Titre : | Élaboration et étude expérimentale et théorique des propriétés inhibitrices de corrosion de nouveaux dérivés d'éthyle hydrogène [(méthoxyphényl) (méthylamino) méthyl] phosphonates |
Auteurs : | Meriem Djenane, Auteur ; Salah Chafaa, Directeur de thèse |
Type de document : | document électronique |
Editeur : | Sétif : Université Ferhat Abbas faculté de technologie département de génie de procédés, 2020 |
ISBN/ISSN/EAN : | E-TH/1798 |
Format : | 1 vol. (129 f.) / ill. |
Note générale : | Bibliogr. |
Langues: | Français |
Catégories : | |
Résumé : |
Deux nouveaux acides α-aminophosphoniques mixtes ont été synthétisés et caractérisés par: UV-Vis, FT-IR, RMN 1H, 13C, 31P, MS et analyse centésimale. Leurs efficacités inhibitrices de corrosion de l'acier au carbone XC38 en solutions agressifs d’acides HCl et H2SO4 ont été étudiées par perte de poids, courbes de polarisation et spectroscopie d'impédance électrochimique (EIS). La morphologie de surface de l’acier XC38 a été étudiée par microscopie électronique à balayage (MEB) et microscopie à force atomique (AFM). Les résultats expérimentaux montrent que les deux molécules sont des inhibiteurs mixtes et que leurs adsorptions à la surface de l’acier au carbone obéissent à l'isotherme de Langmuir et que l’inhibiteur 2-EHMAP est plus efficace que le 3-EHMAP. Les calculs de la chimie quantique ont été effectués en utilisant la DFT pour étudier l'influence de la structure moléculaire sur l'efficacité de l'inhibition; les résultats théoriques sont en bon accord avec les observations expérimentales. Les interactions entre l'inhibiteur et la surface de Fe (110) sont réalisées par des simulations de dynamique moléculaire. Les indices du modèle de Fukui condensés sont utilisés pour étudier les sites réactifs locaux des molécules d'inhibiteurs. |
Côte titre : | E-TH/1798 |
En ligne : | http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3666/1/THESE%20DOCTORAT%20DJENANE%20Meriem.pdf |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
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E-TH/1798 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
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