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Résumé :
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Les Extraits sont obtenus par décoction, macération et au soxhlet. Les déterminations chimiques ont été effectuées en utilisant des méthodes spectro-photométriques, la purification et l'identification des composés phénoliques en utilisant HPLC TOF / MS et la RMN 1H et RMN 13C, alors que l'activité antioxydante a été évaluée selon la méthode utilisant le DPPH, β- arotène/acide linoléique, chélation du fer et le pouvoir réducteur. L'activité antimicrobienne a été évaluée en mesurant la zone d'inhibition autour des disques et la détermination des concentrations minimale inhibitrices(CMI). L'activité antiproliférative des extraits a été évaluée selon le test BrdU ELISA en utilisant deux lignées cellulaires HeLa et A549. La teneur en polyphénol totaux variaient entre 39,69 ± 2,14 et 406,87 ± 7,97 mg EAG / g d’extrait; Les flavonoïdes totaux entre 3,9 ± 1,51 à 67,26 ± 0,11 mg EQ / g d’extrait; Les flavons et les flavonols entre 20,95 ± 1,35 à 157,22 ± 4,18 mg EQ / g d’extrait; et les tanins variaient entre 119,75 ± 9,3 et 313,46 ± 6,89 mg EAT / g d’extrait. L'extrait de méthanol des fruits a montré une forte activité antioxydante; DPPH (CI50=17.47±1.56 μg/ml), β-carotène/ Acide linoléique (AA%= 96.73±2.62), la chélation du fer CI50=530±1.5μg/ml). Une activité antimicrobienne faible a été observée avec l’ensemble des extraits. Pour la dose 250 μg/ml, tous les extraits ont manifesté une forte activité intiproliférative à l’exception de l’extrait d’acétone des fruits qui a montré une activité modérée. Toutefois, un stéroïde et à un degré moindre épicatéchine isolées partir des feuilles ont manifesté des activités similaires au témoin positif, même à de faibles doses sur les cellules HeLa.
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