Titre :	Syndrome Anti - Phospholipides et Complications de Grossesse de la Mère Dans la Région de Sétif
Type de document :	document électronique
Auteurs :	Fayçal Gueddou, Auteur ; Fethi Bensebaa, Directeur de thèse
Editeur :	Sétif [Algérie] : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1
Année de publication :	2025
Importance :	66 Feuilles
ISBN/ISSN/EAN :	MS/2232
Langues :	Français
Catégories :	Thèse et mémoire:Master:Physiologie cellulaire et physiopathologie
Mots-clés :	Anticorps antiphospholipides  Syndrome des antiphospholipides Anticorps anticardiolipine  Auto-immunité  Thrombose.
Résumé :	Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée sur le plan clinique par ,des événements thrombotiques ou obstétricaux et sur le plan immunologique par , la présence d’auto - anticorps favorisant la thrombose . Le diagnostic biologique du SAPL est centré sur trois paramètres qui sont la recherche de lupus anticoagulants, d’anticorps anticardiolipine et d’anticorps anti-β2-glycoprotéineI d’isotypes IgG ou IgM . Bien que des critères de classification du SAPL ont été formulés . Ce dernier peut provoquer un éventail de manifestations cliniques d’où la nécessité d’étudier son profil clinico-biologique épidémiologique et thérapeutique et épidémiologique principal objectif de notre travail . L’ensemble de nos résultats obtenus par notre étude et par le cas clinique montre sur 19 Patientes diagnostiqués SAPL positif entre 2023 et 2025 , porteurs d’au moins un anticorps antiphospholipides : aCL ou aβ2GP I . Nos patientes étaient majoritairement de sexe féminin âgées entre 19 à 47 ans , Plus que le tiers de nos patientes n’avaient pas d’ATCD lors du diagnostic alors que les manifestations thromboemboliques , et auto - immunes constituaient les principales manifestations cliniques suscitant la recherche d’ACC . Les formes obstétricales représentaient également 16.32 % . Le bilan biologique n’était pas complet chez une grande majorité des patientes , basé essentiellement sur une combinaison de TCK , d’anticorps anticardiolipine et d’anticorps anti- β2-glycoprotéineI .Pour le dépistage et complété par le calcul de l’indice et confirmé . Nous avons attesté des incohérences de résultats entre les différents tests expliqué par les différences de sensibilité aux LA entre les tests . Pour conclure souvent les manifestations thromboemboliques , auto - immunes et obstétricales constituaient les circonstances de découverte néanmoins le SAPL peut être asymptomatique et sans ATCD. Concernant la détection des LA aucun test n’est sensible à lui seul et leur recherche doit être basée sur un panel de tests de dépistage et de confirmation .

Syndrome Anti - Phospholipides et Complications de Grossesse de la Mère Dans la Région de Sétif [document électronique] / Fayçal Gueddou, Auteur ; Fethi Bensebaa, Directeur de thèse . - Sétif (Algérie) : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1, 2025 . - 66 Feuilles.
ISSN : MS/2232
Langues : Français

Catégories :	Thèse et mémoire:Master:Physiologie cellulaire et physiopathologie
Mots-clés :	Anticorps antiphospholipides  Syndrome des antiphospholipides Anticorps anticardiolipine  Auto-immunité  Thrombose.
Résumé :	Le syndrome des antiphospholipides (SAPL) est une maladie auto-immune caractérisée sur le plan clinique par ,des événements thrombotiques ou obstétricaux et sur le plan immunologique par , la présence d’auto - anticorps favorisant la thrombose . Le diagnostic biologique du SAPL est centré sur trois paramètres qui sont la recherche de lupus anticoagulants, d’anticorps anticardiolipine et d’anticorps anti-β2-glycoprotéineI d’isotypes IgG ou IgM . Bien que des critères de classification du SAPL ont été formulés . Ce dernier peut provoquer un éventail de manifestations cliniques d’où la nécessité d’étudier son profil clinico-biologique épidémiologique et thérapeutique et épidémiologique principal objectif de notre travail . L’ensemble de nos résultats obtenus par notre étude et par le cas clinique montre sur 19 Patientes diagnostiqués SAPL positif entre 2023 et 2025 , porteurs d’au moins un anticorps antiphospholipides : aCL ou aβ2GP I . Nos patientes étaient majoritairement de sexe féminin âgées entre 19 à 47 ans , Plus que le tiers de nos patientes n’avaient pas d’ATCD lors du diagnostic alors que les manifestations thromboemboliques , et auto - immunes constituaient les principales manifestations cliniques suscitant la recherche d’ACC . Les formes obstétricales représentaient également 16.32 % . Le bilan biologique n’était pas complet chez une grande majorité des patientes , basé essentiellement sur une combinaison de TCK , d’anticorps anticardiolipine et d’anticorps anti- β2-glycoprotéineI .Pour le dépistage et complété par le calcul de l’indice et confirmé . Nous avons attesté des incohérences de résultats entre les différents tests expliqué par les différences de sensibilité aux LA entre les tests . Pour conclure souvent les manifestations thromboemboliques , auto - immunes et obstétricales constituaient les circonstances de découverte néanmoins le SAPL peut être asymptomatique et sans ATCD. Concernant la détection des LA aucun test n’est sensible à lui seul et leur recherche doit être basée sur un panel de tests de dépistage et de confirmation .