Résumé :
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Les maladies inflammatoires sont répandues dans le monde depuis des milliers d'années, et à mesure que la science progresse, il a été découvert que ces inflammations sont responsables de nombreux autres problèmes de santé graves. Les médicaments disponibles pour traiter l'inflammation ont de nombreux effets secondaires, ce qui a attiré l'attention des chercheurs scientifiques qui tentent de trouver de nouveaux médicaments efficaces avec moins d'effets secondaires. C'est pourquoi nous avons entrepris cette étude pour examiner l'efficacité d'un dérivé a-hydroxyphosphonate (DH4MPMP), contre les inflammations en utilisant une approche théorique in silico à l’aide du programme de Docking moléculaire MOE. Les résultats de l’amarrage moléculaire du ligand seul et avec les inhibiteurs des protéines utilisé nous ont montrés les interactions de ce ligand avec différents résidus et avec plusieurs types de liaison. Selon la règle de Lipinski de cinq, le DH4MPMP a montré une valeur de Log P inférieure à 5 ce qui indiqué sa tendance à être administré par voie oral sans poser de problèmes. Les résultats de l'évaluation ADMET indique que le ligand DH4MPMP présente une absorption intestinale humaine avec une probabilité de 0,94, ce qui indique une bonne absorption par la paroi intestinale. Il a la capacité de traverser la barrière hémato-encéphalique avec une probabilité de 0,72, ce qui signifie qu'il peut pénétrer dans le cerveau à partir de la circulation sanguine. Il ne présente pas une toxicité respiratoire, hépatique et rénale. Cela indique qu'il pourrait être un médicament futur, sous réserve de tests supplémentaires en laboratoire sur des organismes vivants.
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