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Titre :
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Préparation et étude de la stabilité thermique des polyuréthanes
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Auteurs :
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Nora Guemaz ;
Mahmoud Bounekhel, Directeur de thèse
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Type de document :
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texte imprimé
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Editeur :
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Sétif : Université Ferhat Abbas faculté de technologie département de génie de procédés, 2012
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ISBN/ISSN/EAN :
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TS4/8409
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Format :
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1 vol. (VII-56 f.) / ill.
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Note générale :
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Bibliogr.Annexes.Tableau
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Langues:
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Français
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Catégories :
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Thèses (en français - en anglais) > Texte imprimé
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Résumé :
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Ce Travail est focalisé sur la préparation des différents polyuréthanes et poly (éther-uréthanes) par polycondensation. Chaque diol (PEG1000, hydroquinone et Résorcinol) réagi avec 2.4-toluène diisocyanate ou Hexamethylène diisocyanate et traces de Na2CO3 (catalyseur) en présence du chlorobenzène (solvant) sous reflux pondant 3 heurs. Tri-éthylamine est utilisé pour améliorer la masse moléculaire des polymères. D’après les spectres d’infrarouge (FT-IR) des polymères synthétisés, on remarque la disparition des groupements fonctionnels (–OH, -N=C=O) et l’apparition de groupement uréthane (–CO-NH-) qui confirme l’obtention de polyuréthane. D’après l’étude de la stabilité thermique par (TG/DTG) de ces polymères, les polymères qui possèdent des segments flexibles (chaine aliphatique) sont moins stables thermiquement que ceux aromatiques (segments rigides). D’autre part, les poly (éther-uréthanes) et les polyuréthanes aromatiques exhibent une seule étape de décomposition avec une vitesse maximale d’évolution à 400°C et 550 °C, respectivement. Mais, les polyuréthanes (aliphatique/aromatique) exhibent 2 étapes de dégradations avec une vitesse maximales d’évolution à 350°C et 440 °C. Il a été trouvé que le catalyseur N(C2H3)3 est plus efficace que le carbonate de sodium pendant la réaction de la polymérisation.
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Exemplaires (1)
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| TS4/8409 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
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