| Titre : | Synthèse et étude électrochimique de futile : quinoxaline et ses derives |
| Auteurs : | Chaabane Chiter ; A. Bouchama, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Sétif : Université Ferhat Abbas faculté des sciences département de chimie, 2007 |
| ISBN/ISSN/EAN : | TS4/7679 |
| Format : | 1 vol. (73 f.) / ill. |
| Note générale : | Bibliogr. Annexes. Tableau |
| Langues: | Français |
| Catégories : | |
| Note de contenu : |
Sommaire: -Introduction générale -Chapitre I :Etudes bibliographiques I-1-Généralités : I-1-1-Les composés carbonylés I-1-2-Les dérivés carbonyles aliphatiques et aromatique I-1-2-1-Réactivité du groupement carbonyle a) L’insaturation C=O b) La labilité des hydrogènes I-1-3- les aldéhydes aromatique I-1-4- Réactivité et synthèse des dérivés 1,2-dicarbonylés I-1-5-Lacondensationdufurfural I-1-6-L’oxydation de la furoine I-1-7-Les composés hétérocycles a) LaQuinoxaline (phénoparadiazine) I-2- Action des diamines sur lescomposés dicarbonylés I-2-1-Lesdiamines I-2-2- Synthèse des dérivés de la Quinoxaline I-2-2-1- Réaction avec le benzile et ses dérivés I-2-3-Synthèse des dérivés d’Hydrazone ( Bases de Schiff) I-2-3-1- Les Base de Schiff I-2-3-2- L’action de l’Hydrazine et ses dérivés sur les composés carbonylés -Chapitre II : Methodes d’etudes et techniques experimentales II-1- Methodes d’etudes II-1-1-Spectroscopie d’absorption ultra-violette–visible II-1-2- Spectroscopie d’absorption infra rougeIR II-1-3-a-La chromatographie sur couche mince CCM II-1-3-b- La chromatographie sur colonne II-1-4- Larésonance magnétique nucléaire RMN II-1-5- Voltampérométrie cyclique II-2-Techniquesexperimentales II-2-1- Spectroscopie infrarouge II-2-2-a- Chromatographie sur couche mince II-2-2-b- La chromatographie sur colonne II-2-3- Larésonance magnétique nucléaire RMN II-2-4- Point de fusion II-2-5- Voltampérométrie cyclique II.3. Reactifs, solvants et électrolyte II-3-1- Réactifs II-3-2-Solvants II-3- Electrolyte -Chapitre III : Synthèse et caractérisation. III-1-Synthèse de la furoine III-1-1- Principe III-1-2- Mode opératoire III-1-3- Mécanisme réactionnel III-1-4- Etude spectroscopique en IR III-1-5- Etude spectroscopique en UV III-2- Synthèse du Furile III-2-1- Principe III-2-2- Mode opératoire III-2-3- Etude spectroscopique en IR III-2-4- Etude spectroscopique en UV III-3- Action l’orthophénylèndiamine sur le Furile37 III-3-1-Principe III-3-2- Mécanisme réactionnel III-3-3- Mode opératoire III-3-4- Etude spectroscopique en IR III-3-5- Etude spectroscopique en UV III-3-6- Etude spectroscopique en RMN 1H III-4- Action 4-chloro-o-phénylèndiamine sur le Furile III-4-1- Principe III-4-2- Mécanisme réactionnel III-4-3- Mode opératoire III-4-4- Etude spectroscopique en IR III-4-5- Etude spectroscopique en UV III-4-6- Etude spectroscopique en RMN 1H III-5- Action 3.4-diamino toluéne sur le Furile III-5-1- Principe III-5-2- Mécanisme réactionnel III-5-3- Mode opératoire III-5-4- Etude spectroscopique en IR III-5-5- Etude spectroscopique en UV III-5-6- Etude spectroscopique en RMN 1H III-6- Action équimoléculaire de l’hydrazine sur le Furile III-6-1- Principe III-6-2- Mécanisme réactionnel III-6-3- Mode opératoire III-6-4- Etude spectroscopique en IR III-6-5- Etude spectroscopique en UV III-6-6- Etude spectroscopique en RMN 1H III-7- Action de l’hydrazine en excès sur le Furile III-7-1- Principe III-7-2- Mécanisme réactionnel III-7-3- Mode opératoire III-7-4- Etude spectroscopique en IR III-7-5- Etude spectroscopique en UV III-7-6- Etude spectroscopique en RMN 1H III-8- Action équimoléculaire de la phénylhydrazine sur le Furile III-8-1- Principe III-8-2- Mécanisme réactionnel III-8-3- Mode opératoire III-8-4- Etude spectroscopique en IR III-8-5- Etude spectroscopique en UV III-8-6- Etude spectroscopique en RMN 1H III-9- Action de la phénylhydrazine en excès sur le Furile III-9-1- Principe III-9-2- Mécanisme réactionnel III-9-3- Mode opératoire III-9-4- Etude spectroscopique en IR III-9-5- Etude spectroscopique en UV III-9-6- Etude spectroscopique en RMN 1H -Chapitre IV : Etude du comportement électrochimique par voltametrie cyclique en milieu organique. IV-1- Comportement électrochimique du composés 2,3-difuryl - 4-methyl Quinoxaline IV-2- Comportement électrochimique du 1.2 difur -2-yl 1,2-bis-( phénylhydrazono) Ethane IV-3-Comportementélectrochimiquedu1,2-dihydrazono-1,2-difur-2-yl Ethane IV-4- Comportement électrochimique du composés 2,3-difuryl- 4-chloro Quinoxaline IV-5- Comportement électrochimique du composé 2,3-difuryl quinoxaline IV-6- Comportement électrochimique du composés furilphénylhydrazone IV-7- Comportement électrochimique du composés furilhydrazone -Tableau récaputatif des resultas électrochimiques -Conclusion générale -Annexe. -Références bibliographiques. |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
|---|---|---|---|
| TS4/7679 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
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