Titre : | Synthese d’une serie d’inhibiteurs derives de diethyle (phenylamino) methyle) phosphonates : étude experimentale et theorique de l’efficacite inhibitrice de corrosion en milieu acide. |
Auteurs : | Moumni Ouahiba, Auteur ; Chafai Nadjib, Directeur de thèse |
Type de document : | document électronique |
Editeur : | Sétif : Université Ferhat Abbas faculté de technologie département de génie de procédés, 2020 |
ISBN/ISSN/EAN : | E-TH/1844 |
Format : | 1 vol. (133 f.) / ill. |
Note générale : | Bibliogr . Annexes |
Langues: | Français |
Catégories : | |
Résumé : |
Dans ce travail on a synthétisé une série de la famille des composés organophosphorés tel que des α-aminophosphonates. Ces composés ont été caractérisés par les méthodes spectroscopiques tel que: UV-Vis , FT-IR, RMN H1, RMN C13, RMN P31 et l'analyse élémentaire.L'étude des effets d'inhibition sur l'acier XC48 en milieu HCl 1M des trois molécules synthétisés a été effectuée en utilisant les méthodes gravimétriques, courbes de polarisation et la spectroscopie d’impédances électrochimiques.Les résultats de ces méthodes on montré que ces composés sont des inhibiteurs mixtes efficaces et l'efficacité atteint 98% etleurs efficacités inhibitrices augmentent avec l’augmentation de la concentration des l’inhibiteurs. Ces composés suit l'isotherme de Langmuir on adsorbant sur la surface de l'acier. La surface de ce acier a été examiné par la microscope à force atomique (AFM), la microscopie électronique à balayage (MEB) et le film formé à été identifiée par FT-IR. l'étude numérique a été réalisé, en utilisant la théorie de la densité fonctionnelle (DFT) et ses paramètres ont été calculés. Enfin, la simulation dynamique moléculaire a été utilisé pour étudier les interactions entre les inhibiteurs et la surface du Fe (110). |
Côte titre : |
E-TH/1844 |
En ligne : | http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/bitstream/123456789/3726/1/Th%c3%a8se%20de%20doctorat%20MOUMENI2020.pdf |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
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E-TH/1844 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
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