| Titre : | Préparation et étude de la stabilité thermique des polyuréthanes |
| Auteurs : | Nora Guemaz ; Mahmoud Bounekhel, Directeur de thèse |
| Type de document : | document électronique |
| Editeur : | Sétif : Université Ferhat Abbas faculté de technologie département de génie de procédés, 2012 |
| ISBN/ISSN/EAN : | E-TH/0849 |
| Format : | 1 vol. (VII-56 f.) / ill. |
| Note générale : | Bibliogr.Annexes.Tableau |
| Langues: | Français |
| Catégories : | |
| Résumé : |
Ce travail est focalisé sur la préparation des différents polyuréthanes et poly (éther-uréthanes) par polycondensation. Chaque diol (PEG1000, hydroquinone et Résorcinol) réagi avec 2.4-toluène diisocyanate ou Hexamethylène diisocyanate et traces de Na2CO3 (catalyseur) en présence du chlorobenzène (solvant) sous reflux pondant 3 heurs. Tri-éthylamine est utilisé pour améliorer la masse moléculaire des polymères. D’après les spectres d’infrarouge (FT-IR) des polymères synthétisés, on remarque la disparition des groupements fonctionnels (–OH, -N=C=O) et l’apparition de groupement uréthane (–CO-NH-) qui confirme l’obtention de polyuréthane. D’après l’étude de la stabilité thermique par (TG/DTG) de ces polymères, les polymères qui possèdent des segments flexibles (chaine aliphatique) sont moins stables thermiquement que ceux aromatiques (segments rigides). D’autre part, les poly (éther-uréthanes) et les polyuréthanes aromatiques exhibent une seule étape de décomposition avec une vitesse maximale d’évolution à 400°C et 550 °C, respectivement. Mais, les polyuréthanes (aliphatique/aromatique) exhibent 2 étapes de dégradations avec une vitesse maximales d’évolution à 350°C et 440 °C. Il a été trouvé que le catalyseur N(C2H3)3 est plus efficace que le carbonate de sodium pendant la réaction de la polymérisation. |
| En ligne : | http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/2113/1/guemaz%20nora_preparation%20et%20etude%20de%20la%20stabilite%20thermique%20des%20polyurethanes_2012.pdf |
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| Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
|---|---|---|---|
| E-TH/0849 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
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