| Titre : | Génotypage de l’UGT1A1*28 et dosage plasmatique de l’irinotécan et son métabolite actif (SN38) par HPLC-MS/MS en vue d’une adaptation posologique et prévention de sa toxicité dans le traitement du cancer colorectal métastatique |
| Auteurs : | Yasser Djebbar, Auteur ; Henni Chader, Directeur de thèse |
| Type de document : | document électronique |
| Editeur : | Sétif :Université Ferhat Abbas Faculté de Médecine Département de Pharmacie, 2025 |
| ISBN/ISSN/EAN : | E-TH/2552 |
| Format : | 1 vol. (184 f.) |
| Note générale : | Bibliogr.Annexe |
| Langues: | Français |
| Catégories : | |
| Résumé : |
Introduction La variabilité interindividuelle de la pharmacocinétique de l’irinotécan (CPT-11) et de son métabolite actif SN-38 influence significativement la survenue de toxicités chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. Le polymorphisme UGT1A1*28 et la bilirubine totale sont des facteurs modulant la clairance du SN-38 et le risque de toxicité. Aucune étude algérienne n’a évalué l’association entre ce génotype et l’exposition plasmatique à l’irinotécan et au SN-38. Méthodes Une étude prospective a été menée chez 83 patients atteints de cancer colorectal. Le génotypage UGT1A1*28 a été réalisé par qPCR. Les concentrations plasmatiques de CPT 11 et SN-38 ont été mesurées à 2 et 48 heures après perfusion par HPLC-MS/MS. Les corrélations entre le génotype, la bilirubine, l’exposition aux métabolites et les principales toxicités cliniques (diarrhée, neutropénie, nausées/vomissements) ont été analysées. Résultats Les fréquences génotypiques observées étaient de 38,6 % pour *1/*1, 49,4 % pour *1/*28 et 12 % pour *28/*28, conformes aux profils méditerranéens et nord-africains. Le génotype *28/*28 n’a pas influencé les concentrations de CPT-11, mais a entraîné une exposition significativement accrue et prolongée au SN-38. La bilirubine totale pré-traitement s’est corrélée positivement avec l’exposition tardive au SN-38. Le risque de diarrhée sévère était plus élevé chez les patients homozygotes *28/*28, tandis que la neutropénie et les nausées/vomissements montraient des associations plus limitées. Conclusion L’exposition au SN-38, plutôt qu’au CPT-11, constitue le principal déterminant pharmacocinétique de la toxicité. L’évaluation du génotype UGT1A1*28 et de la bilirubine, combinée au suivi pharmacocinétique du SN-38, permet d’adapter la posologie et de réduire la toxicité. |
| Côte titre : |
E-TH/2552 |
| En ligne : | http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/retrieve/13071/2552.pdf |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
|---|---|---|---|
| E-TH/2552 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
Accueil
