Catalogue de la bibliothèque de SNV
A partir de cette page vous pouvez :
| Retourner au premier écran avec les catégories... | Votre compte | Aide |
Résultat de la recherche
4 résultat(s) recherche sur le mot-clé 'Contrôle microbiologique' 
Affiner la recherche Générer le flux rss de la recherche
Partager le résultat de cette rechercheContrôle physico-chimique et microbiologique d’un produit pharmaceutique PYROMAG / Fatima Zohra Krache / Faculté des sciences de la nature et de la vie (2023)
Titre : Contrôle physico-chimique et microbiologique d’un produit pharmaceutique PYROMAG Type de document : document électronique Auteurs : Fatima Zohra Krache, Auteur ; Chahinez Saoudi, Auteur ; Chahra Boudoukha, Directeur de thèse Editeur : Faculté des sciences de la nature et de la vie Année de publication : 2023 Importance : 41 Feuilles ISBN/ISSN/EAN : MS/1668 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : Contrôle microbiologique contrôle physico-chimiques Pharmacopée Européenne 6émé édition PYROMAG ampoule 10 ml voie orale. Résumé :
L’objectif de la présente étude est de mettre en évidence le contrôle physico-chimique et microbiologique du PYROMAG ampoule buvable 10 ml produite par l’unité ARAB PHARM, Sétif, pour établir la conformité du produit fini avec les normes de la Pharmacopée Européenne 6émé édition. Différentes analyses de contrôle physico-chimiques et microbiologique ont été réalisées sur le produit fini: pH, volume, compléxométrie, dénombrement des germes aérobie totaux (DGAT), dénombrement des levures et moisissures (DMLT) et la recherche des germes spécifiques (E. coli). Les résultats obtenus, permettant de conclure que tous les tests réalisés sont conformes aux normes prescrites par la Pharmacopée Européenne 6éme édition.Contrôle physico-chimique et microbiologique d’un produit pharmaceutique PYROMAG [document électronique] / Fatima Zohra Krache, Auteur ; Chahinez Saoudi, Auteur ; Chahra Boudoukha, Directeur de thèse . - Setif, Algerie : Faculté des sciences de la nature et de la vie, 2023 . - 41 Feuilles.
ISSN : MS/1668
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : Contrôle microbiologique contrôle physico-chimiques Pharmacopée Européenne 6émé édition PYROMAG ampoule 10 ml voie orale. Résumé :
L’objectif de la présente étude est de mettre en évidence le contrôle physico-chimique et microbiologique du PYROMAG ampoule buvable 10 ml produite par l’unité ARAB PHARM, Sétif, pour établir la conformité du produit fini avec les normes de la Pharmacopée Européenne 6émé édition. Différentes analyses de contrôle physico-chimiques et microbiologique ont été réalisées sur le produit fini: pH, volume, compléxométrie, dénombrement des germes aérobie totaux (DGAT), dénombrement des levures et moisissures (DMLT) et la recherche des germes spécifiques (E. coli). Les résultats obtenus, permettant de conclure que tous les tests réalisés sont conformes aux normes prescrites par la Pharmacopée Européenne 6éme édition.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/1668 B.APP/CD184 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible Contrôle physicochimique et microbiologique de Paracétamol. / Aya Touidjine / Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie (2024)
Titre : Contrôle physicochimique et microbiologique de Paracétamol. Type de document : document électronique Auteurs : Aya Touidjine, Auteur ; Nessrine Cherara, Auteur ; Hadjira Sabrina, Directeur de thèse Editeur : Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie Année de publication : 2024 Importance : 62 Feuilles ISBN/ISSN/EAN : MS/1941 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Microbiologie appliquée Mots-clés : Contrôle qualité Contrôle physico-chimique Contrôle microbiologique paracétamol Pharmacopée Européenne Principe actif. Résumé :
Le contrôle de qualité dans l’industrie pharmaceutique est un pilier essentiel pour garantir la sécurité et l’efficacité des médicaments. Ce processus rigoureux intervient à chaque étape de la production, depuis la réception des matières premières jusqu’à la distribution du produit fini. Il s’agit d’une série de procédures visant à s’assurer que les produits finis répondent aux normes les plus élevées en termes de qualité, de sécurité et d’efficacité. En cela notre objectif de ce stage professionnel était de mettre en évidence les divers tests physico-chimiques (dureté, friabilité, masse moyenne, uniformité de masse, sécabilité, désagrégation, dissolution, identification par CCM, dosage, HPLC) et microbiologiques (DLMT, DGAT, recherche E. coli) disponibles pour le contrôle qualité de Paracétamol. Les résultats ont démontré que le Paracétamol mg présente une qualité satisfaisante par rapport aux normes établies dans la Pharmacopée Européenne, 9 -ème édition. Cela met également en évidence la qualité des matières premières utilisées dans sa production (principes actifs et excipients…). On peut donc affirmer que Paracétamol est conforme selon la pharmacopée européenne 9 -ème édition.Contrôle physicochimique et microbiologique de Paracétamol. [document électronique] / Aya Touidjine, Auteur ; Nessrine Cherara, Auteur ; Hadjira Sabrina, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2024 . - 62 Feuilles.
ISSN : MS/1941
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Microbiologie appliquée Mots-clés : Contrôle qualité Contrôle physico-chimique Contrôle microbiologique paracétamol Pharmacopée Européenne Principe actif. Résumé :
Le contrôle de qualité dans l’industrie pharmaceutique est un pilier essentiel pour garantir la sécurité et l’efficacité des médicaments. Ce processus rigoureux intervient à chaque étape de la production, depuis la réception des matières premières jusqu’à la distribution du produit fini. Il s’agit d’une série de procédures visant à s’assurer que les produits finis répondent aux normes les plus élevées en termes de qualité, de sécurité et d’efficacité. En cela notre objectif de ce stage professionnel était de mettre en évidence les divers tests physico-chimiques (dureté, friabilité, masse moyenne, uniformité de masse, sécabilité, désagrégation, dissolution, identification par CCM, dosage, HPLC) et microbiologiques (DLMT, DGAT, recherche E. coli) disponibles pour le contrôle qualité de Paracétamol. Les résultats ont démontré que le Paracétamol mg présente une qualité satisfaisante par rapport aux normes établies dans la Pharmacopée Européenne, 9 -ème édition. Cela met également en évidence la qualité des matières premières utilisées dans sa production (principes actifs et excipients…). On peut donc affirmer que Paracétamol est conforme selon la pharmacopée européenne 9 -ème édition.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/1941 MA/CD318 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible Fabrication et contrôle qualité physico-chimique et microbiologique d'un comprimé générique anti-hémorragique "OPTISYLATE 250 mg" / Mohamed Abderrahim Laouarem / Sétif [Algérie] : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1 (2025)
Titre : Fabrication et contrôle qualité physico-chimique et microbiologique d'un comprimé générique anti-hémorragique "OPTISYLATE 250 mg" Type de document : document électronique Auteurs : Mohamed Abderrahim Laouarem, Auteur ; Islam Attallah, Auteur ; Selma Houchi, Directeur de thèse Editeur : Sétif [Algérie] : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1 Année de publication : 2025 Importance : 50 Feuilles Format : ISBN/ISSN/EAN : MS/2290 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : Contrôles physico-chimiques Contrôle microbiologique Etamsylate HPLC,
Optisylate 250 mg OPTIPHARM Pharmacopée européenne.Résumé :
Ce travail porte sur la fabrication et les tests de qualité du médicament Optisylate 250 mg, un antihémorragique oral sous forme de comprimé pelliculé. Il a été produit dans le service de fabrication des formes sèches du laboratoire SARL OPTIPHARM situé à Guidjel. L’objectif est de vérifier si le produit fini respecte les normes de la Pharmacopée Européenne. Les contrôles physico-chimiques et microbiologiques ont été réalisés au sein du laboratoire de contrôle qualité de l’entreprise. Les résultats physiques ont montré que les comprimés sont de couleur blanche, enrobés, ronds, biconvexes, avec des surfaces lisses et sans défauts visibles. Le test d’uniformité de masse a donné une masse moyenne de 324,73 mg, ce qui respecte les limites fixées. Le test de dureté a permis de déterminer une force moyenne de 88,01 N, tandis que le test de friabilité a révélé une perte de masse de 0,36 % seulement, ce qui reste bien en dessous de la limite maximale autorisée 1 %. Les blisters ont montré une étanchéité parfaite, sans aucune fuite, ce qui prouve un scellage de qualité essentiel pour protéger le médicament contre l’humidité et les agressions extérieures. Les essais de variation de masse et d’uniformité de dosage ont donné une teneur moyenne de 102,66 %, avec une valeur d’acceptation (VA) de 4,68, ce qui est inférieur à la limite de 15 fixées par la Pharmacopée Européenne au niveau 1, cela indique que les comprimés sont homogènes en principe actif. Les analyses chimiques ont confirmé la qualité du produit. Le test de dissolution a montré un pourcentage moyen d’étamsylate libéré de 105,92 %, et le dosage a confirmé une teneur de 102,66 %. L’identification a donné une absorbance spécifique de 150,3 l·g⁻¹·cm⁻¹, ce qui correspond à la valeur attendue pour l’étamsylate. Les substances apparentées ont été analysées par la méthode HPLC, sans dépasser les limites autorisées. Du point de vue microbiologique, les comprimés contiennent seulement 3 unités formant colonie par gramme (UFC/g) de germes aérobies totaux. Aucune levure ni moisissure n’a été détectée, et le test de recherche d’Escherichia coli s’est révélé négatif. En conclusion, l’ensemble des résultats obtenus montre que le médicament Optisylate 250 mg est conforme aux exigences de qualité de la Pharmacopée Européenne. Il répond aux critères attendus sur le plan physique, chimique et microbiologique, et peut donc être mis sur le marché en toute sécurité.Fabrication et contrôle qualité physico-chimique et microbiologique d'un comprimé générique anti-hémorragique "OPTISYLATE 250 mg" [document électronique] / Mohamed Abderrahim Laouarem, Auteur ; Islam Attallah, Auteur ; Selma Houchi, Directeur de thèse . - Sétif (Algérie) : Faculté des sciences de la Nature et de la vie, Université Ferhat Abbas Sétif 1, 2025 . - 50 Feuilles ; PDF.
ISSN : MS/2290
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Biochimie appliquée Mots-clés : Contrôles physico-chimiques Contrôle microbiologique Etamsylate HPLC,
Optisylate 250 mg OPTIPHARM Pharmacopée européenne.Résumé :
Ce travail porte sur la fabrication et les tests de qualité du médicament Optisylate 250 mg, un antihémorragique oral sous forme de comprimé pelliculé. Il a été produit dans le service de fabrication des formes sèches du laboratoire SARL OPTIPHARM situé à Guidjel. L’objectif est de vérifier si le produit fini respecte les normes de la Pharmacopée Européenne. Les contrôles physico-chimiques et microbiologiques ont été réalisés au sein du laboratoire de contrôle qualité de l’entreprise. Les résultats physiques ont montré que les comprimés sont de couleur blanche, enrobés, ronds, biconvexes, avec des surfaces lisses et sans défauts visibles. Le test d’uniformité de masse a donné une masse moyenne de 324,73 mg, ce qui respecte les limites fixées. Le test de dureté a permis de déterminer une force moyenne de 88,01 N, tandis que le test de friabilité a révélé une perte de masse de 0,36 % seulement, ce qui reste bien en dessous de la limite maximale autorisée 1 %. Les blisters ont montré une étanchéité parfaite, sans aucune fuite, ce qui prouve un scellage de qualité essentiel pour protéger le médicament contre l’humidité et les agressions extérieures. Les essais de variation de masse et d’uniformité de dosage ont donné une teneur moyenne de 102,66 %, avec une valeur d’acceptation (VA) de 4,68, ce qui est inférieur à la limite de 15 fixées par la Pharmacopée Européenne au niveau 1, cela indique que les comprimés sont homogènes en principe actif. Les analyses chimiques ont confirmé la qualité du produit. Le test de dissolution a montré un pourcentage moyen d’étamsylate libéré de 105,92 %, et le dosage a confirmé une teneur de 102,66 %. L’identification a donné une absorbance spécifique de 150,3 l·g⁻¹·cm⁻¹, ce qui correspond à la valeur attendue pour l’étamsylate. Les substances apparentées ont été analysées par la méthode HPLC, sans dépasser les limites autorisées. Du point de vue microbiologique, les comprimés contiennent seulement 3 unités formant colonie par gramme (UFC/g) de germes aérobies totaux. Aucune levure ni moisissure n’a été détectée, et le test de recherche d’Escherichia coli s’est révélé négatif. En conclusion, l’ensemble des résultats obtenus montre que le médicament Optisylate 250 mg est conforme aux exigences de qualité de la Pharmacopée Européenne. Il répond aux critères attendus sur le plan physique, chimique et microbiologique, et peut donc être mis sur le marché en toute sécurité.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/2290 BAPP/CD276 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible Qualité microbiologique des eaux destinées à la consommation humaine / Bouzid Dib / Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie (2024)
Titre : Qualité microbiologique des eaux destinées à la consommation humaine Type de document : document électronique Auteurs : Bouzid Dib, Auteur ; Nora Mazouzi, Auteur ; Nora Haichour, Directeur de thèse Editeur : Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie Année de publication : 2024 ISBN/ISSN/EAN : MS/1805 Langues : Français Catégories : Thèse et mémoire:Master:Microbiologie appliquée Mots-clés : Eau potable Eau de robinet Contaminations microbienne Contrôle microbiologique Traitement de l’eau potable. Résumé :
L'eau est un nutriment essentiel et indispensable à la vie humaine, et l'aspect le plus important sur lequel tout le monde se concentre est de s'assurer que cette eau est propre et prête à la consommation. Les chercheurs et microbiologistes veillent toujours à une bonne qualité physico-chimique et surtout microbiologique, ce qui signifie que l'eau est exempte de microorganismes et de parasites. Il existe des normes mondiales et nationales pour répondre aux besoins de tous les consommateurs. En Algérie, l’eau potable provient de différentes sources, des eaux souterraines et des eaux de surface. Elle peut être présentée de différentes manières, à travers des bouteilles, des puits ou encore via des robinets domestiques considérés comme les plus importants en raison de ses multiples utilisations par l'homme. L'eau peut être très facilement contaminée par les déchets industriels, le ruissellement agricole et même le traitement de l'eau, ce qui peut entraîner de graves maladies telles que le choléra, les diarrhées, la dysenterie, l'hépatite A, la fièvre typhoïde et la polio, ... L'objectif de ce travail est d'étudier la qualité microbiologique des eaux destinées à la consommation humaine et les analyses nécessaires pour dénombrer les micro-organismes les plus importants et les procédés de traitement.Qualité microbiologique des eaux destinées à la consommation humaine [document électronique] / Bouzid Dib, Auteur ; Nora Mazouzi, Auteur ; Nora Haichour, Directeur de thèse . - Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2024.
ISSN : MS/1805
Langues : Français
Catégories : Thèse et mémoire:Master:Microbiologie appliquée Mots-clés : Eau potable Eau de robinet Contaminations microbienne Contrôle microbiologique Traitement de l’eau potable. Résumé :
L'eau est un nutriment essentiel et indispensable à la vie humaine, et l'aspect le plus important sur lequel tout le monde se concentre est de s'assurer que cette eau est propre et prête à la consommation. Les chercheurs et microbiologistes veillent toujours à une bonne qualité physico-chimique et surtout microbiologique, ce qui signifie que l'eau est exempte de microorganismes et de parasites. Il existe des normes mondiales et nationales pour répondre aux besoins de tous les consommateurs. En Algérie, l’eau potable provient de différentes sources, des eaux souterraines et des eaux de surface. Elle peut être présentée de différentes manières, à travers des bouteilles, des puits ou encore via des robinets domestiques considérés comme les plus importants en raison de ses multiples utilisations par l'homme. L'eau peut être très facilement contaminée par les déchets industriels, le ruissellement agricole et même le traitement de l'eau, ce qui peut entraîner de graves maladies telles que le choléra, les diarrhées, la dysenterie, l'hépatite A, la fièvre typhoïde et la polio, ... L'objectif de ce travail est d'étudier la qualité microbiologique des eaux destinées à la consommation humaine et les analyses nécessaires pour dénombrer les micro-organismes les plus importants et les procédés de traitement.Exemplaires
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MS/1805 MA/CD271 DVD et CD Bibliothèque SNV Français Disponible


