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Auteur Fayçal Gueddou |
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Affiner la rechercheSyndrome Anti - Phospholipides et Complications de Grossesse de la Mère Dans la Région de Sétif / Fayçal Gueddou / Sétif [Algérie] : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1 (2025)
Titre : Syndrome Anti - Phospholipides et Complications de Grossesse de la Mère Dans la Région de Sétif Type de document : document électronique Auteurs : Fayçal Gueddou, Auteur ; Fethi Bensebaa, Directeur de thèse Editeur : Sétif [Algérie] : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1 Année de publication : 2025 Importance : 66 Feuilles ISBN/ISSN/EAN : MS/2232 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Physiologie cellulaire et physiopathologie Mots-clés : Anticorps antiphospholipides Syndrome des antiphospholipides
Anticorps anticardiolipine Auto-immunité Thrombose.Résumé :
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée sur le plan clinique par ,des événements thrombotiques ou obstétricaux et sur le plan immunologique par , la présence d’auto - anticorps favorisant la thrombose .
Le diagnostic biologique du SAPL est centré sur trois paramètres qui sont la recherche de lupus anticoagulants, d’anticorps anticardiolipine et d’anticorps anti-β2-glycoprotéineI d’isotypes IgG ou IgM . Bien que des critères de classification du SAPL ont été formulés . Ce dernier peut provoquer un éventail de manifestations cliniques d’où la nécessité d’étudier son profil clinico-biologique épidémiologique et thérapeutique et épidémiologique principal objectif de notre travail .
L’ensemble de nos résultats obtenus par notre étude et par le cas clinique montre sur 19
Patientes diagnostiqués SAPL positif entre 2023 et 2025 , porteurs d’au moins un anticorps antiphospholipides : aCL ou aβ2GP I . Nos patientes étaient majoritairement de sexe féminin âgées entre 19 à 47 ans , Plus que le tiers de nos patientes n’avaient pas d’ATCD lors du diagnostic alors que les manifestations thromboemboliques , et auto - immunes constituaient les principales manifestations cliniques suscitant la recherche d’ACC .
Les formes obstétricales représentaient également 16.32 % . Le bilan biologique n’était pas complet chez une grande majorité des patientes , basé essentiellement sur une combinaison de TCK , d’anticorps anticardiolipine et d’anticorps anti- β2-glycoprotéineI .Pour le dépistage et complété par le calcul de l’indice et confirmé . Nous avons attesté des incohérences de résultats entre les différents tests expliqué par les différences de sensibilité aux LA entre les tests .
Pour conclure souvent les manifestations thromboemboliques , auto - immunes et obstétricales constituaient les circonstances de découverte néanmoins le SAPL peut être asymptomatique et sans ATCD. Concernant la détection des LA aucun test n’est sensible à lui seul et leur recherche doit être basée sur un panel de tests de dépistage et de confirmation .Syndrome Anti - Phospholipides et Complications de Grossesse de la Mère Dans la Région de Sétif [document électronique] / Fayçal Gueddou, Auteur ; Fethi Bensebaa, Directeur de thèse . - Sétif (Algérie) : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1, 2025 . - 66 Feuilles.
ISSN : MS/2232
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Physiologie cellulaire et physiopathologie Mots-clés : Anticorps antiphospholipides Syndrome des antiphospholipides
Anticorps anticardiolipine Auto-immunité Thrombose.Résumé :
Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée sur le plan clinique par ,des événements thrombotiques ou obstétricaux et sur le plan immunologique par , la présence d’auto - anticorps favorisant la thrombose .
Le diagnostic biologique du SAPL est centré sur trois paramètres qui sont la recherche de lupus anticoagulants, d’anticorps anticardiolipine et d’anticorps anti-β2-glycoprotéineI d’isotypes IgG ou IgM . Bien que des critères de classification du SAPL ont été formulés . Ce dernier peut provoquer un éventail de manifestations cliniques d’où la nécessité d’étudier son profil clinico-biologique épidémiologique et thérapeutique et épidémiologique principal objectif de notre travail .
L’ensemble de nos résultats obtenus par notre étude et par le cas clinique montre sur 19
Patientes diagnostiqués SAPL positif entre 2023 et 2025 , porteurs d’au moins un anticorps antiphospholipides : aCL ou aβ2GP I . Nos patientes étaient majoritairement de sexe féminin âgées entre 19 à 47 ans , Plus que le tiers de nos patientes n’avaient pas d’ATCD lors du diagnostic alors que les manifestations thromboemboliques , et auto - immunes constituaient les principales manifestations cliniques suscitant la recherche d’ACC .
Les formes obstétricales représentaient également 16.32 % . Le bilan biologique n’était pas complet chez une grande majorité des patientes , basé essentiellement sur une combinaison de TCK , d’anticorps anticardiolipine et d’anticorps anti- β2-glycoprotéineI .Pour le dépistage et complété par le calcul de l’indice et confirmé . Nous avons attesté des incohérences de résultats entre les différents tests expliqué par les différences de sensibilité aux LA entre les tests .
Pour conclure souvent les manifestations thromboemboliques , auto - immunes et obstétricales constituaient les circonstances de découverte néanmoins le SAPL peut être asymptomatique et sans ATCD. Concernant la détection des LA aucun test n’est sensible à lui seul et leur recherche doit être basée sur un panel de tests de dépistage et de confirmation .Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/2232 PCP/CD221 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible


