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Résumé :
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Cléome arabica L.(Capparaceae) est une plante médicinale saharienne, largement distribuée dans la partie nord de l'Afrique et elle est utilisée pour le traitement des douleurs abdominales et rhumatismales. Dans la présente étude, l'extrait polyphénolique des feuilles de Cléome arabica (EFCA) est étudié pour: (i) L’activité antioxydante in vitro en utilisant les tests du DPPH,, de chélation du fer et du pouvoir réducteur. (ii) Les effets anticancéreux en utilisant cinq lignées de cellules cancéreuses humaines, MCF-7, DLD-1, HepG2, HeLa et SK-N-BE, par la mesure de leur viabilité et la distribution de leur cycle cellulaire en utilisant une chambre d’hémocytomètre et un cytomètre en flux. Le facteur de croissance épidermique (EGF) a été utilisé comme contrôle positif. Un western blot est réalisé pour évaluer les effets de l’extrait sur les voies impliquées dans la régulation de la croissance cellulaire et l'activation de la cascade apoptotique. (iii) Les effets protecteurs contre la toxicité hématologique induite par l’AraC chez la souris en établissant une formule de numération sanguine et par la mesure de la température corporelle des souris. Les résultats obtenus montrent que l’EFCA a exercé une forte activité antiradicalaire contre le radical libre DPPH. (IC50 4,88 µg/ml) et un puissant pouvoir réducteur. Cependant, une bonne activité chélatrice n’a été obtenue qu’avec des concentrations élevées (IC50 = 377,75 µg/ml). En outre, les résultats obtenus indiquent que le traitement des 5 lignées de cellules cancéreuses avec les différentes concentrations de l’extrait (1, 5, 10, 25, 50, 100 et 200 µg/ml) a réduit le nombre cellulaire d’une manière dosedépendante. Ainsi, la cascade apoptotique impliquant l'activation de la caspase- 3 et le clivage de son substrat, la protéine PARP, a été triplé en utilisant des concentrations de 100 et 200 µg/ml de l’EFCA. Le traitement des cellules cancéreuses par 200 µg/ml d’extrait a bloqué la croissance cellulaire induite par le facteur de croissance EGF, en empêchant la phosphorylation d’AKT et d’ERK et en diminuant le niveau de la protéine anti-apoptotique Bcl-2. Dans l'ensemble, ces données suggèrent fortement que l’EFCA a exercé des effets anticancéreux sur toutes les lignées cellulaires cancéreuses testées. Les résultats de cette étude montrent également que l'injection sous-cutanée de 50 mg/kg de l’AraC à des souris pendant 3 jours consécutifs a entraîné une myélosuppression significative. En effet, les nombres des globules rouges et des globules blancs, la quantité d'hémoglobine et le pourcentage de l'hématocrite ont diminué significativement (p<0,001). Cependant, l'injection intrapéritonéale de l’extrait (100 mg/kg) pendant 6 jours consécutifs n'a exercé aucun effet toxique. La combinaison de l’EFCA et d’AraC a protégé les cellules sanguines contre une véritable toxicité. En fait, le nombre des globules rouges, la quantité d'hémoglobine et le pourcentage de l'hématocrite sont significativement plus élevés. Toutefois, le nombre des globules blancs est légèrement protégé. En plus, l’extrait a exercé une activité antipyrétique par le maintien de la température corporelle des souris au tour de 37°C chez le groupe traité par la combinaison l’EFCA/AraC, contre 39°C chez le groupe traité par l’AraC seule. En conclusion, les activités biologiques de l’EFCA, observés in vitro ainsi que in vivo, sont probablement dues à sa richesse en polyphénols, surtout en flavonoïdes qui ont représenté 322,1 ± 3,44 mg équivalent d’acide gallique/g de l’extrait et 245,6 ± 4,67 mg équivalent de quercétine/g de l’extrait respectivement.
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