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Résumé :
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La présente étude s’articule autour de la connaissance des activités biologiques et de la composition phytochimique des racines de la plante Tamus communis L. L’étape d’extraction des polyphénols a été complétée par un screening chimique partiel suivie par le dosage des polyphénols et des flavonoïdes. Les résultats ont montré que l’extrait méthanolique (EMeOH) est plus riche en polyphénols (69,786 ± 0.10 mg Equivalents d’Acide Gallique pour 1g d’extrait/g d’extrait) que l’extrait brut (EBr) (29,571 ± 0.11 mg EAG/g d’extrait). Le fractionnement par chromatographie sur colonne de gel de silice de l’EMeOH a permis d’obtenir 6 fractions (FI-FVI) selon leur profil sur CCM. Des purifications ont été opérées pour deux fractions (FIV et FV) et des analyses chimiques ; la spectroscopie de masse (SM) et la RMN du proton H1 et C13 ont permis la détermination de la structure de deux composés purs, C1 : le diméthoxypsoralène et C2 : l’héraclénine. Ces deux composés sont des furanocoumarines isolés pour la première fois dans cette plante. Plusieurs méthodes permettant d’évaluer l’activité antioxydante in vitro ont été utilisées. L’inhibition du DPPH radicalaire a montré que l’EMeOH (0,1187 ± 0,025 mg/ml) et l’EBr (0,2363 ± 0,019 mg/ml) possèdent l’activité antioxydante la plus efficace. Le blanchissement du β-carotène suivi pendant 24 heures est ralenti fortement en présence de tous les extraits et particulièrement des deux composés C1 et C2 (I% = 66,03 ± 0,64%, I% = 72,69 ± 1,87%, respectivement). L’effet inhibiteur de la peroxydation des lipides a montré que les taux d’inhibition de l’EBr (86,23 ± 0,057), de l’EMeOH (87,56±1,13) et du C1 (89,9±0,1) sont semblables à celui du BHT (86,03 ± 0,45) (p> 0.05). L’effet inhibiteur sur la xanthine oxydase (XO) des composés purs C1 et C2 s’avère intéressant avec des valeurs respectives d’IC50= 0,074 ± 0,003 mg/ml et 0,099 ± 0,002 mg/ml. Les extraits, les fractions ainsi que les deux composés purs ont montré une activité anti-hémolytique considérable exprimée par une importante prolongation de l’HT50 qui varie de 70.34±2.15 min pour le contrôle CTL (AAPH) à 207±5,657 mn pour FI dont l’HT50 du composé C1 (130,485 ± 7,77 mn) s’est montré supérieur à celui du C2 (88,86 ± 5,10 mn). Une approche in vivo a été réalisée sur des souris traitées par une dose de 100 mg /Kg/j d’EBr afin de déterminer le potentiel antioxydant, en se basant sur des paramètres biochimiques ; tissulaires, plasmatiques et du sang totale. Les résultats ont exhibé une diminution significative (54,09%) de la teneur de malondialdéhyde (MDA) dans le foie et une augmentation du taux de glutathion (GSH) et de la catalase (47,30% et 46,87%, respectivement). Ces résultats montrent que les racines de T.communis est une source pro
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