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Titre : Etude des performances du ieee 802.11 dans les réseaux sans fil ad hoc Type de document : texte imprimé Auteurs : Lamraoui, Khaled, Auteur ; Zerguine, Nadia, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2018 Importance : 1 vol (62 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Informatique Mots-clés : Ad Hoc
MANET
IEEE 802.11
MAC
BEB
Performance
Equité
NS2Index. décimale : 004 Informatique Résumé : Résumé
Les réseaux Ad Hoc mobiles sans fil, MANET, ont rencontré un grand succès et sont devenus
un premier choix dans de nombreux domaines, la grande majorité de la technologie sans fil reposant
sur la norme IEEE 802.11. La couche MAC de l’IEEE 802.11 utilise l’algorithme Binary
Exponential Backoff (BEB) pour traiter les collisions dans les réseaux sans fil, il s’avère efficace
pour réduire la probabilité de collision mais au prix de nombreuses mesures de performance des
réseaux telles que le débit, la consommation d’énergie, l’équité, etc. De nombreuses recherches
ont été menées pour améliorer la performance des MANETs en mettant l’accent sur la source de
ces problèmes, la couche MAC de l’IEEE 802.11, ainsi de nombreuses approches ont été proposées
pour améliorer les performances. Ce travail présente certaines de ces approches et propose
un nouvel algorithme pour traiter le problème de l’équité. L’algorithme est simulé en NS2 avec
une autre approche, les résultats de simulation ont été utilisés pour comparer les performances
de chaque algorithme en référence à l’IEEE 802.11.Note de contenu : Sommaire
Liste des Figures vii
Liste des Tables viii
Introduction Générale 1
1 L’IEEE 802.11 4
1.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.2 Préliminaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3 La Couche Physique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.4 Contrôle d’Accès au Médium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.4.1 Fonction de Coordination de Point . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.4.2 Fonction de Coordination Distribuée . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.4.3 Gestion de Liaison . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.5 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2 Les MANETs 14
2.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.2 Structure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.3 Caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
2.4 Les Applications des MANETs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.5 Problèmes de Conception et Contraintes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
2.6 Le Routage dans les Réseaux Ad Hoc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.6.1 Protocoles de Routage Proactif . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
2.6.2 Protocoles de Routage Réactifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.6.3 Autres Critères de Classification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
2.6.4 La Relation Routage-Réseau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
2.7 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
3 La Performance Dans L’IEEE 802.11 27
3.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3.2 Les Problèmes de L’IEEE 802.11 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3.2.1 Problème de Terminal Caché . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3.2.2 Problème de Terminal Exposé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
3.2.3 Limitation de la Procédure d’installation du NAV . . . . . . . . . . 29
3.2.4 Problème de Blocage du Récepteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
3.2.5 Problème d’Equité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3.3 Atteindre l’Équité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
3.3.1 Linear/Multiplicative Increase and Linear Decrease (LMILD) . . . . 32
3.3.2 Hybrid Backoff Algorithm (HBA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
3.3.3 New Backoff Method (NBM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
3.3.4 Double Increment Double Decrement (DIDD) . . . . . . . . . . . . 33
3.3.5 Enhanced Fibonacci Backoff (EFB) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.3.6 Enhanced BEB (E-BEB) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.3.7 Improved Backoff Algorithm (I-BEB) . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
3.4 Contribution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.4.1 L’implémentation de l’I-BEB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.4.2 Opposite Binary Exponential Backoff Algorithm (O-BEB) . . . . . 35
3.5 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
4 Simulation et Résultats 40
4.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
4.2 Outils et Environnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
4.2.1 Le Simulateur de Réseau (NS2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
4.2.2 L’Animateur de Réseau (NAM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
4.2.3 Traçage des Graphes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
4.2.4 Le Système d’Exploitation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
4.2.5 L’Éditeur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
4.3 La Simulation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1 Les Métriques de Performance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1.1 Le Débit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1.2 Le Délai de bout en bout . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1.3 Le Ratio des Paquets Perdus . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1.4 La Consommation d’Énergie . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1.5 L’Indice d’Équité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
4.3.2 Le scénario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
4.3.3 Le Protocole de Routage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
4.3.4 L’Implémentation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
4.3.5 Les Résultats . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
4.3.5.1 Le Débit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
4.3.5.2 Le Délai de bout en bout . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
4.3.5.3 Le Ratio des Paquets Perdus . . . . . . . . . . . . . . . . 49
4.3.5.4 La Consommation d’Énergie . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
4.3.5.5 L’Indice d’Équité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
4.4 Discussion des Résultats . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.5 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Conclusion Générale 54
Liste des Abbréviations 56
BibliographieCôte titre : MAI/0212 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1YnjjZh5u8uB8XTGOx0soS8_IjIC88n_m/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Etude des performances du ieee 802.11 dans les réseaux sans fil ad hoc [texte imprimé] / Lamraoui, Khaled, Auteur ; Zerguine, Nadia, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2018 . - 1 vol (62 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre) Langues originales : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Informatique Mots-clés : Ad Hoc
MANET
IEEE 802.11
MAC
BEB
Performance
Equité
NS2Index. décimale : 004 Informatique Résumé : Résumé
Les réseaux Ad Hoc mobiles sans fil, MANET, ont rencontré un grand succès et sont devenus
un premier choix dans de nombreux domaines, la grande majorité de la technologie sans fil reposant
sur la norme IEEE 802.11. La couche MAC de l’IEEE 802.11 utilise l’algorithme Binary
Exponential Backoff (BEB) pour traiter les collisions dans les réseaux sans fil, il s’avère efficace
pour réduire la probabilité de collision mais au prix de nombreuses mesures de performance des
réseaux telles que le débit, la consommation d’énergie, l’équité, etc. De nombreuses recherches
ont été menées pour améliorer la performance des MANETs en mettant l’accent sur la source de
ces problèmes, la couche MAC de l’IEEE 802.11, ainsi de nombreuses approches ont été proposées
pour améliorer les performances. Ce travail présente certaines de ces approches et propose
un nouvel algorithme pour traiter le problème de l’équité. L’algorithme est simulé en NS2 avec
une autre approche, les résultats de simulation ont été utilisés pour comparer les performances
de chaque algorithme en référence à l’IEEE 802.11.Note de contenu : Sommaire
Liste des Figures vii
Liste des Tables viii
Introduction Générale 1
1 L’IEEE 802.11 4
1.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.2 Préliminaires . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4
1.3 La Couche Physique . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 5
1.4 Contrôle d’Accès au Médium . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 7
1.4.1 Fonction de Coordination de Point . . . . . . . . . . . . . . . . . . 8
1.4.2 Fonction de Coordination Distribuée . . . . . . . . . . . . . . . . . 9
1.4.3 Gestion de Liaison . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 12
1.5 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 13
2 Les MANETs 14
2.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.2 Structure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 14
2.3 Caractéristiques . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 15
2.4 Les Applications des MANETs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 16
2.5 Problèmes de Conception et Contraintes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 18
2.6 Le Routage dans les Réseaux Ad Hoc . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 20
2.6.1 Protocoles de Routage Proactif . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 22
2.6.2 Protocoles de Routage Réactifs . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 23
2.6.3 Autres Critères de Classification . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 24
2.6.4 La Relation Routage-Réseau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
2.7 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 25
3 La Performance Dans L’IEEE 802.11 27
3.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3.2 Les Problèmes de L’IEEE 802.11 . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3.2.1 Problème de Terminal Caché . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 27
3.2.2 Problème de Terminal Exposé . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 28
3.2.3 Limitation de la Procédure d’installation du NAV . . . . . . . . . . 29
3.2.4 Problème de Blocage du Récepteur . . . . . . . . . . . . . . . . . . 29
3.2.5 Problème d’Equité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 30
3.3 Atteindre l’Équité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 31
3.3.1 Linear/Multiplicative Increase and Linear Decrease (LMILD) . . . . 32
3.3.2 Hybrid Backoff Algorithm (HBA) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
3.3.3 New Backoff Method (NBM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 32
3.3.4 Double Increment Double Decrement (DIDD) . . . . . . . . . . . . 33
3.3.5 Enhanced Fibonacci Backoff (EFB) . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.3.6 Enhanced BEB (E-BEB) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 33
3.3.7 Improved Backoff Algorithm (I-BEB) . . . . . . . . . . . . . . . . . 34
3.4 Contribution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.4.1 L’implémentation de l’I-BEB . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 35
3.4.2 Opposite Binary Exponential Backoff Algorithm (O-BEB) . . . . . 35
3.5 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 39
4 Simulation et Résultats 40
4.1 Introduction . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
4.2 Outils et Environnement . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
4.2.1 Le Simulateur de Réseau (NS2) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 40
4.2.2 L’Animateur de Réseau (NAM) . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 41
4.2.3 Traçage des Graphes . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
4.2.4 Le Système d’Exploitation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
4.2.5 L’Éditeur . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 42
4.3 La Simulation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1 Les Métriques de Performance . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1.1 Le Débit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1.2 Le Délai de bout en bout . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1.3 Le Ratio des Paquets Perdus . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1.4 La Consommation d’Énergie . . . . . . . . . . . . . . . . . 43
4.3.1.5 L’Indice d’Équité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
4.3.2 Le scénario . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 44
4.3.3 Le Protocole de Routage . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
4.3.4 L’Implémentation . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 45
4.3.5 Les Résultats . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
4.3.5.1 Le Débit . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 46
4.3.5.2 Le Délai de bout en bout . . . . . . . . . . . . . . . . . . 48
4.3.5.3 Le Ratio des Paquets Perdus . . . . . . . . . . . . . . . . 49
4.3.5.4 La Consommation d’Énergie . . . . . . . . . . . . . . . . . 50
4.3.5.5 L’Indice d’Équité . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 51
4.4 Discussion des Résultats . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 52
4.5 Conclusion . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 53
Conclusion Générale 54
Liste des Abbréviations 56
BibliographieCôte titre : MAI/0212 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1YnjjZh5u8uB8XTGOx0soS8_IjIC88n_m/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAI/0212 MAI/0212 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleEtude de la photométrie visuelle et la photométrie stellaire en optique spatiale / Bouzerara, LAMIA
Titre : Etude de la photométrie visuelle et la photométrie stellaire en optique spatiale Type de document : texte imprimé Auteurs : Bouzerara, LAMIA, Auteur ; Bouafia ,Mouhamed, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2017 Importance : 1 vol (42 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : La lumière
Photométrie visuelle
Photométrie stellaire
Optique spatialeIndex. décimale : 530-Physique Résumé :
Ce mémoire de Master présente une étude de la photométrie visuelle et la photométrie stellaire dans l’optique spatiale. On s’est intéressé aux mécanismes de rayonnements qui définissent quelques phénomènes concernant la lumière. On a aussi évoqué les sources lumineuses et les ombres. Pour cela les types de sources de lumière et la les phénomènes d’ombres et pénombresont été détaillés. D’autre part, nous avons expliqué les différences entre les quantités mesurables de la lumière perçue par l’œil, et ce relativement à la photométrie visuelle et la radiométrie.
Enfin, on a étudié la photométrie stellaire et son application en spatiale, et ce par l’observation et l’exploration des étoiles par une simulation tenant compte de leurs caractéristiques et classement.
Note de contenu :
Sommaire
INTRODUCTION GENERALE………………………………………………..………. 1
Chapitre 1 : MECANISME DES RAYONNEMENT……………………..…............... 3
1.1.La lumière et le spectre électromagnétique…………………………………………............. 3
1.2.Les aspects de la lumière………………………...………………..………..…....….. …. 4
1.2.1. Aspect géométrique…………………………………..……………………..……… 4
1.2.1.2 Principe de Fermat…………………………………………………….…………... 5
1.2.1.3Système optique et image……………………………………….……..………….. 5
1.2.2.Aspect ondulatoire…………………………………………………….……............ 7
1.2.3.Aspect énergétique ……………………………………………………..…..………. 8
1.3. Incandescence ………………………………………………………………….……. 9
1.4.Luminescence ………………………………………………………………..….…… 10
1.4.1.La fluorescence …….………………………………………………..…….....…….. 10
1.4.2.La phosphorescence……………………………………………………………...….……..…… 10
1.5 .Diffusion……………………………………………………………………….….….. 10
1.4.1.Diffusion de Rayleigh ……………………………………………………..…………….... 11
1.4.2.Diffusion de Mie ……………………………………………………….…......................... 11
1.6. Spectre d’émission et spectre d’absorption……………………………………….. 12
1.6.1. Le spectre d’émission………………………………………………...……….…… 12
1.6.2. Spectre d’absorption…………………………………………………...…………… 12
1.7Conclusion…………………………………………………………………………….. 13
Chapitre 2 : SOURCES LUMINEUSES ET OMBRES………………………….…… 14
2.1. Les sources ponctuelles et étendues…………………………………………..……… 15
2.2. Les sources naturelles et artificielles ………………………………………………… 15
2.3. Les ombres propres, porté et cône d’ombre ….……………………………………… 16
Chapitre 3: EFFICACITE LUMINEUSES……………………………………………. 18
3.1.Flux lumineux et flux énergétique……………………………………………………. 18
3.2.L'efficacité lumineuse spectrale……………………………………………………… 19
3.3.L'efficacité lumineuse relative (facteur de visibilité)…………… …………………... 19
3.4.Rendement…………………………………………………….……………………… 20
Chapitre 4 : GRANDEUR PHOTOMETRIQUES…………………………………..... 21
4.1. Notions d’émetteur et récepteur……………………………………………………… 21
4.2. Angles solides, surfaces émettrices et réceptrices…………………………………… 21
4.4. Flux lumineux………………………………………………………………………… 21
4.5. Intensité lumineuse ………………………………………………………………….. 22
4.6.Luminance…………………………………………………………………………….. 22
4.7. Exitance lumineuse………………………………………………………………….... 22
4.8.Quantité de lumière…………………………………………………………………… 22
4.9. Eclairement …………...……………………………………………………………… 22
5.10.Exposition……………………………………………….…………………………… 24
Chapitre 5: PHOTOMETRIE STELLAIRE ET APPLICATION………………….... 25
5.1.Grandeurs énergétiques ………………………..………………………………………….. 25
5.1.1.Le flux énergétique………………………………………………………………………... 25
5.1.2.Intensité énergétique………………………………………………………………………. 5.1.3. 25
5.1.4.Luminance énergétique……………………………………………………………………. 5.1.5. 25
5.1.6. Exitance énergétique ……………………………………………………………………… 5.1.7. 26
5.1.8. Eclairement énergétique…………………………………………...……………………… 5.1.9. 26
5.1.10.Quantité d’énergie ……………………………………………...…………………………. 5.1.11. 26
5.1.12.Exposition énergétique…………………………………………..…...…………………… 5.1.13. 26
5.2.Le rayonnement thermique et notion de corps noirs………………………….………….. 27
5.2.1.Loi de Planck……………………………………………………………………….. 27
5.2.2.Loi de Stefan Boltzmann ……………………………….………………..………… 27
5.2.3. Loi de Wien ………………………………………………………………………... 28
5.2.4. Notion d’albédo (énergie réfléchie par la terre) …………………….…………....... 28
5.3.Définition du système de magnitude……………………………………………………. 28
5.3.1.Magnitude de Johnson ……………………………………………………………………. 5.3.2. 29
5.3.3.Magnitude apparente ……………………………………………………………………… 5.3.4. 29
5.3.5.Magnitude bolométrique ………………………………………………………………….. 5.3.6. 29
5.3.7.Indice de couleur …………………………………………..……………………………… 5.3.8. 30
5.4.Application de la photométrie pour des mesures spatiales …………….…………….. 30
5.4.1.Observation, classification, et caractéristiques des étoiles ………………………………. 5.4.2. 30
5.4.3.Diagramme Hertzsprung-Russel …………...……………………………………………... 5.4.4. 31
5.4.5.Relation luminosité, puissance et température des étoiles…….…………………………... 31
5.4.4.Relation masse, luminosité et durée de vie ……………………………. 31
5.5.Simulation et application …………………………..………………….………………... 33
5.5.1.Procédures et applications ……………..…………….…………………………………... 33
CONCLUSION GENERALE………………….………………………….…………….. 41
Côte titre : MAPH/0233 Etude de la photométrie visuelle et la photométrie stellaire en optique spatiale [texte imprimé] / Bouzerara, LAMIA, Auteur ; Bouafia ,Mouhamed, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2017 . - 1 vol (42 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Physique Mots-clés : La lumière
Photométrie visuelle
Photométrie stellaire
Optique spatialeIndex. décimale : 530-Physique Résumé :
Ce mémoire de Master présente une étude de la photométrie visuelle et la photométrie stellaire dans l’optique spatiale. On s’est intéressé aux mécanismes de rayonnements qui définissent quelques phénomènes concernant la lumière. On a aussi évoqué les sources lumineuses et les ombres. Pour cela les types de sources de lumière et la les phénomènes d’ombres et pénombresont été détaillés. D’autre part, nous avons expliqué les différences entre les quantités mesurables de la lumière perçue par l’œil, et ce relativement à la photométrie visuelle et la radiométrie.
Enfin, on a étudié la photométrie stellaire et son application en spatiale, et ce par l’observation et l’exploration des étoiles par une simulation tenant compte de leurs caractéristiques et classement.
Note de contenu :
Sommaire
INTRODUCTION GENERALE………………………………………………..………. 1
Chapitre 1 : MECANISME DES RAYONNEMENT……………………..…............... 3
1.1.La lumière et le spectre électromagnétique…………………………………………............. 3
1.2.Les aspects de la lumière………………………...………………..………..…....….. …. 4
1.2.1. Aspect géométrique…………………………………..……………………..……… 4
1.2.1.2 Principe de Fermat…………………………………………………….…………... 5
1.2.1.3Système optique et image……………………………………….……..………….. 5
1.2.2.Aspect ondulatoire…………………………………………………….……............ 7
1.2.3.Aspect énergétique ……………………………………………………..…..………. 8
1.3. Incandescence ………………………………………………………………….……. 9
1.4.Luminescence ………………………………………………………………..….…… 10
1.4.1.La fluorescence …….………………………………………………..…….....…….. 10
1.4.2.La phosphorescence……………………………………………………………...….……..…… 10
1.5 .Diffusion……………………………………………………………………….….….. 10
1.4.1.Diffusion de Rayleigh ……………………………………………………..…………….... 11
1.4.2.Diffusion de Mie ……………………………………………………….…......................... 11
1.6. Spectre d’émission et spectre d’absorption……………………………………….. 12
1.6.1. Le spectre d’émission………………………………………………...……….…… 12
1.6.2. Spectre d’absorption…………………………………………………...…………… 12
1.7Conclusion…………………………………………………………………………….. 13
Chapitre 2 : SOURCES LUMINEUSES ET OMBRES………………………….…… 14
2.1. Les sources ponctuelles et étendues…………………………………………..……… 15
2.2. Les sources naturelles et artificielles ………………………………………………… 15
2.3. Les ombres propres, porté et cône d’ombre ….……………………………………… 16
Chapitre 3: EFFICACITE LUMINEUSES……………………………………………. 18
3.1.Flux lumineux et flux énergétique……………………………………………………. 18
3.2.L'efficacité lumineuse spectrale……………………………………………………… 19
3.3.L'efficacité lumineuse relative (facteur de visibilité)…………… …………………... 19
3.4.Rendement…………………………………………………….……………………… 20
Chapitre 4 : GRANDEUR PHOTOMETRIQUES…………………………………..... 21
4.1. Notions d’émetteur et récepteur……………………………………………………… 21
4.2. Angles solides, surfaces émettrices et réceptrices…………………………………… 21
4.4. Flux lumineux………………………………………………………………………… 21
4.5. Intensité lumineuse ………………………………………………………………….. 22
4.6.Luminance…………………………………………………………………………….. 22
4.7. Exitance lumineuse………………………………………………………………….... 22
4.8.Quantité de lumière…………………………………………………………………… 22
4.9. Eclairement …………...……………………………………………………………… 22
5.10.Exposition……………………………………………….…………………………… 24
Chapitre 5: PHOTOMETRIE STELLAIRE ET APPLICATION………………….... 25
5.1.Grandeurs énergétiques ………………………..………………………………………….. 25
5.1.1.Le flux énergétique………………………………………………………………………... 25
5.1.2.Intensité énergétique………………………………………………………………………. 5.1.3. 25
5.1.4.Luminance énergétique……………………………………………………………………. 5.1.5. 25
5.1.6. Exitance énergétique ……………………………………………………………………… 5.1.7. 26
5.1.8. Eclairement énergétique…………………………………………...……………………… 5.1.9. 26
5.1.10.Quantité d’énergie ……………………………………………...…………………………. 5.1.11. 26
5.1.12.Exposition énergétique…………………………………………..…...…………………… 5.1.13. 26
5.2.Le rayonnement thermique et notion de corps noirs………………………….………….. 27
5.2.1.Loi de Planck……………………………………………………………………….. 27
5.2.2.Loi de Stefan Boltzmann ……………………………….………………..………… 27
5.2.3. Loi de Wien ………………………………………………………………………... 28
5.2.4. Notion d’albédo (énergie réfléchie par la terre) …………………….…………....... 28
5.3.Définition du système de magnitude……………………………………………………. 28
5.3.1.Magnitude de Johnson ……………………………………………………………………. 5.3.2. 29
5.3.3.Magnitude apparente ……………………………………………………………………… 5.3.4. 29
5.3.5.Magnitude bolométrique ………………………………………………………………….. 5.3.6. 29
5.3.7.Indice de couleur …………………………………………..……………………………… 5.3.8. 30
5.4.Application de la photométrie pour des mesures spatiales …………….…………….. 30
5.4.1.Observation, classification, et caractéristiques des étoiles ………………………………. 5.4.2. 30
5.4.3.Diagramme Hertzsprung-Russel …………...……………………………………………... 5.4.4. 31
5.4.5.Relation luminosité, puissance et température des étoiles…….…………………………... 31
5.4.4.Relation masse, luminosité et durée de vie ……………………………. 31
5.5.Simulation et application …………………………..………………….………………... 33
5.5.1.Procédures et applications ……………..…………….…………………………………... 33
CONCLUSION GENERALE………………….………………………….…………….. 41
Côte titre : MAPH/0233 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MAPH/0233 MAPH/0233 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleEtude physicochimique d’une espèce de la famille des astéracées par des méthodes chromatographiques classiques. Activité biologique / BELILITA, Fateh
Titre : Etude physicochimique d’une espèce de la famille des astéracées par des méthodes chromatographiques classiques. Activité biologique Type de document : texte imprimé Auteurs : BELILITA, Fateh ; Mezache,Nadjet, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2013 Importance : 1vol. 52f. Format : 30cm. Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : phytochimique,espece,famille,asteracees,methodes,chromatographiques,classiques,activite,biologique Résumé :
Résumé
Ce travail concerne la détermination structurale et l’évaluation biologique de substances
naturelles isolées d’une espèce du genre Centaurea de la famille Asteraceae. Cette étude a mené
à l’isolement de deux flavonoïdes (l’hispiduline et l’eupafoline) de l’extrait dichlorométhanique
des parties aériennes de cette plante en utilisant la chromatographie sur colonne de gel de silice
(CC). Les structures des composés isolés ont été élucidées par l’utilisation de la technique RMN
1D et la spectroscopie UV. L’évaluation biologique de l’activité antibactérienne a montré que
l’eupafoline à faibles concentrations possède une activité modérée contre la bactérie
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 et que ce pouvoir antibactérien peut être renforcé en
augmentant la concentration de ce composé.
Mots clés : Asteraceae, Centaurea, flavonoïdes, activité antibacterienneNote de contenu :
sommaire
Tableau I. 1 : Quelques constituants chimiques de la camomille………………………....8
Tableau I. 2 : Structures chimiques des flavonoïdes isolés de quelques espèces
du genre Centaurea………………………………………………………....10
Tableau I. 3: Les principales classes de flavonoïdes……………………………………...12
Tableau I. 4: Fluorescences des flavonoïdes sous lampes UV (365 nm)……………..…...15
Tableau I. 5: La relation entre le Rf et la structure des flavonoïdes…………………...….16
Tableau I. 6 : Déplacements des maximums des bandes I et II remarqués dans
le méthanol des principales classes de flavonoïdes…………………..…....17
Tableau I. 7 : Interprétation des déplacements des maximums des bandes après
addition des réactifs…………………………………………………….…...19
Tableau II. 1: Résultats de la séparation par chromatographie sur colonne de gel
de silice de l’extrait dichlorométhane………………………………………30
Tableau II. 2 : Comportement chromatographique du composé C1……….………..….…31
Tableau II. 3 : Analyse spectroscopie UV du composé C1 en présence de réactifs………32
Tableau II. 4: Données spectrales RMN 1H du composé C1………………………….......34
Tableau II. 5: Comportement chromatographique du composé C2………………………..36
Tableau II. 6: Analyse spectroscopie UV du composé C2 en présence de réactifs…..…....37
Tableau II. 7: Données spectrales RMN 1H du composé C2.…………….………….…....38
Tableau III. 1: Résultats de l’activité antibactérienne réalisée sur les composés
C1 (Hispiduline) et C2 (Eupafolin) et l’extrait dichlorométhane………….……………..44
Figure I. 1: Structures chimiques des quelques produits isolés de la camomille……………8
Figure I. 2: Photos des fleurs de quelques espèces du genre Centaurea……………………9
Figure I. 3: Structures chimiques des sesquiterpènes lactones isolés de quelques espèces
du genreCentaurea……………...........................................................................10
Figure I. 4: Structures chimiques de différents composés isolés de quelques espèces du
genre Centaurea…………………………………………………………………11
Figure.I.5:2phénylchromane………………………………………………………………..12
Figure I. 6: Forme limites de type cynnamoyle ou benzoyle…………………………….....17
Figure I. 7: Formation de complexes en présence de H3B03 et NaOAc…...........................18
Figure I. 8 : Les complexes stables et labiles entre les flavonoïdes et AlCl3 avant
et après l’addition de HCl…………………………..........................................18
Figure II. 1: Plaque CCM analytique sur gel de silice de l’extrait dichlorométhane
dans le système EP-AcOEt 1 :1………………………………………………..28
Figure II. 2: Schéma générale d’extraction de la partie aérienne de la plante
de la famille des Astéracées genre Centaurea…………………………………29
Figure II. 3: Spectre UV-Visible du composé C1 dans le méthanol……………………....31
Figure II. 4: Série spectrale UV du composé C1…………...………………………………33
Figure II. 5: Spectre RMN 1H (500 MHz, MeOH-d4) du composé C1……………..…….35
Figure II. 6: Spectre UV-Visible du composé C2 dans le méthanol…………………….....36
Figure II. 7: Série spectrale UV du composé C2………………………………………..…39
Figure II. 8: Spectre RMN 1H (500 MHz, MeOH-d4) du composé C2………….………..40
Annexe
Figure 2: Colonne de gel de silice…………………………………………………….…….50
Figure 1: Photo d'un extracteur au Soxhlet………………………………………………….51Côte titre : MACH/0012 Etude physicochimique d’une espèce de la famille des astéracées par des méthodes chromatographiques classiques. Activité biologique [texte imprimé] / BELILITA, Fateh ; Mezache,Nadjet, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2013 . - 1vol. 52f. ; 30cm.
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : phytochimique,espece,famille,asteracees,methodes,chromatographiques,classiques,activite,biologique Résumé :
Résumé
Ce travail concerne la détermination structurale et l’évaluation biologique de substances
naturelles isolées d’une espèce du genre Centaurea de la famille Asteraceae. Cette étude a mené
à l’isolement de deux flavonoïdes (l’hispiduline et l’eupafoline) de l’extrait dichlorométhanique
des parties aériennes de cette plante en utilisant la chromatographie sur colonne de gel de silice
(CC). Les structures des composés isolés ont été élucidées par l’utilisation de la technique RMN
1D et la spectroscopie UV. L’évaluation biologique de l’activité antibactérienne a montré que
l’eupafoline à faibles concentrations possède une activité modérée contre la bactérie
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853 et que ce pouvoir antibactérien peut être renforcé en
augmentant la concentration de ce composé.
Mots clés : Asteraceae, Centaurea, flavonoïdes, activité antibacterienneNote de contenu :
sommaire
Tableau I. 1 : Quelques constituants chimiques de la camomille………………………....8
Tableau I. 2 : Structures chimiques des flavonoïdes isolés de quelques espèces
du genre Centaurea………………………………………………………....10
Tableau I. 3: Les principales classes de flavonoïdes……………………………………...12
Tableau I. 4: Fluorescences des flavonoïdes sous lampes UV (365 nm)……………..…...15
Tableau I. 5: La relation entre le Rf et la structure des flavonoïdes…………………...….16
Tableau I. 6 : Déplacements des maximums des bandes I et II remarqués dans
le méthanol des principales classes de flavonoïdes…………………..…....17
Tableau I. 7 : Interprétation des déplacements des maximums des bandes après
addition des réactifs…………………………………………………….…...19
Tableau II. 1: Résultats de la séparation par chromatographie sur colonne de gel
de silice de l’extrait dichlorométhane………………………………………30
Tableau II. 2 : Comportement chromatographique du composé C1……….………..….…31
Tableau II. 3 : Analyse spectroscopie UV du composé C1 en présence de réactifs………32
Tableau II. 4: Données spectrales RMN 1H du composé C1………………………….......34
Tableau II. 5: Comportement chromatographique du composé C2………………………..36
Tableau II. 6: Analyse spectroscopie UV du composé C2 en présence de réactifs…..…....37
Tableau II. 7: Données spectrales RMN 1H du composé C2.…………….………….…....38
Tableau III. 1: Résultats de l’activité antibactérienne réalisée sur les composés
C1 (Hispiduline) et C2 (Eupafolin) et l’extrait dichlorométhane………….……………..44
Figure I. 1: Structures chimiques des quelques produits isolés de la camomille……………8
Figure I. 2: Photos des fleurs de quelques espèces du genre Centaurea……………………9
Figure I. 3: Structures chimiques des sesquiterpènes lactones isolés de quelques espèces
du genreCentaurea……………...........................................................................10
Figure I. 4: Structures chimiques de différents composés isolés de quelques espèces du
genre Centaurea…………………………………………………………………11
Figure.I.5:2phénylchromane………………………………………………………………..12
Figure I. 6: Forme limites de type cynnamoyle ou benzoyle…………………………….....17
Figure I. 7: Formation de complexes en présence de H3B03 et NaOAc…...........................18
Figure I. 8 : Les complexes stables et labiles entre les flavonoïdes et AlCl3 avant
et après l’addition de HCl…………………………..........................................18
Figure II. 1: Plaque CCM analytique sur gel de silice de l’extrait dichlorométhane
dans le système EP-AcOEt 1 :1………………………………………………..28
Figure II. 2: Schéma générale d’extraction de la partie aérienne de la plante
de la famille des Astéracées genre Centaurea…………………………………29
Figure II. 3: Spectre UV-Visible du composé C1 dans le méthanol……………………....31
Figure II. 4: Série spectrale UV du composé C1…………...………………………………33
Figure II. 5: Spectre RMN 1H (500 MHz, MeOH-d4) du composé C1……………..…….35
Figure II. 6: Spectre UV-Visible du composé C2 dans le méthanol…………………….....36
Figure II. 7: Série spectrale UV du composé C2………………………………………..…39
Figure II. 8: Spectre RMN 1H (500 MHz, MeOH-d4) du composé C2………….………..40
Annexe
Figure 2: Colonne de gel de silice…………………………………………………….…….50
Figure 1: Photo d'un extracteur au Soxhlet………………………………………………….51Côte titre : MACH/0012 Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0012 MACH/0012 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleEtude phytochimique, détermination structurale d’un flavonoïde isolé et évaluation de l’activité antioxydante de l’Origanum glandulosum Desf / Chahira Khelfaoui
Titre : Etude phytochimique, détermination structurale d’un flavonoïde isolé et évaluation de l’activité antioxydante de l’Origanum glandulosum Desf Type de document : texte imprimé Auteurs : Chahira Khelfaoui, Auteur ; M Azi, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (87 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Origanum glandulosum,
Composés phénoliques,
Flavonoïdes,
Activité
antioxydante, DPPH.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
Ce travail est consacré à l’étude phytochimique et biologique des extraits obtenus à partir de
l’Origanum glandulosum de la famille des Lamiaceae. Le but principal de ce travail est
d’isoler et d’identifier les métabolites secondaires de type flavonoïde de l’espèce Origanum
glandulosum. L’utilisation des différentes méthodes de séparations chromatographiques
(colonne, couche mince) a permis d’isoler un composé flavonique, et dont la détermination
structurale a été élucidée par la série spectrale UV-Vis; il s’agit bien d’un composé à base de
lutéoline. Les résultats obtenus montrent la richesse des différents extraits en polyphénols
totaux et avec une teneur élevée en flavonoïdes. Le test de l’activité antioxydante sur DPPH
de l’extrait acétate d’éthyle a montré un fort pouvoir antioxydant (IC50 = 40,043 µg/ml) Ã
comparer avec IC50 de la quercétine utilisée comme référence et qui vaut (IC50 = 41.818 µg/ml).
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale………………………………………………………………....1
Partie bibliographique
Chapitre I : Les plantes médicinales
I. les plantes médicinales………………………………………………………………3
I.1. Définition des plantes médicinales……………………………………………..3
I.2. Action des plantes médicinales………………………………………………...3
I.3. De la plante au médicament……………………………………………...…….4
I.4. Données bibliographiques sur la plante étudiée « Origanum glandulosum »…4
I.4.1. Présentation de de la famille des Lamiacées……………………………...….4
I.4.2. Origine du nom……………………………………………………………….5
I.4.3. Description botanique………………………………………………………..5
I.4.4. Position systématique…………………………………………………….…..5
I.4.5. Répartition géographique……………………………………………….……6
I.4.6. Propriétés thérapeutiques………………………………………………...…..6
I.4.7. Composition chimique………………………………….……………………6
Chapitre II : Les composés phénoliques et flavonoïdes
II. Les composés phénoliques et flavonoïdes……...…………………………………..8
II.1. Définition des métabolites secondaires………...……………………………...8
II.2. Définition des composés phénoliques ………………...………………………8
II.3. Les principales classes des composés phénoliques………...………………….8
II.3.1. Les acides phénoliques……………………..…………………...………......9
II.3.2. Les coumarines…………………………………………………................10
II.3.3. Les Tannins ………………………………………………………………..10
II.3.4. Les flavonoïdes …………………………………………………………....12
II.3.4.1. Définition ……………………………………………………………..…12
II.3.4.2. Structure ……………………………………………...………………….12
II.3.4.3. Nomenclature …………………………………………………………....13
II.3.4.4. Classification ………………………………………………………........13
II.3.4.5. Biosynthése ………………………………………………………...…....15
II.3.4.6. Substitution du squelette flavonique ………………………………….…17
II.3.4.6.1. O-substitution ……………………………………………...…………..17
II.3.4.6.2. C-substitution ………………………………………………………….17
II.3.4.7. Analyse structurale ………………………………………………….......18
II.3.4.7.1. Méthodes chromatographiques ………………………………………..18
II.3.4.7.2. Méthodes spectroscopiques …………………………………………...19
II.3.4.7.2.1. La spectrométrie UV-visible ………………………………………...19
II.3.4.7.2.2. La spectrométrie de masse …………………………………………..22
II.3.4.7.2.3. Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN)…...…..23
II.3.4.8. Activité biologique………………………………………...……………..23
II.3.4.8.1. Activité antioxydante des flavonoïdes………………...……………….23
II.3.4.8.2. Définition d’un antioxydant……………………..……………………..23
II.3.4.8.3. Capture directe de radicaux libres par les flavonoïdes……..………….23
Partie expérimentale
Chapitre III : Matériel et méthodes
III. Matériel et méthodes …………………………………………………................25
III.1. Matériel ……………………………………………………………………..25
III.1.1. Matériel végétale ………………………………………………………....25
III.1.2. Réactifs chimiques……………………………………………..………….26
III.1.3. Appareillages…………………...…………………………………………26
III.2. Méthodes utilisées…………………………………………………………..26
III.2.1. Screening phytochimique…………………………………………………26
III.2.2. Extraction solide-liquide des composés phénoliques………………….….29
III.2.2.1. Principe…………………………………………………...……………..30
III.2.2.2. Mode opératoire………………………………………………...……….30
III.2.3. fractionnement de l’extrait brut………………………………………...…30
III.2.3.1. Principe………………………………………………………...………..30
III.2.3.2. Mode opératoire…………………………………………………………30
III.2.4. Dosage des polyphénols totaux par colorimétrie………………………….32
III.2.4.1. Principe………………………………………………………………….32
III.2.4.2. Mode opératoire…………………………………………………………32
III.2.5. Dosage des flavonoïdes……………………………………...……………33
III.2.5.1. Principe………………………………………………………………….33
III.2.5.2. Mode opératoire…………………………………………………………33
III.2.6. Techniques de Séparation chromatographiques des flavonoïdes…………34
III.2.6.1. Chromatographie sur colonne…………………………………………..34
III.2.6.2. La chromatographie sur couche mince (CCM)…………………………34
III.2.6.3. Tests chromatographique………………………………………………..35
III.2.6.4. Chromatographie sur colonne de l’extrait acétate d’éthyle……….…….35
III.2.6.5. La chromatographie sur couche mince bidimensionnelle (2D)………...36
III.2.6.6. Purification par chromatographie préparative sur couche mince…...….36
III.2.7. Analyse structurale des composés phénoliques « série spectrale »……….37
III.2.7.1. Principe………………………………………………………………….37
III.2.7.2. Mode opératoire…………………………………………………………37
III.2.8. Etude de l’activité antioxydante………………………………….……….38
III.2.8.1. Principe de l’activité antiradicalaire…………………………………….38
III.2.8.2. Mode opératoire………………………………………………………....39
Chapitre IV : Résultats et discussion
IV. Résultats et discussion……………………………………...……………………40
IV.1. Résultats du screening phytochimique ………………………………….….40
IV.2. Résultats de l’extraction des composés phénoliques……………………..…41
IV.3. Analyse des extraits……………………………………………...………….41
IV.3.1. Dosage des composés phénoliques totaux………………….…………….41
IV.3.2. Dosage des flavonoïdes totaux……………………………………………43
IV.4. Séparation chromatographique…………………………………..………….44
IV.4.1. Résultats des tests chromatographiques………………………………..…44
IV.4.2. Résultats du suivi de la colonne de chromatographie de l’extrait acétate
d’éthyle………………………...……………………………………………………..44
IV.4.3. Résultat de la chromatographie sur couche mince bidimensionnelle (2D).46
IV.4.4 Résultats Purification par chromatographie préparative sur couche mince.47
IV.5. Résultat de la série spectrale………………………………………………..48
IV.5.1. Elucidation structurale de la quercétine et de la rutine…………………...48
IV.5.2. Elucidation structurale du produit isolé…………………………………..52
IV.6. Résultat de l’activité antioxydante………………………………………….55
Conclusion générale……………………….……………………………..…………..57
Références bibliographiques……………………..…………………………………..58Côte titre : MACH/0113 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1pm86TuyJU_BnAtCL0bSzJ9tpw7GGtLI9/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Etude phytochimique, détermination structurale d’un flavonoïde isolé et évaluation de l’activité antioxydante de l’Origanum glandulosum Desf [texte imprimé] / Chahira Khelfaoui, Auteur ; M Azi, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (87 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Origanum glandulosum,
Composés phénoliques,
Flavonoïdes,
Activité
antioxydante, DPPH.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
Ce travail est consacré à l’étude phytochimique et biologique des extraits obtenus à partir de
l’Origanum glandulosum de la famille des Lamiaceae. Le but principal de ce travail est
d’isoler et d’identifier les métabolites secondaires de type flavonoïde de l’espèce Origanum
glandulosum. L’utilisation des différentes méthodes de séparations chromatographiques
(colonne, couche mince) a permis d’isoler un composé flavonique, et dont la détermination
structurale a été élucidée par la série spectrale UV-Vis; il s’agit bien d’un composé à base de
lutéoline. Les résultats obtenus montrent la richesse des différents extraits en polyphénols
totaux et avec une teneur élevée en flavonoïdes. Le test de l’activité antioxydante sur DPPH
de l’extrait acétate d’éthyle a montré un fort pouvoir antioxydant (IC50 = 40,043 µg/ml) Ã
comparer avec IC50 de la quercétine utilisée comme référence et qui vaut (IC50 = 41.818 µg/ml).
Note de contenu : Sommaire
Introduction générale………………………………………………………………....1
Partie bibliographique
Chapitre I : Les plantes médicinales
I. les plantes médicinales………………………………………………………………3
I.1. Définition des plantes médicinales……………………………………………..3
I.2. Action des plantes médicinales………………………………………………...3
I.3. De la plante au médicament……………………………………………...…….4
I.4. Données bibliographiques sur la plante étudiée « Origanum glandulosum »…4
I.4.1. Présentation de de la famille des Lamiacées……………………………...….4
I.4.2. Origine du nom……………………………………………………………….5
I.4.3. Description botanique………………………………………………………..5
I.4.4. Position systématique…………………………………………………….…..5
I.4.5. Répartition géographique……………………………………………….……6
I.4.6. Propriétés thérapeutiques………………………………………………...…..6
I.4.7. Composition chimique………………………………….……………………6
Chapitre II : Les composés phénoliques et flavonoïdes
II. Les composés phénoliques et flavonoïdes……...…………………………………..8
II.1. Définition des métabolites secondaires………...……………………………...8
II.2. Définition des composés phénoliques ………………...………………………8
II.3. Les principales classes des composés phénoliques………...………………….8
II.3.1. Les acides phénoliques……………………..…………………...………......9
II.3.2. Les coumarines…………………………………………………................10
II.3.3. Les Tannins ………………………………………………………………..10
II.3.4. Les flavonoïdes …………………………………………………………....12
II.3.4.1. Définition ……………………………………………………………..…12
II.3.4.2. Structure ……………………………………………...………………….12
II.3.4.3. Nomenclature …………………………………………………………....13
II.3.4.4. Classification ………………………………………………………........13
II.3.4.5. Biosynthése ………………………………………………………...…....15
II.3.4.6. Substitution du squelette flavonique ………………………………….…17
II.3.4.6.1. O-substitution ……………………………………………...…………..17
II.3.4.6.2. C-substitution ………………………………………………………….17
II.3.4.7. Analyse structurale ………………………………………………….......18
II.3.4.7.1. Méthodes chromatographiques ………………………………………..18
II.3.4.7.2. Méthodes spectroscopiques …………………………………………...19
II.3.4.7.2.1. La spectrométrie UV-visible ………………………………………...19
II.3.4.7.2.2. La spectrométrie de masse …………………………………………..22
II.3.4.7.2.3. Spectrométrie de Résonance Magnétique Nucléaire (RMN)…...…..23
II.3.4.8. Activité biologique………………………………………...……………..23
II.3.4.8.1. Activité antioxydante des flavonoïdes………………...……………….23
II.3.4.8.2. Définition d’un antioxydant……………………..……………………..23
II.3.4.8.3. Capture directe de radicaux libres par les flavonoïdes……..………….23
Partie expérimentale
Chapitre III : Matériel et méthodes
III. Matériel et méthodes …………………………………………………................25
III.1. Matériel ……………………………………………………………………..25
III.1.1. Matériel végétale ………………………………………………………....25
III.1.2. Réactifs chimiques……………………………………………..………….26
III.1.3. Appareillages…………………...…………………………………………26
III.2. Méthodes utilisées…………………………………………………………..26
III.2.1. Screening phytochimique…………………………………………………26
III.2.2. Extraction solide-liquide des composés phénoliques………………….….29
III.2.2.1. Principe…………………………………………………...……………..30
III.2.2.2. Mode opératoire………………………………………………...……….30
III.2.3. fractionnement de l’extrait brut………………………………………...…30
III.2.3.1. Principe………………………………………………………...………..30
III.2.3.2. Mode opératoire…………………………………………………………30
III.2.4. Dosage des polyphénols totaux par colorimétrie………………………….32
III.2.4.1. Principe………………………………………………………………….32
III.2.4.2. Mode opératoire…………………………………………………………32
III.2.5. Dosage des flavonoïdes……………………………………...……………33
III.2.5.1. Principe………………………………………………………………….33
III.2.5.2. Mode opératoire…………………………………………………………33
III.2.6. Techniques de Séparation chromatographiques des flavonoïdes…………34
III.2.6.1. Chromatographie sur colonne…………………………………………..34
III.2.6.2. La chromatographie sur couche mince (CCM)…………………………34
III.2.6.3. Tests chromatographique………………………………………………..35
III.2.6.4. Chromatographie sur colonne de l’extrait acétate d’éthyle……….…….35
III.2.6.5. La chromatographie sur couche mince bidimensionnelle (2D)………...36
III.2.6.6. Purification par chromatographie préparative sur couche mince…...….36
III.2.7. Analyse structurale des composés phénoliques « série spectrale »……….37
III.2.7.1. Principe………………………………………………………………….37
III.2.7.2. Mode opératoire…………………………………………………………37
III.2.8. Etude de l’activité antioxydante………………………………….……….38
III.2.8.1. Principe de l’activité antiradicalaire…………………………………….38
III.2.8.2. Mode opératoire………………………………………………………....39
Chapitre IV : Résultats et discussion
IV. Résultats et discussion……………………………………...……………………40
IV.1. Résultats du screening phytochimique ………………………………….….40
IV.2. Résultats de l’extraction des composés phénoliques……………………..…41
IV.3. Analyse des extraits……………………………………………...………….41
IV.3.1. Dosage des composés phénoliques totaux………………….…………….41
IV.3.2. Dosage des flavonoïdes totaux……………………………………………43
IV.4. Séparation chromatographique…………………………………..………….44
IV.4.1. Résultats des tests chromatographiques………………………………..…44
IV.4.2. Résultats du suivi de la colonne de chromatographie de l’extrait acétate
d’éthyle………………………...……………………………………………………..44
IV.4.3. Résultat de la chromatographie sur couche mince bidimensionnelle (2D).46
IV.4.4 Résultats Purification par chromatographie préparative sur couche mince.47
IV.5. Résultat de la série spectrale………………………………………………..48
IV.5.1. Elucidation structurale de la quercétine et de la rutine…………………...48
IV.5.2. Elucidation structurale du produit isolé…………………………………..52
IV.6. Résultat de l’activité antioxydante………………………………………….55
Conclusion générale……………………….……………………………..…………..57
Références bibliographiques……………………..…………………………………..58Côte titre : MACH/0113 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1pm86TuyJU_BnAtCL0bSzJ9tpw7GGtLI9/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0113 MACH/0113 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleEtude phytochimique des flavonoïdes d’une plante algérienne Rosmarinus officinalis L. (Labiées) / Maamar, Salima
Titre : Etude phytochimique des flavonoïdes d’une plante algérienne Rosmarinus officinalis L. (Labiées) Type de document : texte imprimé Auteurs : Maamar, Salima, Auteur ; Z. Messasma, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2021 Importance : 1 vol (52 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Rosmarinus
FlavonoïdesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Notre présent travail consiste à déterminer les flavonoïdes de l’extrait acétate d’éthyle de
l’espèce Rosmarinus officinalis L. de la famille des Labiées.
L’étude phytochimique de la plante ciblée nous a permis d’isoler par la chromatographie
préparative sur couche mince un seul échantillon noté ROTF-B2 présentant une seule tâche.
L’identification structurale de ce produit a été établie en utilisant les méthodes
chromatographiques (Rf, relation fluorescence-structure) et la spectrophotométrie UV-visible
en présence de réactifs spécifiques (NaOH, AlCl3 et HCl).
Le composé obtenu est de type aglycone de flavone de structure :
ï‚· 5,4’-diOH 6,7-diOMe flavone (cirsimaritineCôte titre : MACH/0207 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1c62aw23vf1fPGdzOTGITe1HwPzpu4u8U/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Etude phytochimique des flavonoïdes d’une plante algérienne Rosmarinus officinalis L. (Labiées) [texte imprimé] / Maamar, Salima, Auteur ; Z. Messasma, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2021 . - 1 vol (52 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Rosmarinus
FlavonoïdesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Notre présent travail consiste à déterminer les flavonoïdes de l’extrait acétate d’éthyle de
l’espèce Rosmarinus officinalis L. de la famille des Labiées.
L’étude phytochimique de la plante ciblée nous a permis d’isoler par la chromatographie
préparative sur couche mince un seul échantillon noté ROTF-B2 présentant une seule tâche.
L’identification structurale de ce produit a été établie en utilisant les méthodes
chromatographiques (Rf, relation fluorescence-structure) et la spectrophotométrie UV-visible
en présence de réactifs spécifiques (NaOH, AlCl3 et HCl).
Le composé obtenu est de type aglycone de flavone de structure :
ï‚· 5,4’-diOH 6,7-diOMe flavone (cirsimaritineCôte titre : MACH/0207 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1c62aw23vf1fPGdzOTGITe1HwPzpu4u8U/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0207 MACH/0207 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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