Titre : | Synthèse caractérisation et évaluations des activités biologiques de nouveaux composés organophosphonates : prédiction théoriques par la méthode DFT et études des propriétés drug-likeness |
Auteurs : | Imene Kirouani, Auteur ; Abdelkader Hellal, Auteur |
Type de document : | texte imprimé |
Editeur : | Setif : Université Farhat Abbas faculté des sciences Département de chimie, 2024 |
ISBN/ISSN/EAN : | E-TH/2316 |
Format : | 1 vol. (195 f.) / ill. en coul. |
Note générale : | Annexes |
Langues: | Français |
Catégories : | |
Résumé : |
La présente étude porte sur la synthèse de trois nouvelles molécules α-aminophosphonates AP1, AP2 et AP3, via la réaction one-pot de Kabachnik Fields, dans différentes conditions, à chauffage à reflux et sous irradiation micro-ondes, Ce dernier a montré d’excellents rendements et des temps réactionnels relativement courts par condensation de 4-aminophénol, de triméthylphosphite et de divers aldéhydes aromatiques. Les structures des composés obtenus ont été confirmées par analyse élémentaire, UV-vis, FT-IR, 1H-NMR et spectres 31P-NMR. Les molécules synthétisées ont été testées in vitro pour évaluer leur activité biopharmaceutique dans un large éventail d'applications, notamment comme antioxydants, anti-Alzheimer, filtres solaires, cytotoxicité sur les larves Artemia Salina et antimicrobiens. Ensuite, nous présentons une étude DFT détaillée, basée sur le niveau de théorie B3LYP/6-31G(d,p), des structures géométriques, vibrationnelles et des propriétés électroniques de ces composés afin de faire une étude comparative entre ces molécules. La méthode de la théorie fonctionnelle de la densité a été utilisée de manière bénéfique pour analyser les orbitales moléculaires HOMO-LUMO et pour calculer le gap d'énergie (∆E), le potentiel d'ionisation (IP), l'affinité électronique (EA), la dureté globale (η), le potentiel chimique (μ) et l'électrophilie globale (ω). La relation structure-activité QSAR et la prédiction de la similarité des composés avec les médicaments ont été effectuées à l'aide de logiciels spécialisés. L'étude empirique par la méthode d'arrimage moléculaire "docking" a été utilisée pour estimer l'affinité entre les composés et deux enzymes : l'acétylcholinestérase (AChE), et la butyrylcholinestérase (BChE). |
En ligne : | http://dspace.univ-setif.dz:8888/jspui/retrieve/8490/2316.pdf |
Exemplaires (1)
Cote | Support | Localisation | Disponibilité |
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E-TH/2316 | Thèse | Bibliothèque centrale | Disponible |
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