| Titre : | Développement d’un test ELISA sensible pour la détection de la xanthine oxydoréductase sérique : application aux hépatites et corrélation avec les marqueurs biochimiques |
| Auteurs : | Asma Mosbah ; Mustapha Benboubetra, Directeur de thèse |
| Type de document : | texte imprimé |
| Editeur : | Sétif : Université Ferhat Abbas faculté des sciences département de Biochimie, 2011 |
| Format : | 1 vol.(60 f.) / ill. en coul. |
| Note générale : | Tableaux. Bibliogr. |
| Langues: | Français |
| Catégories : | |
| Note de contenu : |
Sommaire: -Chapitre I I.1 Xanthine Oxydoréductase (XOR) I.1.1. Structure de l’enzyme Xanthine Oxidoréductase (XOR) I.1.2. Conversion entre les deux formes I.1.3. Distribution tissulaire et localisation subcellulaire de la XOR I.1.4. Les inhibiteurs de la XOR I.1.5. Les formes inactives de la XOR I.1.6. Rôle physiologique de la XOR I.1.6.1. La production des ROS par XOR I.1.6.2. Rôle dans la production de l’oxyde nitrique I.1.7. Implication de la XOR dans les états pathologiques I.1.7.1. L’Ischemie réperfusion I.1.7.2. XOR et inflammation I.1.7.3. XOR et maladies de foie I.1.8. Les anticorps anti-XOR I.2. Hépatite virale B I.2.1. Structure et fonctions de foie I.2.1.1. Structure 1.2.1.2. Rôles du foie I.2.2. Hépatite B I.2.2.1. Épidémiologie I.2.2.2. Age et Sexe I.2.3. Virus de l’hépatite B I.2.3.1. Génome I.2.3.2. Protéines I.2.3.2.1. Protéines d'enveloppe I.2.3.2.2. Protéines du core I.2.3.2.3. ADN polymérase I.2.3.2.4. Protéine X I.2.4. Cycle de réplication du virus de l’hépatite B I.2.5. Pathogénie du VHB I.2.6. La transmission du VHB I.2.7. Diagnostique positif I.2.7.1. Les signes cliniques I.2.7.1.1. Hépatite B aiguë I.2.7.1.2. Le portage chronique I.2.7.2. Signes biologiques I.2.7.2.1. Antigène et anticorps HBs I.2.7.2.2. Anticorps anti-HBc I.2.7.2.3. Système antigène-anticorps HBe I.2.7.2.4. ADN viral sérique I.2.7.2.5. L'antigène Pré-S1 I.2.8. Évolution naturelle de l’hépatite B I.2.9. Traitement de HBV I.2.9.1. Les analogues nucléosidiques ou nucléosidiques I.2.9.2. L'interféron-α I.2.9.3. Associations d'antiviraux I.2.10. Prévention de VHB 1.2.10.1. Les Immunoglobulines I.2.10. 2. La vaccination -Chapitre II Matériel et Méthodes II.1. Matériel II.1.1. Matériels biologiques II.1.1.1.Lait humain II.1.1.2. Sérum humain II.2. Méthodes II.2.1. Purification de la xanthine oxydoréductase humain II.2.2. Tests de pureté de la XORH II. 2.2.1. Electrophorèse sur gel de polyacrylamide en présence de SDS II.2.3. Préparation des antisérums de lapin II.2.3.1. Immunisations des lapins II.2.3.2. Purification des anticorps anti-xanthine oxydoréductase II.2.3.2.1. Précipitation au sulfate de sodium II.2.3.2.2. chromatographie d’immunoaffinité sur gel de protéine A sépharose II.2.4. Dosage de la XOR sérique humaine II.2.5. Test d’activité enzymatique II.2.6. Tests de la production de l’anion supéroxyde II.2.7. Analyses statistiques -Chapitre III Résultats et discussion III.1. Purification de la XORH du lait humain III.1.2. Control de pureté III.1.1. Rendement de la purification III.1.3. Activité de l’enzyme humaine purifiée III.2. Purification des anticorps III.3. Dosage du taux de la protéine xanthine oxydoréductase III.3.1. Chez les sujets normaux III.3.2. Chez les sujets ayants des lésions hépatiques III.4. Discussion générale -Chapitre IV Références bibliographiques |
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