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Auteur Kernouf, Nassima |
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Affiner la rechercheActivité anti-inflammatoire, antioxydante et anticoagulante de l’extrait aqueux des feuilles de Parietaria judaica L. / Chaima Bouaoud / Sétif [Algérie] : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1 (2025)
Titre : Activité anti-inflammatoire, antioxydante et anticoagulante de l’extrait aqueux des feuilles de Parietaria judaica L. Type de document : document électronique Auteurs : Chaima Bouaoud, Auteur ; Chaima Bouafia, Auteur ; Amira Taguia, Auteur ; Kernouf, Nassima, Directeur de thèse Editeur : Sétif [Algérie] : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1 Année de publication : 2025 Importance : 35 Feuilles Format : ISBN/ISSN/EAN : MS/2285 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : Anti-oxydant Anti-inflammatoire Anti-coagulant Parietaria judaica Polyphénols. Résumé :
Ce travail s’inscrit dans le cadre de l’étude phytochimique et de l’évaluation des activités biologiques de l’extrait aqueux des feuilles de Parietaria judaica, en particulier ses activités anti-inflammatoires, antioxydantes, anticoagulantes et antithrombotiques. L’analyse quantitative a révélé que l’extrait aqueux contient 25,14 ± 0,68 μg EAG/mg d’extrait en polyphénols totaux, ainsi que 3,93 ± 0,98 μg EQ/mg d’extrait en flavonoïdes. L’activité anti-inflammatoire a été évaluée in vitro à l’aide des tests de stabilisation membranaire des érythrocytes humains et d’inhibition de la dénaturation des protéines. Les résultats obtenus indiquent que l’extrait protège efficacement la membrane érythrocytaire contre la lyse et inhibe la dénaturation des protéines avec des pourcentages d’inhibition respectifs de 71,52 % et 80,24 %. L’activité antioxydante a été évaluée par les tests de réduction du radical ABTS et du pouvoir réducteur. Les résultats montrent un effet modéré de piégeage du radical ABTS, avec une IC₅₀ de 443,33 ± 28,52 μg/ml, tandis que le pouvoir réducteur s’est révélé concentration-dépendant, avec une EC₅₀ de 277,5 μg/ml. Concernant les propriétés anticoagulante et antithrombotique, l’extrait aqueux à 50 mg/ml prolonge significativement le temps de coagulation jusqu’à 22 min 13 s, tandis qu’à 25 mg/ml, il exerce une activité antithrombotique atteignant 38 %. En conclusion, l’extrait aqueux des feuilles de Parietaria judaica présente des activités anti-inflammatoires, antioxydantes, anticoagulantes et antithrombotiques intéressantes, probablement due à leur contenu en polyphénols, cequi support son usage traditionnel.Activité anti-inflammatoire, antioxydante et anticoagulante de l’extrait aqueux des feuilles de Parietaria judaica L. [document électronique] / Chaima Bouaoud, Auteur ; Chaima Bouafia, Auteur ; Amira Taguia, Auteur ; Kernouf, Nassima, Directeur de thèse . - Sétif (Algérie) : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1, 2025 . - 35 Feuilles ; PDF.
ISSN : MS/2285
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : Anti-oxydant Anti-inflammatoire Anti-coagulant Parietaria judaica Polyphénols. Résumé :
Ce travail s’inscrit dans le cadre de l’étude phytochimique et de l’évaluation des activités biologiques de l’extrait aqueux des feuilles de Parietaria judaica, en particulier ses activités anti-inflammatoires, antioxydantes, anticoagulantes et antithrombotiques. L’analyse quantitative a révélé que l’extrait aqueux contient 25,14 ± 0,68 μg EAG/mg d’extrait en polyphénols totaux, ainsi que 3,93 ± 0,98 μg EQ/mg d’extrait en flavonoïdes. L’activité anti-inflammatoire a été évaluée in vitro à l’aide des tests de stabilisation membranaire des érythrocytes humains et d’inhibition de la dénaturation des protéines. Les résultats obtenus indiquent que l’extrait protège efficacement la membrane érythrocytaire contre la lyse et inhibe la dénaturation des protéines avec des pourcentages d’inhibition respectifs de 71,52 % et 80,24 %. L’activité antioxydante a été évaluée par les tests de réduction du radical ABTS et du pouvoir réducteur. Les résultats montrent un effet modéré de piégeage du radical ABTS, avec une IC₅₀ de 443,33 ± 28,52 μg/ml, tandis que le pouvoir réducteur s’est révélé concentration-dépendant, avec une EC₅₀ de 277,5 μg/ml. Concernant les propriétés anticoagulante et antithrombotique, l’extrait aqueux à 50 mg/ml prolonge significativement le temps de coagulation jusqu’à 22 min 13 s, tandis qu’à 25 mg/ml, il exerce une activité antithrombotique atteignant 38 %. En conclusion, l’extrait aqueux des feuilles de Parietaria judaica présente des activités anti-inflammatoires, antioxydantes, anticoagulantes et antithrombotiques intéressantes, probablement due à leur contenu en polyphénols, cequi support son usage traditionnel.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/2285 BAPP/CD271 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible Effet antioxydant de l’extrait aqueux des feuilles de Moringa oleifera Lam. / Wieme Khansal / Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie (2024)
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Titre : Effet antioxydant de l’extrait aqueux des feuilles de Moringa oleifera Lam. Type de document : document électronique Auteurs : Wieme Khansal, Auteur ; Amina Lahreche, Auteur ; Kernouf, Nassima, Directeur de thèse Editeur : Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie Année de publication : 2024 Importance : 84 Feuilles Format : ISBN/ISSN/EAN : MS/1977 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : -Activité antioxydante Activité anti-hémolytique Espèces réactives de l’oxygène Moringa Oleifera stress oxydant. Résumé :
Moringa Oleifera, est une plante comestible largement utilisée en médecine traditionnelle. Le présent travail vise à évaluer l’activité antioxydante de l’extrait aqueux des feuilles de cette plante. L’étude phytochimique a montré que l’extrait est plus riche en polyphénols et en flavonoïdes. L’évaluation du pouvoir antioxydant par le test de DPPH a montré que l’extrait aqueux a une forte activité anti-oxydante avec une IC50 de 86,25  4,05 μg/ml. Cette activité est inférieure à celle de BHT (IC50 = 86,15  1,12μg/ml). L’extrait de la plante montre aussi un puissant effet chélateur de fer (IC50= 57,81 ± 8,26 μg/ml). De même, l’extrait présente un bon pouvoir réducteur concentration dépendant avec EC50 de 115,86  0,884 μg/ml, Les résultats de cette étude montrent aussi que l’extrait de la plante exerce un effet protecteur contre la lyse membranaire induite chez les érythrocytes par l’AAPH. La meilleure protection est exercée par 50 μg/ml de l’extrait avec un HT50 de 2,13±0.12 heures. D’après ces résultats, on constate, que l’extrait de Moringa Oleifera possède une activité anti-oxydante très importante, ce qui confirme les effets pharmacologiques de cette plante ainsi que son usage traditionnel à des fins thérapeutiques.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/5564/1/BAPP-CD203---- [...] Effet antioxydant de l’extrait aqueux des feuilles de Moringa oleifera Lam. [document électronique] / Wieme Khansal, Auteur ; Amina Lahreche, Auteur ; Kernouf, Nassima, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2024 . - 84 Feuilles ; PDF.
ISSN : MS/1977
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : -Activité antioxydante Activité anti-hémolytique Espèces réactives de l’oxygène Moringa Oleifera stress oxydant. Résumé :
Moringa Oleifera, est une plante comestible largement utilisée en médecine traditionnelle. Le présent travail vise à évaluer l’activité antioxydante de l’extrait aqueux des feuilles de cette plante. L’étude phytochimique a montré que l’extrait est plus riche en polyphénols et en flavonoïdes. L’évaluation du pouvoir antioxydant par le test de DPPH a montré que l’extrait aqueux a une forte activité anti-oxydante avec une IC50 de 86,25  4,05 μg/ml. Cette activité est inférieure à celle de BHT (IC50 = 86,15  1,12μg/ml). L’extrait de la plante montre aussi un puissant effet chélateur de fer (IC50= 57,81 ± 8,26 μg/ml). De même, l’extrait présente un bon pouvoir réducteur concentration dépendant avec EC50 de 115,86  0,884 μg/ml, Les résultats de cette étude montrent aussi que l’extrait de la plante exerce un effet protecteur contre la lyse membranaire induite chez les érythrocytes par l’AAPH. La meilleure protection est exercée par 50 μg/ml de l’extrait avec un HT50 de 2,13±0.12 heures. D’après ces résultats, on constate, que l’extrait de Moringa Oleifera possède une activité anti-oxydante très importante, ce qui confirme les effets pharmacologiques de cette plante ainsi que son usage traditionnel à des fins thérapeutiques.En ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/5564/1/BAPP-CD203---- [...] Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/1977 BAPP/CD203 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible Effet des extraits de Capparis spinosa sur la production des médiateurs inflammatoires des neutrophiles et des monocytes / Kernouf, Nassima / Faculté des sciences de la nature et de la vie (2019)
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Titre : Effet des extraits de Capparis spinosa sur la production des médiateurs inflammatoires des neutrophiles et des monocytes Type de document : document électronique Auteurs : Kernouf, Nassima, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse Editeur : Faculté des sciences de la nature et de la vie Année de publication : 2019 Importance : 120Feuilles Format : 30 cm ISBN/ISSN/EAN : DOC/177 Langues : Français Mots-clés : anti-inflammatoires, antioxydants, Capparis spinosa, cytokines, inflammation,
médiateurs inflammatoires, neutrophiles.Résumé :
L’activité anti-inflammatoire des extraits méthanoliques (E.Met) et aqueux (E.Aq) des feuilles et des bourgeons floraux de Capparis spinosa a été évaluée in vivo et in vitro.
Les analyses phytochimiques des extraits ont révélé que les E.Met sont plus riches en polyphénols totaux, en flavonoïdes et en tanins que les E.Aq. Le traitement local des souris par 2 mg/oreille des extraits a inhibé l’inflammation induite par l’huile de croton avec un pourcentage de 66-86%. De même, le prétraitement des rats par 200 ou 400 mg/Kg des extraits prévient significativement l’œdème de la patte induit par λ-carragénine à partir de la 2ème h avec 13-69%. D’autre part, le traitement des souris par ces deux doses, a réduit le nombre des contractions abdominales induites chez la souris par l’acide acétique avec 49- 76%. En outre, le traitement des souris par 1 mg/poche des E.Met des feuilles et des bourgeons a inhibé significativement la migration des neutrophiles avec des pourcentages de 44% et 49%, respectivement. In vitro, l’incubation des cellules-concanavaline A stimulées avec les différentes concentrations (1, 10, 50, 100 μg/ml) des extraits méthanoliques a diminué la
production des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-1β, IL-8, IFN-γ) sans inhiber la production des cytokines anti-inflammatoires (IL-10 et TGF- β). Les inhibitions obtenues sont dose-indépendantes et varient entre 11% et 100%.
L’E.Met des bourgeons est le seul extrait ayant exercé une inhibition significative (21- 25%) sur la production de LTB4. L’incubation des neutrophiles-fMLP/cytochalasine B stimulés avec les extraits prévient significativement la production de l’O2.-. A 100 μg/ml l’E.Met des feuilles exerce la meilleure inhibEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3516/1/Ef Effet des extraits de Capparis spinosa sur la production des médiateurs inflammatoires des neutrophiles et des monocytes [document électronique] / Kernouf, Nassima, Auteur ; Hamama Bouriche, Directeur de thèse . - Setif, Algerie : Faculté des sciences de la nature et de la vie, 2019 . - 120Feuilles ; 30 cm.
ISSN : DOC/177
Langues : Français
Mots-clés : anti-inflammatoires, antioxydants, Capparis spinosa, cytokines, inflammation,
médiateurs inflammatoires, neutrophiles.Résumé :
L’activité anti-inflammatoire des extraits méthanoliques (E.Met) et aqueux (E.Aq) des feuilles et des bourgeons floraux de Capparis spinosa a été évaluée in vivo et in vitro.
Les analyses phytochimiques des extraits ont révélé que les E.Met sont plus riches en polyphénols totaux, en flavonoïdes et en tanins que les E.Aq. Le traitement local des souris par 2 mg/oreille des extraits a inhibé l’inflammation induite par l’huile de croton avec un pourcentage de 66-86%. De même, le prétraitement des rats par 200 ou 400 mg/Kg des extraits prévient significativement l’œdème de la patte induit par λ-carragénine à partir de la 2ème h avec 13-69%. D’autre part, le traitement des souris par ces deux doses, a réduit le nombre des contractions abdominales induites chez la souris par l’acide acétique avec 49- 76%. En outre, le traitement des souris par 1 mg/poche des E.Met des feuilles et des bourgeons a inhibé significativement la migration des neutrophiles avec des pourcentages de 44% et 49%, respectivement. In vitro, l’incubation des cellules-concanavaline A stimulées avec les différentes concentrations (1, 10, 50, 100 μg/ml) des extraits méthanoliques a diminué la
production des cytokines pro-inflammatoires (TNF-α, IL-1β, IL-8, IFN-γ) sans inhiber la production des cytokines anti-inflammatoires (IL-10 et TGF- β). Les inhibitions obtenues sont dose-indépendantes et varient entre 11% et 100%.
L’E.Met des bourgeons est le seul extrait ayant exercé une inhibition significative (21- 25%) sur la production de LTB4. L’incubation des neutrophiles-fMLP/cytochalasine B stimulés avec les extraits prévient significativement la production de l’O2.-. A 100 μg/ml l’E.Met des feuilles exerce la meilleure inhibEn ligne : http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3516/1/Ef Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité DOC-E/177 DOC/177 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible D/324 DOC/177 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible D/323 DOC/177 Thése et Mémoir Bibliothèque SNV Français Disponible Reprogrammation métabolique de la cellule cancéreuse / Chaima Atoui / Faculté des sciences de la nature et de la vie (2022)
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Titre : Reprogrammation métabolique de la cellule cancéreuse Type de document : document électronique Auteurs : Chaima Atoui, Auteur ; Nour El Houda Aggab, Auteur ; Kernouf, Nassima, Directeur de thèse Editeur : Faculté des sciences de la nature et de la vie Année de publication : 2022 Importance : 42 Feuilles ISBN/ISSN/EAN : CD/1254 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : Cellule cancéreuse Effet de Warburg Glycolyse aérobie Lactate Reprogrammation métabolique. Résumé :
Au cours du développement tumoral, les cellules malignes reprogramment leur
métabolisme pour répondre à la demande en biosynthèses conditionnant l’augmentation de
leur biomasse et pour s’adapter aux propriétés de leur microenvironnement. L’un des
mécanismes les plus connue de cette reprogrammation est l’effet de Warburg, qui met en
évidence une glycolyse accrue même en présence de l’oxygène. Un certain nombre de
gènes orchestrent ce processus et présentent une expression anormale et souvent corrélée
avec l’agressivité tumorale. À cet égard, la meilleure compréhension des mécanismes de la
glycolyse aérobie peut présenter une nouvelle base pour le traitement du cancer. En effet,
l'interruption de la fermentation du lactate et/ou d'autres sites métaboliques favorisant le
cancer peut constituer une stratégie prometteuse pour arrêter le développement tumoral.En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FbuOMlTlbtOTJVIWC9CrxA2JJtM0juHm/view?usp=shari [...] Reprogrammation métabolique de la cellule cancéreuse [document électronique] / Chaima Atoui, Auteur ; Nour El Houda Aggab, Auteur ; Kernouf, Nassima, Directeur de thèse . - Setif, Algerie : Faculté des sciences de la nature et de la vie, 2022 . - 42 Feuilles.
ISSN : CD/1254
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : Cellule cancéreuse Effet de Warburg Glycolyse aérobie Lactate Reprogrammation métabolique. Résumé :
Au cours du développement tumoral, les cellules malignes reprogramment leur
métabolisme pour répondre à la demande en biosynthèses conditionnant l’augmentation de
leur biomasse et pour s’adapter aux propriétés de leur microenvironnement. L’un des
mécanismes les plus connue de cette reprogrammation est l’effet de Warburg, qui met en
évidence une glycolyse accrue même en présence de l’oxygène. Un certain nombre de
gènes orchestrent ce processus et présentent une expression anormale et souvent corrélée
avec l’agressivité tumorale. À cet égard, la meilleure compréhension des mécanismes de la
glycolyse aérobie peut présenter une nouvelle base pour le traitement du cancer. En effet,
l'interruption de la fermentation du lactate et/ou d'autres sites métaboliques favorisant le
cancer peut constituer une stratégie prometteuse pour arrêter le développement tumoral.En ligne : https://drive.google.com/file/d/1FbuOMlTlbtOTJVIWC9CrxA2JJtM0juHm/view?usp=shari [...] Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CD/1254 IMM/CD126 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible Les virus oncogènes et la carcinogenèse humaine / Soumaya Ameraoui / Faculté des sciences de la nature et de la vie (2022)
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Titre : Les virus oncogènes et la carcinogenèse humaine Type de document : document électronique Auteurs : Soumaya Ameraoui, Auteur ; manel Hellati, Auteur ; Kernouf, Nassima, Directeur de thèse Editeur : Faculté des sciences de la nature et de la vie Année de publication : 2022 Importance : 58 Feuilles ISBN/ISSN/EAN : CD/1253 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : Oncogènes Oncogenèse Protéines régulatrices Tumeur Virus oncogènes. Résumé :
Approximativement, 20 % de toute l'oncogenèse humaine est causée par des virus cancérigènes connus sous le nom d'oncovirus. Bien que de nombreux virus animaux et humains puissent transformer les cellules lors de l'infection, seuls sept virus humains sont systématiquement associés à l'apparition de tumeurs chez l'homme. Cinq de ces virus sont des virus à ADN à savoir le virus Epstein Barr, le virus du papillome humain, le virus de l'hépatite B, le virus de l'herpès humain-8et le polyomavirus des cellules de Merkel, les deux autres virus présentés par le virus T-lymphotrope 1 humain et les virus de l'hépatite C sont des virus à ARN. Les mécanismes de la tumorigenèse impliqués par ces virus diffèrent d’un virus à l’autre et le passage d’une infection virale basique à la tumorigenèse est processus long et dans la majorité des cas insuffisant en raison de l'implication d’autres facteurs tels que les complications immunitaires, les mutations cellulaires et l'exposition à d'autres agents cancéreux. En générale, les virus à ARN impliquent trois mécanismes principaux à savoir l’insertion d’une copie d'un gène v-onc dans le génome de la cellule hôte, l'insertion d'un provirus à proximité d'un oncogène cellulaire et l’expression d’une protéine accessoire qui altère l'expression des gènes cellulaires. Dans le cas des virus à ADN, l'immortalisation de la cellule infectée est due à l'expression de nombreuses oncoprotéines puissantes qui dérégulent plusieurs voies cellulaires. A cet égard, une étude approfondie de ces mécanismes peut présenter une nouvelle base pour le traitement du cancer. En effet, la présence d’un gène ou des oncoprotéines virales dans les cellules tumorales peut fournir des cibles importantes pour les thérapies qui peuvent spécifiquement distinguer les cellules tumorales des cellules normales.En ligne : https://drive.google.com/file/d/1t_uciAbUSSG7xXeoIglJuDA1_gUgOZVw/view?usp=shari [...] Les virus oncogènes et la carcinogenèse humaine [document électronique] / Soumaya Ameraoui, Auteur ; manel Hellati, Auteur ; Kernouf, Nassima, Directeur de thèse . - Setif, Algerie : Faculté des sciences de la nature et de la vie, 2022 . - 58 Feuilles.
ISSN : CD/1253
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Immunologie Mots-clés : Oncogènes Oncogenèse Protéines régulatrices Tumeur Virus oncogènes. Résumé :
Approximativement, 20 % de toute l'oncogenèse humaine est causée par des virus cancérigènes connus sous le nom d'oncovirus. Bien que de nombreux virus animaux et humains puissent transformer les cellules lors de l'infection, seuls sept virus humains sont systématiquement associés à l'apparition de tumeurs chez l'homme. Cinq de ces virus sont des virus à ADN à savoir le virus Epstein Barr, le virus du papillome humain, le virus de l'hépatite B, le virus de l'herpès humain-8et le polyomavirus des cellules de Merkel, les deux autres virus présentés par le virus T-lymphotrope 1 humain et les virus de l'hépatite C sont des virus à ARN. Les mécanismes de la tumorigenèse impliqués par ces virus diffèrent d’un virus à l’autre et le passage d’une infection virale basique à la tumorigenèse est processus long et dans la majorité des cas insuffisant en raison de l'implication d’autres facteurs tels que les complications immunitaires, les mutations cellulaires et l'exposition à d'autres agents cancéreux. En générale, les virus à ARN impliquent trois mécanismes principaux à savoir l’insertion d’une copie d'un gène v-onc dans le génome de la cellule hôte, l'insertion d'un provirus à proximité d'un oncogène cellulaire et l’expression d’une protéine accessoire qui altère l'expression des gènes cellulaires. Dans le cas des virus à ADN, l'immortalisation de la cellule infectée est due à l'expression de nombreuses oncoprotéines puissantes qui dérégulent plusieurs voies cellulaires. A cet égard, une étude approfondie de ces mécanismes peut présenter une nouvelle base pour le traitement du cancer. En effet, la présence d’un gène ou des oncoprotéines virales dans les cellules tumorales peut fournir des cibles importantes pour les thérapies qui peuvent spécifiquement distinguer les cellules tumorales des cellules normales.En ligne : https://drive.google.com/file/d/1t_uciAbUSSG7xXeoIglJuDA1_gUgOZVw/view?usp=shari [...] Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité CD/1253 IMM/CD125 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible



