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Affiner la rechercheBlood cancer / Riane Meguellati / Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie (2024)
Titre : Blood cancer Type de document : document électronique Auteurs : Riane Meguellati, Auteur ; Radja Bourrich, Auteur ; Zahira Houcher, Directeur de thèse Editeur : Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie Année de publication : 2024 Importance : 39 Feuilles ISBN/ISSN/EAN : MS/2057 Langues : Anglais Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : Leukemia Lymphoma Multiple myeloma Philadelphia chromosome Ras mutation. Résumé :
Blood cancers affect the production and function of the blood cells. Most of these cancers start in the bone marrow where blood is produced. This cancers develop when blood cells aren't made properly. The three main groups of blood cancer are leukemia, lymphoma and myeloma. Leukemia is cancer of the body's blood-forming tissues, including the bone marrow and the lymphatic system. The four types of leukemia are acute myeloid leukaemia, acute lymphoblastic leukaemia, chronic myeloid leukaemia, chronic lymphocytic leukaemia. Lymphoma is a type of cancer that begins in cells of the lymph system with two main types Hodgkins lymphoma and Non-Hodgkins lymphoma. Multiple myeloma, also known as myeloma is a blood cancer that develops in plasma cells in the bone marrow, which is divided on smouldring multiple myeloma and active multiple myeloma. Blood cancer is caused by mutations in the DNA within blood cells. Treatments and outlook depend on the kind of blood cancer exist.Blood cancer [document électronique] / Riane Meguellati, Auteur ; Radja Bourrich, Auteur ; Zahira Houcher, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2024 . - 39 Feuilles.
ISSN : MS/2057
Langues : Anglais
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : Leukemia Lymphoma Multiple myeloma Philadelphia chromosome Ras mutation. Résumé :
Blood cancers affect the production and function of the blood cells. Most of these cancers start in the bone marrow where blood is produced. This cancers develop when blood cells aren't made properly. The three main groups of blood cancer are leukemia, lymphoma and myeloma. Leukemia is cancer of the body's blood-forming tissues, including the bone marrow and the lymphatic system. The four types of leukemia are acute myeloid leukaemia, acute lymphoblastic leukaemia, chronic myeloid leukaemia, chronic lymphocytic leukaemia. Lymphoma is a type of cancer that begins in cells of the lymph system with two main types Hodgkins lymphoma and Non-Hodgkins lymphoma. Multiple myeloma, also known as myeloma is a blood cancer that develops in plasma cells in the bone marrow, which is divided on smouldring multiple myeloma and active multiple myeloma. Blood cancer is caused by mutations in the DNA within blood cells. Treatments and outlook depend on the kind of blood cancer exist.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/2057 IMM/CD209 DVD et CD Bibliothèque SNV Englais Disponible 
Titre : Facteurs nutritionnels, homocystéine et polymorphisme C677T du gène de la méthylène tétrahydrofolate réductase dans la population algérienne Type de document : document électronique Auteurs : Zahira Houcher, Auteur ; Abderrezak Touabti, Directeur de thèse Editeur : Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie Année de publication : 2013 Importance : 1 vol. (90 f.) / ill. Tableaux Format : 30 cm. ISBN/ISSN/EAN : DOC/037 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biologie et écologie végétales Résumé :
Objectif Cette étude descriptive a pour but de déterminer la relation entre les taux plasmatiques de l'homocystéine (tHcy), de la vitamine B12, de folates et d’autres paramètres biochimiques avec le polymorphisme C677T du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR). Méthodes. La population d’étude a été constituée de131 patients atteints de maladies cardiovasculaires (MCV). tHcy, la folatémie et la vitamine B12 plasmatiques ont été dosées en utilisant une méthode immunologique compétitive. Les concentrations plasmatiques du cholestérol total, des triglycérides, du glucose, de la créatinine et de l’urée ont été déterminées par la méthode colorimétrique. Le génotypage pour C677T MTHFR et 844ins68 cystathionine β-synthase (CBS) a été réalisé par PCR. La mutation C677T de la MTHFR a été estimée aussi chez 147 sujets témoins sains. Résultats.Chez tous les patients étudiés atteints de MCV,les valeurs de tHcy étaient élevées dépassant la limite supérieure des valeurs usuelles (35,74±10,28 μmol/L) et atteignant même un grade intermédiaire chez les hypertendus. tHcy a montré aussi une corrélation avec l’âge, l’urée et la créatinine. Par ailleurs, les fréquences de génotypes TT et CT étaient respectivement de 16,1% et 43,5% chez les patients et de 14,3% et 40,1% chez les témoins. Aucune différence significative dans la répartition des génotypes mutés entre les deux groupes étudiés n’a été démontrée. La fréquencedu gène d’insertion 844ins68 CBS est observée chez 13,8% des patients. Ces deux polymorphismes des gènes de la MTHFR et de la CBS n’ont montré aucune association ni avec l’HHcy ni avec la survenue de maladies cardiovasculaires. Cela, pourrait être due au statut correct en folates. Les patients atteints de MCV et de génotypes 677CT/TT avaient une plus forte concentration du cholestérol total (Chol T) que ceux du génotype 677CC. L’hypofolatemie (≤16ng/mL) a altéré aussi le Chol T. Les taux de la folatemie et de la vitamine B12 étaient beaucoup plus élevés chez les sujets sans hyperlipidémie et du génotype 677CC par rapport à ceux de génotypes 677CT/TT (p <0,05). Cependant, leurs valeurs deviennent également basses chez les patients avec hyperlipidémie du génotype 677CC. Conclusions. L’augmentation du taux d’Hcy chez ces sujets est principalement due aux perturbations métaboliques liées aux MCV (hypertension artérielle et dysfonctionnement rénal). L’influence des variants mutés 677CT/TT sur le Chol T, les folates et la vitamine B12 pourrait être due à leur action directe sur ces métabolites ou/et indEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/2005/1 Facteurs nutritionnels, homocystéine et polymorphisme C677T du gène de la méthylène tétrahydrofolate réductase dans la population algérienne [document électronique] / Zahira Houcher, Auteur ; Abderrezak Touabti, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2013 . - 1 vol. (90 f.) / ill. Tableaux ; 30 cm.
ISSN : DOC/037
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Doctorat:Département de biologie et écologie végétales Résumé :
Objectif Cette étude descriptive a pour but de déterminer la relation entre les taux plasmatiques de l'homocystéine (tHcy), de la vitamine B12, de folates et d’autres paramètres biochimiques avec le polymorphisme C677T du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase (MTHFR). Méthodes. La population d’étude a été constituée de131 patients atteints de maladies cardiovasculaires (MCV). tHcy, la folatémie et la vitamine B12 plasmatiques ont été dosées en utilisant une méthode immunologique compétitive. Les concentrations plasmatiques du cholestérol total, des triglycérides, du glucose, de la créatinine et de l’urée ont été déterminées par la méthode colorimétrique. Le génotypage pour C677T MTHFR et 844ins68 cystathionine β-synthase (CBS) a été réalisé par PCR. La mutation C677T de la MTHFR a été estimée aussi chez 147 sujets témoins sains. Résultats.Chez tous les patients étudiés atteints de MCV,les valeurs de tHcy étaient élevées dépassant la limite supérieure des valeurs usuelles (35,74±10,28 μmol/L) et atteignant même un grade intermédiaire chez les hypertendus. tHcy a montré aussi une corrélation avec l’âge, l’urée et la créatinine. Par ailleurs, les fréquences de génotypes TT et CT étaient respectivement de 16,1% et 43,5% chez les patients et de 14,3% et 40,1% chez les témoins. Aucune différence significative dans la répartition des génotypes mutés entre les deux groupes étudiés n’a été démontrée. La fréquencedu gène d’insertion 844ins68 CBS est observée chez 13,8% des patients. Ces deux polymorphismes des gènes de la MTHFR et de la CBS n’ont montré aucune association ni avec l’HHcy ni avec la survenue de maladies cardiovasculaires. Cela, pourrait être due au statut correct en folates. Les patients atteints de MCV et de génotypes 677CT/TT avaient une plus forte concentration du cholestérol total (Chol T) que ceux du génotype 677CC. L’hypofolatemie (≤16ng/mL) a altéré aussi le Chol T. Les taux de la folatemie et de la vitamine B12 étaient beaucoup plus élevés chez les sujets sans hyperlipidémie et du génotype 677CC par rapport à ceux de génotypes 677CT/TT (p <0,05). Cependant, leurs valeurs deviennent également basses chez les patients avec hyperlipidémie du génotype 677CC. Conclusions. L’augmentation du taux d’Hcy chez ces sujets est principalement due aux perturbations métaboliques liées aux MCV (hypertension artérielle et dysfonctionnement rénal). L’influence des variants mutés 677CT/TT sur le Chol T, les folates et la vitamine B12 pourrait être due à leur action directe sur ces métabolites ou/et indEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/2005/1 Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC-E/037 DOC/037 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible D/050 DOC/037 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible D/051 DOC/037 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible
Titre : Immunologie de la transplantation : rejet de greffe et Typage HLA Type de document : document électronique Auteurs : Ouissem Sotra, Auteur ; Yasmine Taleb, Auteur ; Zahira Houcher, Directeur de thèse Editeur : Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie Année de publication : 2024 Importance : 51 Feuilles ISBN/ISSN/EAN : MS/1869 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : HLA Rejet de greffe Typage HLA Immunosuppression. Résumé :
L'immunologie de la transplantation est un domaine clé pour comprendre les mécanismes impliqués dans la transplantation afin d'améliorer les résultats cliniques et de réduire le risque de complications immunologiques. Grâce aux antigènes HLA, le système immunitaire du receveur reconnaît l'organe transplanté comme étranger et tente de le rejeter. Plus la compatibilité HLA entre le donneur et le receveur est élevée, plus le risque de rejet est faible. Le typage HLA (par des méthodes sérologiques et de biologie moléculaire) est un facteur déterminant de la compatibilité entre le donneur et le receveur. Historiquement, le polymorphisme HLA a d'abord été étudié à l'aide d'une technique de classification sérologique appelée Microlymphocytotoxicité qui utilise des antigènes spécifiques pour détecter la présence d'antigènes HLA de classe I et II à la surface des lymphocytes. L'avènement des techniques de biologie moléculaire telles que la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) dans les années 1980 a conduit au développement de nouvelles méthodes de typage HLA plus robustes qui permettent une classification au niveau allélique. La prévention du rejet du greffon repose sur l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs pour supprimer la réponse immunitaire du receveur ; cependant, ils peuvent augmenter la sensibilité aux infections et provoquer d'autres effets secondairesImmunologie de la transplantation : rejet de greffe et Typage HLA [document électronique] / Ouissem Sotra, Auteur ; Yasmine Taleb, Auteur ; Zahira Houcher, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2024 . - 51 Feuilles.
ISSN : MS/1869
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : HLA Rejet de greffe Typage HLA Immunosuppression. Résumé :
L'immunologie de la transplantation est un domaine clé pour comprendre les mécanismes impliqués dans la transplantation afin d'améliorer les résultats cliniques et de réduire le risque de complications immunologiques. Grâce aux antigènes HLA, le système immunitaire du receveur reconnaît l'organe transplanté comme étranger et tente de le rejeter. Plus la compatibilité HLA entre le donneur et le receveur est élevée, plus le risque de rejet est faible. Le typage HLA (par des méthodes sérologiques et de biologie moléculaire) est un facteur déterminant de la compatibilité entre le donneur et le receveur. Historiquement, le polymorphisme HLA a d'abord été étudié à l'aide d'une technique de classification sérologique appelée Microlymphocytotoxicité qui utilise des antigènes spécifiques pour détecter la présence d'antigènes HLA de classe I et II à la surface des lymphocytes. L'avènement des techniques de biologie moléculaire telles que la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) dans les années 1980 a conduit au développement de nouvelles méthodes de typage HLA plus robustes qui permettent une classification au niveau allélique. La prévention du rejet du greffon repose sur l'utilisation de médicaments immunosuppresseurs pour supprimer la réponse immunitaire du receveur ; cependant, ils peuvent augmenter la sensibilité aux infections et provoquer d'autres effets secondairesExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/1869 IMM/CD186 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible
Titre : Immunothérapie anticancéreuse Type de document : document électronique Auteurs : Roumaissa Touil, Auteur ; Manal Youbi, Auteur ; Zahira Houcher, Directeur de thèse Editeur : Faculté des sciences de la nature et de la vie Année de publication : 2023 Importance : 41 Feuilles ISBN/ISSN/EAN : MS/1458 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : Cancer Immunosurveillance Traitements anticancéreux Immunothérapie. Résumé :
Le cancer est une maladie provoquée par la transformation de cellules qui deviennent anormales et prolifèrent de façon excessive. L'interaction du cancer avec le système immunitaire évolue en trois phases, d'élimination, d'équilibre et d'échappement. Au cours de la première phase, les cellules tumorales sont en majorité détruites. Après élimination de la majorité des cellules tumorales, une phase d'équilibre se met en place entre le système immunitaire et les variants tumoraux ayant survécu. Au cours de la dernière phase, le ou les variants tumoraux ayant acquis une insensibilité à la détection et/ou à l'élimination par le système immunitaire, débutent leur phase de croissance incontrôlée. Celle-ci aboutit alors au développement du cancer. Malgré les progrès réalisés dans le traitement du cancer, de nombreux problèmes restent encore à surmonter du fait, de la toxicité des médicaments utilisés. Cela a conduit les chercheurs à l'élaboration de stratégies d'immunothérapie anticancéreuse. L'immunothérapie agit en stimulant, renforçant ou « éduquant » les cellules du système immunitaire, pour lutter contre les cellules cancéreusesImmunothérapie anticancéreuse [document électronique] / Roumaissa Touil, Auteur ; Manal Youbi, Auteur ; Zahira Houcher, Directeur de thèse . - Setif, Algerie : Faculté des sciences de la nature et de la vie, 2023 . - 41 Feuilles.
ISSN : MS/1458
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : Cancer Immunosurveillance Traitements anticancéreux Immunothérapie. Résumé :
Le cancer est une maladie provoquée par la transformation de cellules qui deviennent anormales et prolifèrent de façon excessive. L'interaction du cancer avec le système immunitaire évolue en trois phases, d'élimination, d'équilibre et d'échappement. Au cours de la première phase, les cellules tumorales sont en majorité détruites. Après élimination de la majorité des cellules tumorales, une phase d'équilibre se met en place entre le système immunitaire et les variants tumoraux ayant survécu. Au cours de la dernière phase, le ou les variants tumoraux ayant acquis une insensibilité à la détection et/ou à l'élimination par le système immunitaire, débutent leur phase de croissance incontrôlée. Celle-ci aboutit alors au développement du cancer. Malgré les progrès réalisés dans le traitement du cancer, de nombreux problèmes restent encore à surmonter du fait, de la toxicité des médicaments utilisés. Cela a conduit les chercheurs à l'élaboration de stratégies d'immunothérapie anticancéreuse. L'immunothérapie agit en stimulant, renforçant ou « éduquant » les cellules du système immunitaire, pour lutter contre les cellules cancéreusesExemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/1458 IMM/CD140 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible
Titre : Mécanismes moléculaires de la transposition Type de document : document électronique Auteurs : Ines Akkouche, Auteur ; Chaima Meradi, Auteur ; Zahira Houcher, Directeur de thèse Editeur : Sétif [Algérie] : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1 Année de publication : 2025 Importance : 63 Feuilles Format : ISBN/ISSN/EAN : MS/2489 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : Transposons Rétrotransposons Transposase Mécanisme moléculaire Génome Biotechnologie. Résumé :
Les transposons, également appelés éléments transposables, sont des séquences d’ADN capables de se déplacer d’un endroit à un autre dans le génome. Ils sont classés en deux grandes catégories : les transposons de classe I (rétrotransposons) qui utilisent un intermédiaire ARN dans un mécanisme « copier-coller », et les transposons de classe II (à ADN), qui se déplacent par un mécanisme « couper-coller ». Ce travail a été consacré à l’étude des mécanismes moléculaires impliqués dans la transposition de ces éléments. Nous avons analysé les différents types de transposases (de type RNase H-like (Ribonuclease H-like), HUH (HUH : Histidine–Hydrophobic–Histidine) , sérine, tyrosine), leurs structures catalytiques, ainsi que les étapes enzymatiques impliquées dans la mobilisation des transposons. Un dernier chapitre a été dédié à la régulation des transposons (méthylation, piRNA, HUSH), à leur rôle dans la plasticité génomique, leur implication dans certaines maladies humaines, et à leurs applications potentielles en biotechnologie.Mécanismes moléculaires de la transposition [document électronique] / Ines Akkouche, Auteur ; Chaima Meradi, Auteur ; Zahira Houcher, Directeur de thèse . - Sétif (Algérie) : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1, 2025 . - 63 Feuilles ; PDF.
ISSN : MS/2489
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : Transposons Rétrotransposons Transposase Mécanisme moléculaire Génome Biotechnologie. Résumé :
Les transposons, également appelés éléments transposables, sont des séquences d’ADN capables de se déplacer d’un endroit à un autre dans le génome. Ils sont classés en deux grandes catégories : les transposons de classe I (rétrotransposons) qui utilisent un intermédiaire ARN dans un mécanisme « copier-coller », et les transposons de classe II (à ADN), qui se déplacent par un mécanisme « couper-coller ». Ce travail a été consacré à l’étude des mécanismes moléculaires impliqués dans la transposition de ces éléments. Nous avons analysé les différents types de transposases (de type RNase H-like (Ribonuclease H-like), HUH (HUH : Histidine–Hydrophobic–Histidine) , sérine, tyrosine), leurs structures catalytiques, ainsi que les étapes enzymatiques impliquées dans la mobilisation des transposons. Un dernier chapitre a été dédié à la régulation des transposons (méthylation, piRNA, HUSH), à leur rôle dans la plasticité génomique, leur implication dans certaines maladies humaines, et à leurs applications potentielles en biotechnologie.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/2489 IMM/CD249 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible
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