Titre :	Contrôle de qualité du PARACETAMOL 1000 mg au laboratoire Salem d’El Eulma -Sétif
Type de document :	document électronique
Auteurs :	Rahma Bouakaz, Auteur ; Ali Laouarem, Auteur ; Imane Krache, Directeur de thèse
Editeur :	Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie
Année de publication :	2024
Importance :	31 Feuilles
ISBN/ISSN/EAN :	MS/1810
Langues :	Français
Catégories :	Thèse et mémoire:Master:Biotechnologie et pathologie moléculaire
Mots-clés :	Paracétamol 1000 mg  Testes physicochimiques  Testes microbiologiques  Dissolution  Désagrégation.
Résumé :	L’industrie pharmaceutique est caractérisée par des investissements massifs dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments, ainsi que par des réglementations strictes pour garantir la sécurité et l’efficacité des produits. Elle est soumise à une concurrence intense et à des pressions réglementaires et sociales constantes. Le but de ce stage professionnel dans les laboratoires SALEM El-Eulma, Sétif a consisté à examiner des tests physico-chimiques (dureté, friabilité, uniformité de masse, désagrégation, dissolution, dosage par spectrophotomètre UV-visible) et microbiologiques (dénombrements des germes aérobies totaux, dénombrements des moisissures et levures totaux, recherche de E. coli) qui existent pour vérifier la qualité du médicament Paracétamol 1000 mg. Dans le test de désagrégation tous les comprimés se désagrégeassent totalement à un temps inférieur à 15min, la dureté supérieure à 50N et la perte de masse en cours du test de friabilité est inférieure à 1%. Les résultats de dissout est se trouvent entre 85% et 110%, et le dosage du principe actif est 1029.92 mg. Les résultats de contrôle de qualité de Paracétamol 1000 mg obtenus atteignent les critères de la pharmacopée européenne et confirment que le produit final est de qualité satisfaisante.

Contrôle de qualité du PARACETAMOL 1000 mg au laboratoire Salem d’El Eulma -Sétif [document électronique] / Rahma Bouakaz, Auteur ; Ali Laouarem, Auteur ; Imane Krache, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2024 . - 31 Feuilles.
ISSN : MS/1810
Langues : Français

Catégories :	Thèse et mémoire:Master:Biotechnologie et pathologie moléculaire
Mots-clés :	Paracétamol 1000 mg  Testes physicochimiques  Testes microbiologiques  Dissolution  Désagrégation.
Résumé :	L’industrie pharmaceutique est caractérisée par des investissements massifs dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments, ainsi que par des réglementations strictes pour garantir la sécurité et l’efficacité des produits. Elle est soumise à une concurrence intense et à des pressions réglementaires et sociales constantes. Le but de ce stage professionnel dans les laboratoires SALEM El-Eulma, Sétif a consisté à examiner des tests physico-chimiques (dureté, friabilité, uniformité de masse, désagrégation, dissolution, dosage par spectrophotomètre UV-visible) et microbiologiques (dénombrements des germes aérobies totaux, dénombrements des moisissures et levures totaux, recherche de E. coli) qui existent pour vérifier la qualité du médicament Paracétamol 1000 mg. Dans le test de désagrégation tous les comprimés se désagrégeassent totalement à un temps inférieur à 15min, la dureté supérieure à 50N et la perte de masse en cours du test de friabilité est inférieure à 1%. Les résultats de dissout est se trouvent entre 85% et 110%, et le dosage du principe actif est 1029.92 mg. Les résultats de contrôle de qualité de Paracétamol 1000 mg obtenus atteignent les critères de la pharmacopée européenne et confirment que le produit final est de qualité satisfaisante.