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Résumé :
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Dans ce travail de thèse, la synthèse électrochimique de l'oxyde cuivreux (Cu2O) est introduite. Les effets des paramètres de déposition, tels que le potentiel appliqué, la température et le pH du bain sur les propriétés des dépôts de Cu2O de types « p » et « n » ont été étudiés. Le comportement électrochimique a été étudié en utilisant la voltampérométrie cyclique, la spectroscopie d'impédance électrochimique et la voltampérométrie. La déposition en couches minces a été effectuée sur des substrats en oxyde d'étain et d'indium (ITO) à partir d'une solution alcaline à base de lactate de Cu (II) à différents potentiels cathodiques sans recuit. Il a été montré que le potentiel appliqué influait à la fois la structure et la formation de phases ainsi que l'énergie de la bande interdite des dépôts. Les caractérisations morphologiques, optiques et structurelles des échantillons ont été réalisées à travers respectivement la microscopie électronique à balayage à effet de champ (FESEM), la diffraction des rayons-X (XRD) et la spectroscopie UV-VIS. Les observations en microscopie des dépôts tels que préparés ont révélé des cristallites octaédriques uniformes en coalescence ressemblant à des roses de sable. L'étude par DRX a montré que les dépôts étaient cristallins et a révélé la présence de deux autres phases d'oxyde de cuivre sousstœchiométriques (Cu4O3 et Cu64O), en fonction du potentiel appliqué. La taille des cristallites, évaluée à l'aide de la formule de Scherer, variait fortement avec le potentiel cathodique et augmentait dans la plage de potentiel de -0,65 à -0,75 V, indiquant que les dépôts ont une meilleure cristallisation. Les bandes interdites, déduites des tracés expérimentaux de Tauc, se sont avérées être de 2,33, 1,98, 2,25, 2,27 et 2,50 eV pour les couches minces déposées à -0,60, -0,65, -0,70, -0,75 et -0,8 V vs Ag/AgCl respectivement. Un mécanisme de formation de phase est proposé et discuté.
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