Titre : | Etude électrochimique du comportement des phases PbOx (x=1,33 à x=1,55) en milieu aqueux |
Auteurs : | Latifa Rahmani, Auteur ; Rachid Fitas, Auteur |
Type de document : | texte imprimé |
Editeur : | Sétif : Université Ferhat Abbas faculté de technologie département de génie de procédés, 2019 |
ISBN/ISSN/EAN : | TS4/8849 |
Format : | 1 vol. (113 f.) / ill. |
Note générale : | Bibliogr. Annexes |
Langues: | Français |
Index. décimale : | 660.29 (Chimie physique appliquée (électrochimie)) |
Catégories : | |
Mots-clés: | Acide sulfurique oxydes de plomb intermédiaires Les analyses thermiques |
Résumé : |
Les oxydes intermédiaires sont synthétisés en chauffant du dioxyde de plomb frais obtenu à partir de plaques positives des batteries industrielles usagées. Ces oxydes sont trempés dans H2SO4 ,1,28,sous agitation pendant une heure. Les résultats de diffraction des rayons X (DRX) ont montré que l'échantillon préparé à partir de PbO1,55 présente un motif similaire à celui du PbO2 de départ. On constate que le dioxyde de plomb obtenu à partir de PbO1,55 est plus actif que l’échantillon frais. Il montre une augmentation de la capacité de 17%. Ceci est dû à l’augmentation de la quantité d’eau structurale donnée par les analyses chimiques et thermiques. Les mesures du coefficient de diffusion du proton (DH+) des différents échantillons ont montré que l'échantillon préparé à partir de PbO1,55 présentait de meilleures performances électrochimiques que le PbO2 de départ. Cette cinétique reflète le mécanisme d’insertion de protons dans PbO2, c’est-à-dire que l’échantillon préparé à partir de PbO1,55 contient une grande quantité d’eau structurelle sous forme OH- hydroxyle. Cette quantité contribue davantage au mécanisme de réduction de PbO2. Ces travaux contribuent à la préservation de l’environnement en recyclant le dioxyde de plomb usagé et en réduisant les risques de pollution de l'eau souterraines par les oxydes de plomb. |
Côte titre : | TS4/8849 |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
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TS4/8849 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
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