| Titre : | Développement de matériaux électrodes pour biopiles à combustibles |
| Auteurs : | Djamel Selloum ; Ahmed Zouaoui, Directeur de thèse |
| Type de document : | document électronique |
| Editeur : | Sétif : Université Ferhat Abbas faculté de technologie département de génie de procédés, 2014 |
| ISBN/ISSN/EAN : | E-TH/1107 |
| Format : | 1 vol. (VII-189 f.) / ill. en coul. |
| Note générale : | Bibliogr. |
| Langues: | Français |
| Catégories : | |
| Résumé : |
Les Biopiles représentent une solution attractive et ambitieuse pour développer des systèmes alternatifs de conversion d’énergie. Ce travail décrit la construction d’une biopile à éthanol/O2 (oxydation de l’éthanol à l’anode et réduction de l’oxygène à la cathode) avec des électrodes tridimensionnelles possédant une surface spécifique élevée. Le point de départ a été la fabrication et l’optimisation de bioélectrodes enzymatiques par immobilisation d’enzymes et de médiateurs sur des nanofibres de polyacrylonitrile, préparées par la méthode d’électrospinning, et recouvertes d’or. Ces bioélectrodes à base de nanofibres (biocathode et bioanode) ont été assemblées pour construire et caractériser une biopile à éthanol/O2 qui a fourni une densité de puissance de 1600 µW/cm2 par la méthode de polarisation et 210 µW/cm2 par imposition de résistances au système. Enfin, nous avons décrit la fabrication de la première biopile miniaturisée à éthanol/oxygène avec des enzymes immobilisées sur électrodes Au en s’appuyant sur les concepts de la microfluidique. La biopile microfluidique la plus performante a délivré 90 µW/cm2. Afin d’augmenter la puissance délivrée par ces systèmes miniaturisés, des résultats préliminaires ont été obtenus sur l’empilement en série ou en parallèle de biopiles fonctionnant avec des enzymes en solution. |
| En ligne : | http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/495/1/th%c3%a8se%20SELLOUM%20Djamel.pdf.zip |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
|---|---|---|---|
| E-TH/1107 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
Accueil
