| Titre : | Etude électrochimique et quantique des propriétés inhibitrices de nouveaux composés hétérocycliques pour l’acier en milieu agressif |
| Auteurs : | Imene Benmahammed, Auteur ; Tahar Douadi, Directeur de thèse |
| Type de document : | document électronique |
| Editeur : | Sétif : Université Ferhat Abbas faculté de technologie département de génie de procédés, 2019 |
| ISBN/ISSN/EAN : | E-TH/1689 |
| Format : | 1 vol. (145 f.) / ill. |
| Note générale : | Bibliogr. |
| Langues: | Français |
| Catégories : | |
| Résumé : |
L’étude de l’inhibition de la corrosion de l’acier en milieu acide HCl 1M par deux séries de composés hétérocycliques bases de schiff (H2L-H, H2L-Br) et (L1, L2) a été effectuée en utilisant différentes techniques : la gravimétrie, les courbes de polarisation et la spectroscopie d’impédance électrochimique (SIE). L’influence de la concentration, du temps d’immersion, de la température et de la synergie ont été examinées et l’étude hydrodynamique a été mise en oeuvre. L’analyse morphologique de la surface métallique a été interprétée par microscopie à force atomique (AFM), par microscopie électronique à balayage (MEB) couplée à l’EDS (spectrométrie à rayons-X à dispersion d’énergie) et le mode d’adsorption de ces inhibiteurs sur la surface du métal a été mis en évidence en lui assignant l’isotherme appropriée et en déterminant les grandeurs thermodynamiques correspondantes. L’adsorption des inhibiteurs sur la surface métallique a été confirmée par la caractérisation spectroscopique de la couche protectrice. Une corrélation entre les structures moléculaires et l’activité inhibitrice a été effectuée en utilisant l’étude quantique DFT (théorie de la fonctionnelle de la densité) et les simulations de la dynamique moléculaire (SDM). |
| En ligne : | http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3493/1/th%c3%a8se%20BENMAHAMMED%20Imene%20Doctorat2019.pdf |
Exemplaires (1)
| Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
|---|---|---|---|
| E-TH/1689 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
Accueil
