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Titre : | Détermination et classification des anomalies et Malformations congénitales |
Auteurs : | Asma Dib, Auteur ; Imane Laib, Auteur ; Nabila Kara, Directeur de thèse |
Type de document : | document électronique |
Editeur : | Setif, Algerie : Faculté des sciences de la nature et de la vie, 2022 |
ISBN/ISSN/EAN : | CD/922 |
Format : | 37 Feuilles |
Langues: | Français |
Catégories : | |
Mots-clés: | Malformations ; parité ; consanguinité ; score d'APGAR ; système nerveux ; Sétif. |
Résumé : |
Les Malformations congénitales représentent un véritable problème de santé publique au niveau mondial. Leur étiologie est multifactorielle, déterminée par un ensemble de facteurs génétiques et environnementaux. L’objectif de cette étude était de déterminer et d’analyser les principaux facteurs de risque impliqués dans la survenue des malformations congénitales. Il s’agissait d’une étude rétrospective descriptive et analytique, effectuée du 20 février au 17 mars 2022 soit un mois à CHU(Centre Hospital Universaire) mère-enfant Sétif. Elle a concerné les nouveaux nés présentant une ou plusieurs malformations congénitales. Nous avons inclus d’une manière exhaustive et de convenance 30 nouveau-nés. La présence d’une ou plusieurs malformations était notre critère important de jugement pour l’inclusion. Les diverses variables considérées : sexe, poids de naissance, âge maternel, parité, gémellité, avortement et types de malformations et issus. Les malformations foetales représentaient une prévalence de 4% soit 30 cas sur une série de 727 nouveaux -nés. L’âge moyen des mères était 39 ±3,83 ans avec extrêmes allant de 23 ans à 44 ans. Les multipares étaient les plus représentées soit 80 % suivies des primipares avec 10% et des nullipares avec 10%. 60% des malformations ont été dépisté au-delà du 4 ème grossesse. La consanguinité a été constatée chez 3 cas (10%), deux cas du 1er degré et un cas de 3ème degré. L’avortement a affiché une fréquence de 30 % des cas de malformations congénitales. 7 cas d’enfant nés prématurément (23%) sont nés inférieur à 37 semaines. Une prédominance masculine avec un pourcentage de 74 % contre 26% enregistré par le sexe féminin. Trois nouveau-nés malformés étaient de faible poids (< 2500 g) soit 10%, 25 cas de poids normal entre 2500 g et 4000g soit 83% et deux cas ayant un poids plus de 4000 g soit 7%. La présente étude a aussi montré pas de liaison significative (p = 0.35) entre le score d’APGAR(Apparence, Pouls, Grimace, Activité et Respiration). et la fréquence de distributions des malformations. En plus, nos données montrent l'absence d’association positive (r² = 0.67, p = 0.32) entre la parité et les cas de malformation. Nos résultats montrent l'absence de corrélation statistique (p = 0.13) entre la gestité et malformation congénitale. Les malformations de l'appareil uro-génital occupaient le premier rang (23%), suivi des malformations de l’appareil digestif (17%) et polymalfomative (17%) , de malformation du système nerveux (13%), des malformations congénitales de l'abdomen (10%) et malformation de tète et cou (10%), l’on a observé une malformation du système respiratoire (03%). |
En ligne : | https://drive.google.com/file/d/1RUAHJ_LOWI09QMobo4O3MbJvFsmCutp8/view?usp=sharing |
Exemplaires
Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
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CD/922 | PCP/CD116 | DVD et CD | Bibliothèque SNV | Français | Disponible |