliorant le statut plasmatique et tissulaire des marqueurs du stress oxydant(GSH,CAT,SOD et MDA)et les paramètres biochimiques(hépatiques et lipidiques).Ce potentiel anti-hépatotoxique est confirmé par une étude histologique.D’autre part,l’effet de la TQ sur le stress oxydant dans le cas de l’arthrite rhumatoïde a été évalué, en utilisant un modèle d’arthrite induite par le collagène II;développé chez les rats mâles qui sont traités pendant 40 jours avec la TQ. Les résultats montrent que la TQ a rétabli le statut des marqueurs du stress oxydant d’une manière dose-dépendante.L’étude histologique et radiologique aux rayons X des articulations des rats arthritiques traités montre une amélioration significative de leur état.Pour mieux comprendre le pouvoir antioxydant et anti-inflammatoire de la TQ,son effet sur l’activité plasmatique et tissulaire de la xanthine oxydase(XO)a été évalué.Les résultats montrent que l’activité XO est rétablie chez les animaux traités avec la TQ à un niveau comparable à celui des rats normaux.En conclusion,les résultats révèlent un pouvoir anti-arthritique ,hépatoprotecteur et hépatocuratif de TQ,via l’inhibition de l’activité XO et le rétablissement du statut des marqueurs du stress oxydant.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3118/1/th%c3%a8se%20% [...] Etude des effets de la thymoquinone sur le stress oxydant : Application à l’hépatotoxicité et l’arthrite rhumatoïde induites chez le rat [document électronique] / Hanane Khither, Auteur ; Widad Sobhi, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2019 . - 1 vol. (115 f.) / ill. ; 30cm.
ISSN : DOC/163
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimie Mots-clés : Thymoquinone stress oxydant antioxydant xanthine oxydase hépatotoxicité et
arthrite rhumatoïde.Résumé :
L’objectif de cette étude est d’évaluer l’effet de la thymoquinone(TQ)sur le stress oxydant dans le cas de l’hépatotoxicité et de l’arthrite rhumatoïde induites chez les rats.Pour cela,l’activité antioxydante et antiinflammatoire de la thymoquinone(TQ)a été initialement évaluée,in vitro.Les résultats obtenus montrent que la ydation lipidique avec79,5±2,12%et le pouvoir scavenger du radical hydroxyle et du peroxyde d’hydrogène,avec des IC50 de l’ordre de 26.3 ± 0.59et11.0±0.57µg/ml,respectivement.Elle est également douée d’un bon effet anti-inflammatoire à des faibles concentrations.Pour confirmer les résultats obtenus in vitro,des études complémentaires ont été évaluées,in vivo.D’une part en évaluant l’effet de la TQ sur le stress oxydant associé à l’hépatotoxicité. Les pouvoirs hépatoprotecteur et hépatocuratif ont été évalués, dans un modèle d’hépatotoxicité induite par CCl4 avant ou après le traitement des rats mâles avec la TQ pendant 07 jours.Les résultats montrent que la TQ possède des effets hépatoprotecteur et hépatocuratif importants,en améliorant le statut plasmatique et tissulaire des marqueurs du stress oxydant(GSH,CAT,SOD et MDA)et les paramètres biochimiques(hépatiques et lipidiques).Ce potentiel anti-hépatotoxique est confirmé par une étude histologique.D’autre part,l’effet de la TQ sur le stress oxydant dans le cas de l’arthrite rhumatoïde a été évalué, en utilisant un modèle d’arthrite induite par le collagène II;développé chez les rats mâles qui sont traités pendant 40 jours avec la TQ. Les résultats montrent que la TQ a rétabli le statut des marqueurs du stress oxydant d’une manière dose-dépendante.L’étude histologique et radiologique aux rayons X des articulations des rats arthritiques traités montre une amélioration significative de leur état.Pour mieux comprendre le pouvoir antioxydant et anti-inflammatoire de la TQ,son effet sur l’activité plasmatique et tissulaire de la xanthine oxydase(XO)a été évalué.Les résultats montrent que l’activité XO est rétablie chez les animaux traités avec la TQ à un niveau comparable à celui des rats normaux.En conclusion,les résultats révèlent un pouvoir anti-arthritique ,hépatoprotecteur et hépatocuratif de TQ,via l’inhibition de l’activité XO et le rétablissement du statut des marqueurs du stress oxydant.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3118/1/th%c3%a8se%20% [...] Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC-E /163 DOC/163 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible D/295 DOC/163 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible D/296 DOC/163 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible
Titre : Search for new genetic markers for type 1 diabetes Type de document : document électronique Auteurs : Rania Derguine, Auteur ; Widad Sobhi, Directeur de thèse Editeur : Sétif [Algérie] : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1 Année de publication : 2025 Importance : 1 vol. (110 f.) / ill. en coul. Format : DVD. ISBN/ISSN/EAN : DOC-E/321 Langues : Anglais Catégories : Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimie Mots-clés : genetic marker, diabetes Résumé :
This study aims to identify certain early pancreatic beta cell’s dysregulations responsible for type 1 diabetes development and to evaluate certain biological effects of curcumin and nicotinamide that may be effective in the management of type 1 diabetes. Initially, β-cell disorders were studied using streptozotocin-treated NIT-1 cells as an experimental model. Streptozotocin significantly induced the death of both β-cells and mice-isolated pancreatic islets. Streptozotocine-treated NIT- 1cells showed a set of disorders including an up-regulation of three genes expression related to ER- stress (ATF4, NF-ĸB1, and CHOP), and a state of oxidative stress which was observed as a decrease in GSH level and an increase in ROS accumulation, MDA level, and the activities of XO and SOD. Secondly, the potential beneficial effects of curcumin and nicotinamide on pancreatic beta-cells (NIT-1 cell line) and pancreatic islets (isolated from mice) were evaluated. Nicotinamide was non- toxic to both islets and NIT-1 cells, while curcumin showed a minor insignificant toxicity to NIT-1 cells .Curcumin and nicotinamide significantly enhanced insulin secretion in pancreatic islets. Curcumin significantly reduced insulin secretion in β-cells, whereas nicotinamide slightly increased this secretion. Both molecules significantly protected β-cells against the STZ-induced death and STZ-induced ROS accumulation. Curcumin at low dose (30µg/ml) exerted an antioxidant effect in β- cell as reflected by high level of GSH and low levels of MDA and SOD, while at high dose (60µg/ml), it induced oxidative stress. The antioxidant activity of nicotinamide was confirmed in vitro by evaluating its effect on xanthine oxydase activity. Nicotinamide showed remarquable and dose-dependent inhibition of XO activity. The possible side effects of these molecules on pancreatic β-cell was also verified by assessing their impact on the expression of NF-ĸB1, ATF4, and CHOP genes. Both molecules at high dose (60µg/ml) increased the expression of these genes. Bioinformatic study showed the interaction of curcumin with a set of proteins involved in apoptosis, oxidative stress, and inflammation.The immuno-modulatory activity of curcumin and nicotinamide on human neutrophil was also assessed. Curcumin significantly decreased neutrophil viability, elastase activity, and myeloperoxidase activity in a dose-dependent manner, while nicotinamide showed no immunomodulatory effects on these parameters. Curcumin's potential as a HNE and MPO inhibitor was confirmed through computational studies, including molecular docking analysis, DFT calculations, and MEP analysis, which revealed its high affinity with HNE and MPO enzyme active sites and provide informations on the electronic, energetic, and elecroteostatic characteristics of curcumin.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/retrieve/13059/20546.pdf Search for new genetic markers for type 1 diabetes [document électronique] / Rania Derguine, Auteur ; Widad Sobhi, Directeur de thèse . - Sétif (Algérie) : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1, 2025 . - 1 vol. (110 f.) / ill. en coul. ; DVD.
ISSN : DOC-E/321
Langues : Anglais
Catégories : Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biochimie Mots-clés : genetic marker, diabetes Résumé :
This study aims to identify certain early pancreatic beta cell’s dysregulations responsible for type 1 diabetes development and to evaluate certain biological effects of curcumin and nicotinamide that may be effective in the management of type 1 diabetes. Initially, β-cell disorders were studied using streptozotocin-treated NIT-1 cells as an experimental model. Streptozotocin significantly induced the death of both β-cells and mice-isolated pancreatic islets. Streptozotocine-treated NIT- 1cells showed a set of disorders including an up-regulation of three genes expression related to ER- stress (ATF4, NF-ĸB1, and CHOP), and a state of oxidative stress which was observed as a decrease in GSH level and an increase in ROS accumulation, MDA level, and the activities of XO and SOD. Secondly, the potential beneficial effects of curcumin and nicotinamide on pancreatic beta-cells (NIT-1 cell line) and pancreatic islets (isolated from mice) were evaluated. Nicotinamide was non- toxic to both islets and NIT-1 cells, while curcumin showed a minor insignificant toxicity to NIT-1 cells .Curcumin and nicotinamide significantly enhanced insulin secretion in pancreatic islets. Curcumin significantly reduced insulin secretion in β-cells, whereas nicotinamide slightly increased this secretion. Both molecules significantly protected β-cells against the STZ-induced death and STZ-induced ROS accumulation. Curcumin at low dose (30µg/ml) exerted an antioxidant effect in β- cell as reflected by high level of GSH and low levels of MDA and SOD, while at high dose (60µg/ml), it induced oxidative stress. The antioxidant activity of nicotinamide was confirmed in vitro by evaluating its effect on xanthine oxydase activity. Nicotinamide showed remarquable and dose-dependent inhibition of XO activity. The possible side effects of these molecules on pancreatic β-cell was also verified by assessing their impact on the expression of NF-ĸB1, ATF4, and CHOP genes. Both molecules at high dose (60µg/ml) increased the expression of these genes. Bioinformatic study showed the interaction of curcumin with a set of proteins involved in apoptosis, oxidative stress, and inflammation.The immuno-modulatory activity of curcumin and nicotinamide on human neutrophil was also assessed. Curcumin significantly decreased neutrophil viability, elastase activity, and myeloperoxidase activity in a dose-dependent manner, while nicotinamide showed no immunomodulatory effects on these parameters. Curcumin's potential as a HNE and MPO inhibitor was confirmed through computational studies, including molecular docking analysis, DFT calculations, and MEP analysis, which revealed its high affinity with HNE and MPO enzyme active sites and provide informations on the electronic, energetic, and elecroteostatic characteristics of curcumin.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/retrieve/13059/20546.pdf Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité D/559 DOC-E/321 DVD et CD Bibliothèque SNV Englais Disponible
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