Titre : | Synthèse caractérisation et application biologique de nouveaux ligands bases de schiff et leurs complexes métalliques |
Auteurs : | Mounira Mesbah, Auteur ; Tahar Douadi, Directeur de thèse |
Type de document : | texte imprimé |
Editeur : | Sétif : Université Ferhat Abbas faculté de technologie département de génie de procédés, 2018 |
ISBN/ISSN/EAN : | TS4/8688 |
Format : | 1 vol. (126 f.) / ill. en coul. |
Note générale : | Bibliogr. Annexes |
Langues: | Français |
Catégories : | |
Résumé : |
Trois nouveaux composés bases de Schiff (I-III) ont été synthétisés par une réaction de condensation dans des rapports 1: 2 de 4,4-diaminodiphénylsulfide et de pyrrol / thiophène / furan-2-carboxaldéhyde dans l'éthanol. Les déterminations structurelles des bases de Schiff ont été identifiées à l'aide d'une analyse élémentaire, puis confirmées par UV-vis, FT-IR et RMN 1H. Les produits ont été obtenus avec d'excellents rendements. Les bases de Schiff préparées (I et III) ont été utilisées comme des ligands tétradentates pour coordonner les acetate de CoII et CuII qui mènent aux complexes avec un rapport métal /ligand de 1:1 et 2:1. Les complexes ont été identifiés par analyse élémentaire, FT-IR et UV-vis. D'autre part, les activités antibactériennes et antifongiques in vitro des bases de Schiff synthétisées ont été étudiées en utilisant la méthode de diffusion de disque. Les bases de Schiff synthétisées présentaient divers degrés d'effets inhibiteurs sur la croissance des espèces microbiennes testées. De plus, De nouveaux composés bases de Schiff de type PhN=N-C (COCH3)=NC6H4R {R= Cl(A), Br(B), CH3(C), OCH3(D) et R= H(E)}, ont été testés in vitro pour leur activités antibactériennes au moyen de la méthode de diffusion des disques contre des bactéries à Gram positifs et à Gram négatifs. Il nous a été permis de conclure que l’activité antibactérienne varie selon la structure du composé et selon la sensibilité de la souche. |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
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TS4/8688 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
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