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Synthèse bibliographique sur les méthodes d’élaboration et la caractérisation de silices mésoporeuses supportées / Wissem Boughouiche
Titre : Synthèse bibliographique sur les méthodes d’élaboration et la caractérisation de silices mésoporeuses supportées Type de document : texte imprimé Auteurs : Wissem Boughouiche ; Guerba. H, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2020 Importance : 1 vol (76 f .) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Note de contenu : Table des matières
Introduction Générale …………………………………………………………………………………………….1.
Chapitre I : Revue de la littérature
I.1. Catalyse et catalyseur …………………………………………………..……………………………………………………3.
I.1.1. Catalyseur …………………………………………………………………………………………………………………….3.
a. Définition ……………………………………………………………………………………………………………………3.
b. Les propriétés d’un bon catalyseur ………………………………………………………………………………4.
I.1. 2. La Catalyse …………………………………………………………………………………………………………………….4.
a. Définition …………………………………………………………………………………………………………………….4.
b. Types de la catalyse ………………………………………………………………………………………………………..4.
c. Les étapes d'une réaction catalytique ……………………………………………………………………………….6.
I.1.5. Intérêt des catalyseurs dans le domaine industriel et le milieu biologique …………………6.
a. Catalyse dans le domaine industriel ……………………………………………………………………………….6.
b. Catalyse dans le milieu biologique ……………………………………………………………………………….7.
c. Les supports catalytiques ……………………………………………………………………………………………7.
I.2. Matériaux mésoporeux á base de silice …………………………………………………………………………………8
I.2.1. Histoire ……………………………………………………………………………………………………………………..8
I.2.2. Matériaux mésoporeux de type SBA-15 …………………………………………………………………10.
I. 2. 3. Méthodes de modification de surface des matériaux mésoporeux ……………………………10.
a. Le greffage post-synthétique ………………………………………………………………………………………….10.
b. La co-condensation ou synthèse directe …………………………………………………………………11.
I.2. 4. Applications des matériaux mésoporeux de type SBA-15 ………………………………………..12.
I. 3. Métaux de transitions ………………………………………………………………………………………………………13.
I. 3. 1. Introduction …………………………………………………………………………………………………………………..13.
I.3.2. Histoire, Date de la mise en évidence, origine du nom …………………………………………………….13.
I.3. 3. Propriétés …………………………………………………………………………………………………………………..14.
I.3. 4. Applications des métaux de transition ……………………………………………………………………………..15.
a. Importance industrielle et économique .……………………………………………………………………….15.
b. Toxicité - importance biologique ……………………………………………………………………………..15.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….17.
Chapitre II: Généralité sur les méthodes d’élaboration des supports et des catalyseurs à base de silice mésoporeuses
II.1. Méthodes de préparation des supports catalytiques …………………………………………………….18.
II.1.1. Méthode sol-gel ………………………………………………………………………………………………………18.
a. Généralités sur le sol-gel ………………………………………………………………………………………………………………………………………………18.
b. Principe sol-gel ………………………………………………………………………………………………………18.
c. Mécanismes réactionnels ………………………………………………………………………………………….20.
d. Paramètres influant sur les cinétiques de réaction …………………………………………………….22.
e. Avantages et Inconvénients de procédé sol-gel …………………………………………………………………23.
f. Exemple : L’élaboration de supports de matériaux mésoporeux de type SBA-15 ……………….24.
II. 2. Méthodes de préparation des catalyseurs (métaux de transitions)/SBA-15 ………………25.
II.2.1. Imprégnation …………………………………………………………………………………………………………………..25.
a. L’imprégnation ………………………………………………………………………………………………………25.
b. Le séchage …………………………………………………………………………………………………………………..26.
c. La calcination ………………………………………………………………………………………………………26.
II. 2. 2. Imprégnation par échange ionique ……………………………………………………………………………..26.
II. 2. 3. Méthode des deux solvants ………………………………………………………………………………………….27.
II. 2. 4. La méthode par précipitation ……………………………………………………………………………..27.
II. 2. 5. L’adsorption …………………………………………………………………………………………………………………..27.
a. Physisorption ………………………………………………………………………………………………………28.
b. Chimisorption ………………………………………………………………………………………………………28.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….29.
Chapitre III: Techniques de caractérisation des catalyseurs
Introduction ……………………………………………………………………………………………………………………………….30.
III.1. Diffraction des rayons X (DRX) ………………………………………………………………………………………….31.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..31.
b. Principe de base ………………………………………………………………………………………………………31.
c. Les points forts et les limites de DRX ……………………………………………………………………………..34.
III.2. Microscope électronique a balayage (MEB) …………………………………………………………………34.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..34.
b. Principe de MEB ………………………………………………………………………………………………………35.
c. Les points forts et les limites de MEB ……………………………………………………………………………..36.
III. 3. Microscope à force atomique (AFM) ……………………………………………………………………………..37.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..37.
b. Principe de fonctionnement ………………………………………………………………………………………….37.
c. Modes de fonctionnement ………………………………………………………………………………………….38.
d. Les points forts et les limites de l’AFM ……………………………………………………………………………..38.
III. 4. Microscope électronique a transmission (MET) …………………………………………………………………39.
a. Les points forts et les limites de TEM ……………………………………………………………………………..40.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….41.
Chapitre IV: Synthèse bibliographique concernant les travaux récents effectués dans la littérature sur la caractérisation des silices mésoporeuses de type SBA-15 et ces catalyseurs supportés les métaux de transition
IV. 1. Caractérisation des supports siliciques de type SBA-15 ……………………………………………………42.
IV. 2. Caractérisation des catalyseurs : Co/SBA-15, Mn/SBA-15 et Ag/SBA-15 ………………………….43.
a. Catalyseurs : Co/SBA-15 ………………………………………………………………………………………….44.
b. Catalyseurs : Mn/SBA-15 ………………………………………………………………………………………….47.
c. Catalyseurs Ag/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………50.
IV. 3. Catalyseurs Ni/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………53.
IV. 4. Catalyseurs Cu/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………56.
IV. 5. Catalyseurs Zn/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………62.
Conclusion ………………………………………………………………………………………………………………………………64.
Conclusion générale ……………………………………………………………………………………………………66.
Références ……………………………………………………………………………………………………………………68.Côte titre : MACH/0165 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1E2vGEaLc4KAqiVA-WdH-3OSRBTG8WNhI/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse bibliographique sur les méthodes d’élaboration et la caractérisation de silices mésoporeuses supportées [texte imprimé] / Wissem Boughouiche ; Guerba. H, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2020 . - 1 vol (76 f .) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Index. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Note de contenu : Table des matières
Introduction Générale …………………………………………………………………………………………….1.
Chapitre I : Revue de la littérature
I.1. Catalyse et catalyseur …………………………………………………..……………………………………………………3.
I.1.1. Catalyseur …………………………………………………………………………………………………………………….3.
a. Définition ……………………………………………………………………………………………………………………3.
b. Les propriétés d’un bon catalyseur ………………………………………………………………………………4.
I.1. 2. La Catalyse …………………………………………………………………………………………………………………….4.
a. Définition …………………………………………………………………………………………………………………….4.
b. Types de la catalyse ………………………………………………………………………………………………………..4.
c. Les étapes d'une réaction catalytique ……………………………………………………………………………….6.
I.1.5. Intérêt des catalyseurs dans le domaine industriel et le milieu biologique …………………6.
a. Catalyse dans le domaine industriel ……………………………………………………………………………….6.
b. Catalyse dans le milieu biologique ……………………………………………………………………………….7.
c. Les supports catalytiques ……………………………………………………………………………………………7.
I.2. Matériaux mésoporeux á base de silice …………………………………………………………………………………8
I.2.1. Histoire ……………………………………………………………………………………………………………………..8
I.2.2. Matériaux mésoporeux de type SBA-15 …………………………………………………………………10.
I. 2. 3. Méthodes de modification de surface des matériaux mésoporeux ……………………………10.
a. Le greffage post-synthétique ………………………………………………………………………………………….10.
b. La co-condensation ou synthèse directe …………………………………………………………………11.
I.2. 4. Applications des matériaux mésoporeux de type SBA-15 ………………………………………..12.
I. 3. Métaux de transitions ………………………………………………………………………………………………………13.
I. 3. 1. Introduction …………………………………………………………………………………………………………………..13.
I.3.2. Histoire, Date de la mise en évidence, origine du nom …………………………………………………….13.
I.3. 3. Propriétés …………………………………………………………………………………………………………………..14.
I.3. 4. Applications des métaux de transition ……………………………………………………………………………..15.
a. Importance industrielle et économique .……………………………………………………………………….15.
b. Toxicité - importance biologique ……………………………………………………………………………..15.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….17.
Chapitre II: Généralité sur les méthodes d’élaboration des supports et des catalyseurs à base de silice mésoporeuses
II.1. Méthodes de préparation des supports catalytiques …………………………………………………….18.
II.1.1. Méthode sol-gel ………………………………………………………………………………………………………18.
a. Généralités sur le sol-gel ………………………………………………………………………………………………………………………………………………18.
b. Principe sol-gel ………………………………………………………………………………………………………18.
c. Mécanismes réactionnels ………………………………………………………………………………………….20.
d. Paramètres influant sur les cinétiques de réaction …………………………………………………….22.
e. Avantages et Inconvénients de procédé sol-gel …………………………………………………………………23.
f. Exemple : L’élaboration de supports de matériaux mésoporeux de type SBA-15 ……………….24.
II. 2. Méthodes de préparation des catalyseurs (métaux de transitions)/SBA-15 ………………25.
II.2.1. Imprégnation …………………………………………………………………………………………………………………..25.
a. L’imprégnation ………………………………………………………………………………………………………25.
b. Le séchage …………………………………………………………………………………………………………………..26.
c. La calcination ………………………………………………………………………………………………………26.
II. 2. 2. Imprégnation par échange ionique ……………………………………………………………………………..26.
II. 2. 3. Méthode des deux solvants ………………………………………………………………………………………….27.
II. 2. 4. La méthode par précipitation ……………………………………………………………………………..27.
II. 2. 5. L’adsorption …………………………………………………………………………………………………………………..27.
a. Physisorption ………………………………………………………………………………………………………28.
b. Chimisorption ………………………………………………………………………………………………………28.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….29.
Chapitre III: Techniques de caractérisation des catalyseurs
Introduction ……………………………………………………………………………………………………………………………….30.
III.1. Diffraction des rayons X (DRX) ………………………………………………………………………………………….31.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..31.
b. Principe de base ………………………………………………………………………………………………………31.
c. Les points forts et les limites de DRX ……………………………………………………………………………..34.
III.2. Microscope électronique a balayage (MEB) …………………………………………………………………34.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..34.
b. Principe de MEB ………………………………………………………………………………………………………35.
c. Les points forts et les limites de MEB ……………………………………………………………………………..36.
III. 3. Microscope à force atomique (AFM) ……………………………………………………………………………..37.
a. Histoire …………………………………………………………………………………………………………………..37.
b. Principe de fonctionnement ………………………………………………………………………………………….37.
c. Modes de fonctionnement ………………………………………………………………………………………….38.
d. Les points forts et les limites de l’AFM ……………………………………………………………………………..38.
III. 4. Microscope électronique a transmission (MET) …………………………………………………………………39.
a. Les points forts et les limites de TEM ……………………………………………………………………………..40.
Conclusion ……………………………………………………………………………………………………………………………….41.
Chapitre IV: Synthèse bibliographique concernant les travaux récents effectués dans la littérature sur la caractérisation des silices mésoporeuses de type SBA-15 et ces catalyseurs supportés les métaux de transition
IV. 1. Caractérisation des supports siliciques de type SBA-15 ……………………………………………………42.
IV. 2. Caractérisation des catalyseurs : Co/SBA-15, Mn/SBA-15 et Ag/SBA-15 ………………………….43.
a. Catalyseurs : Co/SBA-15 ………………………………………………………………………………………….44.
b. Catalyseurs : Mn/SBA-15 ………………………………………………………………………………………….47.
c. Catalyseurs Ag/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………50.
IV. 3. Catalyseurs Ni/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………53.
IV. 4. Catalyseurs Cu/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………56.
IV. 5. Catalyseurs Zn/SBA-15 ………………………………………………………………………………………………………62.
Conclusion ………………………………………………………………………………………………………………………………64.
Conclusion générale ……………………………………………………………………………………………………66.
Références ……………………………………………………………………………………………………………………68.Côte titre : MACH/0165 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1E2vGEaLc4KAqiVA-WdH-3OSRBTG8WNhI/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0165 MACH/0165 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse, caractérisation et activité antimicrobienne de derivées benzodiazépines. Type de document : texte imprimé Auteurs : Amani Mellah, Auteur ; Amel Djedouani, Directeur de thèse Année de publication : 2022 Importance : 1 vol (45 f .) Format : 29cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Acide Dehydroacétique
BenzodiazépinesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Le présent travail est consacré à la synthése chimique de nouveaux benzodiazepines en utilisant l’acide déhydroacétique comme produit de départ. La synthese se fait en deux étapes : La réaction du précurseur DHA avec l’orthophénylènediamine conduit à la formation d’une base de Schiff, ensuite, cette derniére réagit avec un benzaldéhyde substitué en position 4 par CH3, OH, H ou F, afin d’obtenir une famille polyfonctionnelle de 1,5 Benzodiazépines obtenue avec de bons rendements. Ces composés sont structuralement analysés ainsi que l’évaluation de leur potentiel antimicrobien. Ces résultats s’inscrivent dans le cadre de la valorisation des Benzodiazépines synthétisées.
Les resultats obtenus ouvrent le champ à des études plus approfondies sur ces composésCôte titre : MACH/0262 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1cBIJ4y4uZbfSIzEJgoPTEcmYm-oLsl4A/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation et activité antimicrobienne de derivées benzodiazépines. [texte imprimé] / Amani Mellah, Auteur ; Amel Djedouani, Directeur de thèse . - 2022 . - 1 vol (45 f .) ; 29cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Acide Dehydroacétique
BenzodiazépinesIndex. décimale : 540 Chimie et sciences connexes Résumé :
Le présent travail est consacré à la synthése chimique de nouveaux benzodiazepines en utilisant l’acide déhydroacétique comme produit de départ. La synthese se fait en deux étapes : La réaction du précurseur DHA avec l’orthophénylènediamine conduit à la formation d’une base de Schiff, ensuite, cette derniére réagit avec un benzaldéhyde substitué en position 4 par CH3, OH, H ou F, afin d’obtenir une famille polyfonctionnelle de 1,5 Benzodiazépines obtenue avec de bons rendements. Ces composés sont structuralement analysés ainsi que l’évaluation de leur potentiel antimicrobien. Ces résultats s’inscrivent dans le cadre de la valorisation des Benzodiazépines synthétisées.
Les resultats obtenus ouvrent le champ à des études plus approfondies sur ces composésCôte titre : MACH/0262 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1cBIJ4y4uZbfSIzEJgoPTEcmYm-oLsl4A/view?usp=share [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0262 MACH/0262 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation, activité biologique et études par le docking moléculaire des propriétés anti-Alzheimer des complexes base de Schiff. / Seif Eddine Bourahla
Titre : Synthèse, caractérisation, activité biologique et études par le docking moléculaire des propriétés anti-Alzheimer des complexes base de Schiff. Type de document : texte imprimé Auteurs : Seif Eddine Bourahla ; Rosa Azzoug ; Souad Dekar, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (102 f.) Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff, Complexes, Spectroscopie, Antioxydante, Antibactérienne, DFT,Docking moléculaire
Schiff base, Complexes, Spectroscopy, Antioxidant, Antimicrobial, DFT, Docking moléculaireRésumé : Dans ce travail, des complexes de métaux de transition Cu(II), Zn(II) et Fe(III) bases de Schiff tétradentates ont été
synthétisés. Ces composés ont été caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que l’IR, l’UV-Vis, 1HNMR
et 13C-NMR. Les résultats ont indiqué que les bases de Schiff se comportaient comme un chélateur NNOO tétradentates qui se coordonne aux ions métalliques par l'azote et l'oxygène. La capacité de piégeage du radical
DPPH et de la dégradation duβ-carotène montre que tous les composés possèdent un pouvoir inhibiteur par rapport au standard. L’évaluation de l’activité antibactérienne du ligand et des complexes a été effectuée par la techniquede
diffusion sur disque vis-à- vis de diverses souches de bactéries (Gram positif et Gram négatif). Lagéométrie optimisée, la charge de Mulliken, les cartes de potentiel électrostatique moléculaire (MEP)et les orbitales moléculaires frontières (FMO) ont été calculées à l'aide de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) avec la base B3LYP/6-311G pour le ligand et B3LYP/LanL2DZ pour ses complexes. Le ligand H2L a un écart d'énergie
plus grand que les trois complexes métalliques, ainsi, H2L peut être considéré comme une molécule dure. Des études de docking moléculaire ont été menées au site actif de la protéine d’Alzheimer afin d’anticiper les schémas
de réaction possibles. Les résultats obtenus sont très encourageants et montrent que j’ai ces molécules qui peuvent être utilisées globalement = In this work transition metal complexes Cu(II), Zn(II) and Fe(III) tetradentates Schiff bases have been synthesized.
These compounds have been characterized by different spectral methods such as IR, UV-Vis, 1H-NMR and 13CNMR. The results indicated that the bases of Schiff behaved as a tetradentates NNOO chelator that coordinates with metallic ions by nitrogen and oxygen. The trapping capacity of the DPPH radical and the degradation of β-carotene shows that all compounds have inhibitory power compared to the standard. The evaluation of the antibacterial activity of the ligand and the complexes was carried out by the technique of diffusion on disk vis-à-vis various strains of bacteria (Gram positive and Gram negative). Optimized geometry, Mulliken charge, Molecular Electrostatic Potential (MEP) maps and Molecular Boundary Orbitals (FMO) were calculated using the Density
Functional Theory (DFT) with the B3LYP/6-31G for the ligand and B3LYP/LanL2DZ for its complexes. The H2L
ligand has a larger energy gap than the three metal complexes, so H2L can be considered a hard molecule. Molecular docking studies were conducted at the active site of the Alzheimer's protein in order to anticipate possible reaction patterns. The results obtained are very encouraging and show that I have these molecules that can be used globally.Côte titre : MACH/0296 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1albu1-fzixAJqZJmhFbETprE2D10ZwMt/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation, activité biologique et études par le docking moléculaire des propriétés anti-Alzheimer des complexes base de Schiff. [texte imprimé] / Seif Eddine Bourahla ; Rosa Azzoug ; Souad Dekar, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (102 f.).
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de Schiff, Complexes, Spectroscopie, Antioxydante, Antibactérienne, DFT,Docking moléculaire
Schiff base, Complexes, Spectroscopy, Antioxidant, Antimicrobial, DFT, Docking moléculaireRésumé : Dans ce travail, des complexes de métaux de transition Cu(II), Zn(II) et Fe(III) bases de Schiff tétradentates ont été
synthétisés. Ces composés ont été caractérisés par différentes méthodes spectrales telles que l’IR, l’UV-Vis, 1HNMR
et 13C-NMR. Les résultats ont indiqué que les bases de Schiff se comportaient comme un chélateur NNOO tétradentates qui se coordonne aux ions métalliques par l'azote et l'oxygène. La capacité de piégeage du radical
DPPH et de la dégradation duβ-carotène montre que tous les composés possèdent un pouvoir inhibiteur par rapport au standard. L’évaluation de l’activité antibactérienne du ligand et des complexes a été effectuée par la techniquede
diffusion sur disque vis-à- vis de diverses souches de bactéries (Gram positif et Gram négatif). Lagéométrie optimisée, la charge de Mulliken, les cartes de potentiel électrostatique moléculaire (MEP)et les orbitales moléculaires frontières (FMO) ont été calculées à l'aide de la théorie de la fonctionnelle de la densité (DFT) avec la base B3LYP/6-311G pour le ligand et B3LYP/LanL2DZ pour ses complexes. Le ligand H2L a un écart d'énergie
plus grand que les trois complexes métalliques, ainsi, H2L peut être considéré comme une molécule dure. Des études de docking moléculaire ont été menées au site actif de la protéine d’Alzheimer afin d’anticiper les schémas
de réaction possibles. Les résultats obtenus sont très encourageants et montrent que j’ai ces molécules qui peuvent être utilisées globalement = In this work transition metal complexes Cu(II), Zn(II) and Fe(III) tetradentates Schiff bases have been synthesized.
These compounds have been characterized by different spectral methods such as IR, UV-Vis, 1H-NMR and 13CNMR. The results indicated that the bases of Schiff behaved as a tetradentates NNOO chelator that coordinates with metallic ions by nitrogen and oxygen. The trapping capacity of the DPPH radical and the degradation of β-carotene shows that all compounds have inhibitory power compared to the standard. The evaluation of the antibacterial activity of the ligand and the complexes was carried out by the technique of diffusion on disk vis-à-vis various strains of bacteria (Gram positive and Gram negative). Optimized geometry, Mulliken charge, Molecular Electrostatic Potential (MEP) maps and Molecular Boundary Orbitals (FMO) were calculated using the Density
Functional Theory (DFT) with the B3LYP/6-31G for the ligand and B3LYP/LanL2DZ for its complexes. The H2L
ligand has a larger energy gap than the three metal complexes, so H2L can be considered a hard molecule. Molecular docking studies were conducted at the active site of the Alzheimer's protein in order to anticipate possible reaction patterns. The results obtained are very encouraging and show that I have these molecules that can be used globally.Côte titre : MACH/0296 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1albu1-fzixAJqZJmhFbETprE2D10ZwMt/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0296 MACH/0296 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
DisponibleSynthèse, caractérisation, application dans l’activité antioxydante, étude : électrochimique et théorique par la DFT / Manel Bougueroua
Titre : Synthèse, caractérisation, application dans l’activité antioxydante, étude : électrochimique et théorique par la DFT Type de document : texte imprimé Auteurs : Manel Bougueroua ; Raouia Chetouane ; Houas,Noudjoud, Directeur de thèse Editeur : Sétif:UFA1 Année de publication : 2023 Importance : 1 vol. (71 f.) Format : 29 cm Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de schiff, Acide α-aminophosphonique, Activité antioxydante, DFT, Aocking
molaiculaire
Schiff base, α-aminophosphonic acid, Antioxidant activity, DFT, Aolaicular
dockingRésumé : Dans cette étude, nous avons synthétisées deux composés à reflux : acide aminophosphonique et base de Schiff, caractérisés par deux méthodes physico-chimiques (Pf, IR). La capacité antioxydante a été évaluée par la méthode de piégeage des radicaux libres DPPH, le test de pouvoir réducteur FRAP et le piégeage du radicale supéroxyde par la voltamétrie cyclique. L’étude théorique à l’aide du logiciel Gaussian 09 par la méthode DFT a permis de connaitre les propriétés structurales et électroniques, ainsi que la simulation de l’amarrage moléculaire de l’enzyme SARS-CoV-2 a été étudiée. Enfin, la nature du transfert de charge électronique à la surface de l’électrode a été déterminée à différentes vitesses de balayage =In this study, we have synthesised in reflux two compounds: aminophosphonic acid and Schiff base, characterised by two physico-chemical methods (Pf, IR). Antioxidant capacity was assessed using the DPPH free radical scavenging method, the FRAP reducing power test and superoxide radical scavenging by cyclic voltammetry. The theoretical study using Gaussian 09 software of the DFT method was used to determine the structural and electronic properties, and the simulation of the molecular docking of the SARS-CoV-2 enzyme was investigated. Finally, the nature of the electronic charge transfer on the electrode surface was determined at different scanning speeds Côte titre : MACH/0298 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1gYKqzCMo_DgE9y2wYC1CTwPruf0pKVS9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Synthèse, caractérisation, application dans l’activité antioxydante, étude : électrochimique et théorique par la DFT [texte imprimé] / Manel Bougueroua ; Raouia Chetouane ; Houas,Noudjoud, Directeur de thèse . - [S.l.] : Sétif:UFA1, 2023 . - 1 vol. (71 f.) ; 29 cm.
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Base de schiff, Acide α-aminophosphonique, Activité antioxydante, DFT, Aocking
molaiculaire
Schiff base, α-aminophosphonic acid, Antioxidant activity, DFT, Aolaicular
dockingRésumé : Dans cette étude, nous avons synthétisées deux composés à reflux : acide aminophosphonique et base de Schiff, caractérisés par deux méthodes physico-chimiques (Pf, IR). La capacité antioxydante a été évaluée par la méthode de piégeage des radicaux libres DPPH, le test de pouvoir réducteur FRAP et le piégeage du radicale supéroxyde par la voltamétrie cyclique. L’étude théorique à l’aide du logiciel Gaussian 09 par la méthode DFT a permis de connaitre les propriétés structurales et électroniques, ainsi que la simulation de l’amarrage moléculaire de l’enzyme SARS-CoV-2 a été étudiée. Enfin, la nature du transfert de charge électronique à la surface de l’électrode a été déterminée à différentes vitesses de balayage =In this study, we have synthesised in reflux two compounds: aminophosphonic acid and Schiff base, characterised by two physico-chemical methods (Pf, IR). Antioxidant capacity was assessed using the DPPH free radical scavenging method, the FRAP reducing power test and superoxide radical scavenging by cyclic voltammetry. The theoretical study using Gaussian 09 software of the DFT method was used to determine the structural and electronic properties, and the simulation of the molecular docking of the SARS-CoV-2 enzyme was investigated. Finally, the nature of the electronic charge transfer on the electrode surface was determined at different scanning speeds Côte titre : MACH/0298 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1gYKqzCMo_DgE9y2wYC1CTwPruf0pKVS9/view?usp=drive [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0298 MACH/0298 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
Disponible
Titre : Synthèse et caractérisation des argiles anioniques: Elimination des polluants Type de document : texte imprimé Auteurs : Chahinez Houama, Auteur ; Guerba. H, Directeur de thèse Editeur : Setif:UFA Année de publication : 2019 Importance : 1 vol (128 f.) Langues : Français (fre) Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydroxyde double lamellaire,
Argile anionique,
Adsorption,
Méthyle orange.
Cinétique.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
La pollution des eaux, en particulier les eaux de surfaces, due au développement des
industries du textile est devenue un problème majeur pour l'environnement. Plusieurs
méthodes et techniques de traitement de ces eaux polluées sont utilisées pour les
décontaminer. Parmi ces techniques, l’adsorption de ces polluants par des argiles naturelles ou
des argiles synthétiques. Cette technique simple et performante a montré de grandes capacités
de dépollution des eaux industrielles.
L’objectif principal de cette étude est l’adsorption d’un colorant (le méthyle orange) en
solutions aqueuses synthétiques par des hydroxydes doubles lamellaires. Nous avons
synthétisés des phases de type ZnxMg1-x-Al-CO3 de rapport molaire de 2, caractérisées par
différentes techniques : DRX, IRTF et ATG. L’influence des différents paramètres tels que: le
pH, la masse, la température, le temps de contact et la concentration sur l’adsorption ont été
étudiés. La modélisation de la cinétique d’adsorption montre que le modèle de pseudo-second
ordre est celui qui décrit mieux le processus d’adsorption du méthyle orange par le support
Mg2AlCO3. Ce dernier est un bon adsorbant et qui présente de bonnes caractéristiques
d'adsorption pour l'élimination de ce colorant.
Note de contenu : Sommaire
Introduction Générale ............................................................................................... 1
Chapitre I: Étude bibliographique
Introduction ............................................................................................................. 3
I.1. Les argiles ................................................................................................... 3
I.1.1. Définition des argiles ............................................................................................ 3
I.1.1.1. Les argiles cationiques ......................................................................................... 4
I.1.1.2. Hydroxydes doubles lamellaires (les argiles anioniques) ............................................... 4
I.1.1.3. Historique ........................................................................................................ 4
I.1.1.4. Description structurale .................................................................................................... 5
I.1.1.4.a. Le feuillet (nature de MII et MIII) ................................................................................. 7
I.1.1.4.b. Nature des anions interlamellaires ............................................................................... 7
I.1.1.5. Synthèse des HDL ...................................................................................................... 8
I.1.1.5.a. Coprécipitation directe ................................................................................................ 8
I.1.1.5.b. Échange anionique ....................................................................................................... 8
I.1.1.5.c. Reconstruction ......................................................................................... 9
I.1.1.6. Propriétés des HDL ....................................................................................................... 10
I.1.1.6.a. Capacité d’échange anionique (CEA) ........................................................................ 10
I.1.1.6.b. Porosité et surface spécifique ..................................................................................... 10
I.1.1.7. Applications des hydroxydes doubles lamellaires ........................................................ 10
I.1.1.7.a. Catalyseurs, précurseurs de catalyseur, supports de catalyseur ................................. 11
I.1.1.7.b. Charge minérale dans les polymères nanocomposites ............................................... 11
I.1.1.7.c. Traitement des eaux ...................................................................................... 12
I.1.1.7.d. Applications environnementales ................................................................................ 12
I.1.1.7.e. Applications médicales ...................................................................................... 12
I.2. Les colorants .................................................................................................... 13
I.2.1. Introduction ................................................................................................... 13
I.2.2. Définition ................................................................................................... 13
I.2.3. Classification des colorants textiles ................................................................................. 14
I.2.4. Colorant azoïque ................................................................................................. 16
I.2.4.1. Propriétés physico-chimiques ....................................................................................... 17
I.2.5. Problème des colorants dans l’environnement ................................................................ 18
I.2.6. Élimination des colorants .......................................................................................... 20
I.2.7. Applications des colorants ............................................................................................... 21
I.3. Généralités sur le phénomène d’adsorption ................................................................... 21
I.3.1. Définition de l’adsorption ................................................................................................ 21
I.3.2. Les différents types d’adsorption ..................................................................................... 22
I.3.2.1. Adsorption physique (ou physisorption) ....................................................................... 22
I.3.2.2. Adsorption chimique (ou chimisorption) ...................................................................... 23
I.3.3. Isothermes d'adsorption ................................................................................................... 23
I.3.4. Mécanisme d'adsorption................................................................................................... 25
I.3.5. Modélisation des isothermes ............................................................................................ 26
I.3.5.1. Modèle de Freundlich ................................................................................................... 26
I.3.5.2. Modèle de Langmuir .................................................................................................... 27
I.3.5.3. Modèle de DRK (Dubinin-kaganer-Radushkevick) ..................................................... 28
I.3.5.4. Modèle de Temkin ....................................................................................................... 29
I.3.6. Modélisation de la cinétique ............................................................................................ 30
I.3.6.1. Modèle cinétique du premier ordre ............................................................................... 30
I.3.6.2. Modèle cinétique du deuxième ordre ............................................................................ 31
I.3.6.3. Modèle de diffusion intraparticulaire ............................................................................ 32
I.3.6.4. Modèle d’Élovich ............................................................................................. 32
I.3.7. Paramètres affectant l’adsorption .................................................................................... 33
I.3.7.1. Surface spécifique ........................................................................................ 33
I.3.7.2. Porosité ..................................................................................................... 33
I.3.7.3. Polarité .............................................................................................. 33
I.3.7.4. pH ............................................................................................. 33
I.3.7.5. Température .............................................................................................. 33
I.3.8. Application de l’adsorption .................................................................................. 33
Conclusion ..................................................................................................... 34
Chapitre II : Partie expérimentale
Introduction ..................................................................................................... 35
II.1. Synthèse et caractérisations des HDL .............................................................................. 35
II.1.1. Réactifs utilisés ........................................................................................... 35
II.1.2. Préparation des supports (HDL) .................................................................................... 36
II.1.3. Techniques de caractérisation des échantillons ............................................................. 37
II.1.3.a. Diffraction des rayons X ................................................................................... 37
II.1.3.b. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IRTF) ....................................... 37
II.1.3.c. Analyse thermogravimétrique (ATG-ATD) ............................................................... 38
II.1.3.d. Spectroscopie UV-Visible .......................................................................................... 38
II.1.3.e. Détermination du point isoélectrique .......................................................................... 39
II.2. Protocoles et conditions expérimentales de l’adsorption du méthyle orange sur les HDL.................. 39
II.2.1. Colorant utilisé ......................................................................................... 40
II.2.2. Étalonnage des solutions ......................................................................................... 42
II.3. Étude de l’effet des paramètres gouvernants l’adsorption ................................................ 43
II.3.1. L’effet du pH de la solution ........................................................................................... 43
II.3.2. L’effet de la masse de l’adsorbant ................................................................................ 43
II.3.3. L’effet de la température ............................................................................................... 43
II.4. Cinétique d’adsorption du méthyle orange sur les HDL (temps de contact) .................... 44
II.4.1. L’effet du temps de contact ........................................................................................... 44
II.4.2. Modélisation de la cinétique d’adsorption ..................................................................... 44
II.5. Modélisation des isothermes ............................................................................................ 45
II.5.1. L’effet de la Concentration initiale ................................................................................ 45
Chapitre III : Résultats et discussion
Introduction .................................................................................................. 47
III.1. Caractérisation des HDL ..................................................................................... 47
III.1.1. Détermination du point isoélectrique ........................................................................... 47
III.1.2. Diffraction des rayons X (DRX) de la phase ZnxMg1-xCO3 préparés à pH constant ... 49
III.1.3. Spectroscopie Infra Rouge à Transformée de Fourier (IRTF) ..................................... 52
III.1.4. Analyse thermogravimétrique (ATG) ......................................................................... 54
III.2. ETUDE DE L’ADSORPTION ....................................................................................... 58
III.2.1. Application des supports en adsorption ....................................................................... 58
III.2.1.1. Choix des supports .................................................................................................... 58
III.2.2. Adsorption du méthyle orange sur le Mg2AlCO3 ........................................................ 59
III.2.2.1. Étalonnage de solution .............................................................................................. 59
III.2.2.2. Effet du pH sur l’élimination du colorant (MO) ....................................................... 60
III.2.2.3. Effet de la masse de l’adsorbant sur la décoloration ................................................. 60
III.2.3. Etude de la cinétique d’adsorption ............................................................................... 61
III.2.3.1. Modélisation de la cinétique d’adsorption ................................................................ 62
III.2.3.2. Effet de la concentration du soluté sur la décoloration ............................................. 66
III.2.3.3. Isothermes d’adsorption et Modélisation .................................................................. 66
III.2.4. Effet de la température sur le processus d’adsorption .................................................. 71
Conclusion ........................................................................................................... 73
Conclusion générale ................................................................................................... 75Côte titre : MACH/0128 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1DC__-vEUn9ml25hTrrjiXukl-eDh4aL-/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Synthèse et caractérisation des argiles anioniques: Elimination des polluants [texte imprimé] / Chahinez Houama, Auteur ; Guerba. H, Directeur de thèse . - [S.l.] : Setif:UFA, 2019 . - 1 vol (128 f.).
Langues : Français (fre)
Catégories : Thèses & Mémoires:Chimie Mots-clés : Hydroxyde double lamellaire,
Argile anionique,
Adsorption,
Méthyle orange.
Cinétique.Index. décimale : 204- chimie Résumé : Résumé
La pollution des eaux, en particulier les eaux de surfaces, due au développement des
industries du textile est devenue un problème majeur pour l'environnement. Plusieurs
méthodes et techniques de traitement de ces eaux polluées sont utilisées pour les
décontaminer. Parmi ces techniques, l’adsorption de ces polluants par des argiles naturelles ou
des argiles synthétiques. Cette technique simple et performante a montré de grandes capacités
de dépollution des eaux industrielles.
L’objectif principal de cette étude est l’adsorption d’un colorant (le méthyle orange) en
solutions aqueuses synthétiques par des hydroxydes doubles lamellaires. Nous avons
synthétisés des phases de type ZnxMg1-x-Al-CO3 de rapport molaire de 2, caractérisées par
différentes techniques : DRX, IRTF et ATG. L’influence des différents paramètres tels que: le
pH, la masse, la température, le temps de contact et la concentration sur l’adsorption ont été
étudiés. La modélisation de la cinétique d’adsorption montre que le modèle de pseudo-second
ordre est celui qui décrit mieux le processus d’adsorption du méthyle orange par le support
Mg2AlCO3. Ce dernier est un bon adsorbant et qui présente de bonnes caractéristiques
d'adsorption pour l'élimination de ce colorant.
Note de contenu : Sommaire
Introduction Générale ............................................................................................... 1
Chapitre I: Étude bibliographique
Introduction ............................................................................................................. 3
I.1. Les argiles ................................................................................................... 3
I.1.1. Définition des argiles ............................................................................................ 3
I.1.1.1. Les argiles cationiques ......................................................................................... 4
I.1.1.2. Hydroxydes doubles lamellaires (les argiles anioniques) ............................................... 4
I.1.1.3. Historique ........................................................................................................ 4
I.1.1.4. Description structurale .................................................................................................... 5
I.1.1.4.a. Le feuillet (nature de MII et MIII) ................................................................................. 7
I.1.1.4.b. Nature des anions interlamellaires ............................................................................... 7
I.1.1.5. Synthèse des HDL ...................................................................................................... 8
I.1.1.5.a. Coprécipitation directe ................................................................................................ 8
I.1.1.5.b. Échange anionique ....................................................................................................... 8
I.1.1.5.c. Reconstruction ......................................................................................... 9
I.1.1.6. Propriétés des HDL ....................................................................................................... 10
I.1.1.6.a. Capacité d’échange anionique (CEA) ........................................................................ 10
I.1.1.6.b. Porosité et surface spécifique ..................................................................................... 10
I.1.1.7. Applications des hydroxydes doubles lamellaires ........................................................ 10
I.1.1.7.a. Catalyseurs, précurseurs de catalyseur, supports de catalyseur ................................. 11
I.1.1.7.b. Charge minérale dans les polymères nanocomposites ............................................... 11
I.1.1.7.c. Traitement des eaux ...................................................................................... 12
I.1.1.7.d. Applications environnementales ................................................................................ 12
I.1.1.7.e. Applications médicales ...................................................................................... 12
I.2. Les colorants .................................................................................................... 13
I.2.1. Introduction ................................................................................................... 13
I.2.2. Définition ................................................................................................... 13
I.2.3. Classification des colorants textiles ................................................................................. 14
I.2.4. Colorant azoïque ................................................................................................. 16
I.2.4.1. Propriétés physico-chimiques ....................................................................................... 17
I.2.5. Problème des colorants dans l’environnement ................................................................ 18
I.2.6. Élimination des colorants .......................................................................................... 20
I.2.7. Applications des colorants ............................................................................................... 21
I.3. Généralités sur le phénomène d’adsorption ................................................................... 21
I.3.1. Définition de l’adsorption ................................................................................................ 21
I.3.2. Les différents types d’adsorption ..................................................................................... 22
I.3.2.1. Adsorption physique (ou physisorption) ....................................................................... 22
I.3.2.2. Adsorption chimique (ou chimisorption) ...................................................................... 23
I.3.3. Isothermes d'adsorption ................................................................................................... 23
I.3.4. Mécanisme d'adsorption................................................................................................... 25
I.3.5. Modélisation des isothermes ............................................................................................ 26
I.3.5.1. Modèle de Freundlich ................................................................................................... 26
I.3.5.2. Modèle de Langmuir .................................................................................................... 27
I.3.5.3. Modèle de DRK (Dubinin-kaganer-Radushkevick) ..................................................... 28
I.3.5.4. Modèle de Temkin ....................................................................................................... 29
I.3.6. Modélisation de la cinétique ............................................................................................ 30
I.3.6.1. Modèle cinétique du premier ordre ............................................................................... 30
I.3.6.2. Modèle cinétique du deuxième ordre ............................................................................ 31
I.3.6.3. Modèle de diffusion intraparticulaire ............................................................................ 32
I.3.6.4. Modèle d’Élovich ............................................................................................. 32
I.3.7. Paramètres affectant l’adsorption .................................................................................... 33
I.3.7.1. Surface spécifique ........................................................................................ 33
I.3.7.2. Porosité ..................................................................................................... 33
I.3.7.3. Polarité .............................................................................................. 33
I.3.7.4. pH ............................................................................................. 33
I.3.7.5. Température .............................................................................................. 33
I.3.8. Application de l’adsorption .................................................................................. 33
Conclusion ..................................................................................................... 34
Chapitre II : Partie expérimentale
Introduction ..................................................................................................... 35
II.1. Synthèse et caractérisations des HDL .............................................................................. 35
II.1.1. Réactifs utilisés ........................................................................................... 35
II.1.2. Préparation des supports (HDL) .................................................................................... 36
II.1.3. Techniques de caractérisation des échantillons ............................................................. 37
II.1.3.a. Diffraction des rayons X ................................................................................... 37
II.1.3.b. Spectroscopie infrarouge à transformée de Fourier (IRTF) ....................................... 37
II.1.3.c. Analyse thermogravimétrique (ATG-ATD) ............................................................... 38
II.1.3.d. Spectroscopie UV-Visible .......................................................................................... 38
II.1.3.e. Détermination du point isoélectrique .......................................................................... 39
II.2. Protocoles et conditions expérimentales de l’adsorption du méthyle orange sur les HDL.................. 39
II.2.1. Colorant utilisé ......................................................................................... 40
II.2.2. Étalonnage des solutions ......................................................................................... 42
II.3. Étude de l’effet des paramètres gouvernants l’adsorption ................................................ 43
II.3.1. L’effet du pH de la solution ........................................................................................... 43
II.3.2. L’effet de la masse de l’adsorbant ................................................................................ 43
II.3.3. L’effet de la température ............................................................................................... 43
II.4. Cinétique d’adsorption du méthyle orange sur les HDL (temps de contact) .................... 44
II.4.1. L’effet du temps de contact ........................................................................................... 44
II.4.2. Modélisation de la cinétique d’adsorption ..................................................................... 44
II.5. Modélisation des isothermes ............................................................................................ 45
II.5.1. L’effet de la Concentration initiale ................................................................................ 45
Chapitre III : Résultats et discussion
Introduction .................................................................................................. 47
III.1. Caractérisation des HDL ..................................................................................... 47
III.1.1. Détermination du point isoélectrique ........................................................................... 47
III.1.2. Diffraction des rayons X (DRX) de la phase ZnxMg1-xCO3 préparés à pH constant ... 49
III.1.3. Spectroscopie Infra Rouge à Transformée de Fourier (IRTF) ..................................... 52
III.1.4. Analyse thermogravimétrique (ATG) ......................................................................... 54
III.2. ETUDE DE L’ADSORPTION ....................................................................................... 58
III.2.1. Application des supports en adsorption ....................................................................... 58
III.2.1.1. Choix des supports .................................................................................................... 58
III.2.2. Adsorption du méthyle orange sur le Mg2AlCO3 ........................................................ 59
III.2.2.1. Étalonnage de solution .............................................................................................. 59
III.2.2.2. Effet du pH sur l’élimination du colorant (MO) ....................................................... 60
III.2.2.3. Effet de la masse de l’adsorbant sur la décoloration ................................................. 60
III.2.3. Etude de la cinétique d’adsorption ............................................................................... 61
III.2.3.1. Modélisation de la cinétique d’adsorption ................................................................ 62
III.2.3.2. Effet de la concentration du soluté sur la décoloration ............................................. 66
III.2.3.3. Isothermes d’adsorption et Modélisation .................................................................. 66
III.2.4. Effet de la température sur le processus d’adsorption .................................................. 71
Conclusion ........................................................................................................... 73
Conclusion générale ................................................................................................... 75Côte titre : MACH/0128 En ligne : https://drive.google.com/file/d/1DC__-vEUn9ml25hTrrjiXukl-eDh4aL-/view?usp=shari [...] Format de la ressource électronique : Exemplaires (1)
Code-barres Cote Support Localisation Section Disponibilité MACH/0128 MACH/0128 Mémoire Bibliothéque des sciences Français Disponible
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