Chimie organique hétérocyclique / René Milcent / Les Ulis : EDP sciences (2003)

Public ISBD Titre : Chimie organique hétérocyclique : structures fondamentales, chimie et biochimie des principaux composés naturels Type de document : texte imprimé Auteurs : René Milcent, Auteur ; François Chau, Collaborateur Editeur : Les Ulis : EDP sciences Année de publication : 2003 Importance : 1 vol. (VI-845 p.) Présentation : couv. ill. en coul., ill. Format : 25 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86883-583-3 Note générale : Bibliogr. p. 819-821. Glossaire. Index Langues : Français Catégories : Chimie ( Organique -Générale- Théorique - Analytique -Quantique - Géochimie - Physique ) Mots-clés : - Composés hétérocycliques - Chimie des composés hétérocycliques - Structure chimique - Réactions chimiques - Biomolécules - Chimie organique - Composés hétérocycliques Index. décimale : 547.5 Composés cycliques Résumé : Dans cet ouvrage, il est fait une présentation des hétérocycles suivants : aziridine, azétidine, pyrrole, pyridine, indole, quinoléine, isoquinoléine, et leurs analogues oxygénés et soufrés, les 1,3-azoles (ex : l'imidazole), et diazines (ex : la pyrimidine), et leurs dérivés "benzo" comme le benzimidazole et la quinoxaline, les purines et les ptéridines. Les composés naturels qui se rattachent à chaque classe d'hétérocycles sont également présentés avec, dans la plupart des cas, leur occurence, leurs synthèses et leurs propriétés : par exemple, les antibiotiques, les dérivés des porphyrines (hémoglobine, vitamine B12...) et les alcaloïdes (86 pages), entre autres. Note de contenu : Sommaire: Chapitre 1. Nomenclature 1 Chapitre 2. Generalites sur les reactions 15 Chapitre 3. Oxiranes, thiiranes, aziridines 33 Chapitre 4. Oxetanes, thietanes et azetidines 65 Chapitre 5. Furanes, pyrroles, et thiophenes 93 Chapitre 6. Pyridines, sels de pyrylium et de thiopyrylium 217 Chapitre 7. Indoles, benzofuranes, benzothiophenes 329 Chapitre 8. Quinoleines, isoquinoleines, sels de benzopyrylium, acridines, phenanthridines 411 Chapitre 9. 1,3-Azoles et benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles 507 Chapitre 10. Diazines et benzodiazines 585 Chapitre 11. Purines et pteridines 639 Chapitre 12. Nucleosides, nucleotides et acides nucleiques 697 Chapitre 13. Quelques classes d'alcaloTdes 725 - Abreviations, acronymes et symboles 813 - Bibliographic 819 - Lexique de quelques termes pharmacologiques 823 - Quelques dates de I'histoire de la chimie heterocyclique 827 - Index 831 Chimie organique hétérocyclique : structures fondamentales, chimie et biochimie des principaux composés naturels [texte imprimé] / René Milcent, Auteur ; François Chau, Collaborateur . - Les Ulis : EDP sciences, 2003 . - 1 vol. (VI-845 p.) : couv. ill. en coul., ill. ; 25 cm. ISBN : 978-2-86883-583-3 Bibliogr. p. 819-821. Glossaire. Index Langues : Français Catégories : Chimie ( Organique -Générale- Théorique - Analytique -Quantique - Géochimie - Physique ) Mots-clés : - Composés hétérocycliques - Chimie des composés hétérocycliques - Structure chimique - Réactions chimiques - Biomolécules - Chimie organique - Composés hétérocycliques Index. décimale : 547.5 Composés cycliques Résumé : Dans cet ouvrage, il est fait une présentation des hétérocycles suivants : aziridine, azétidine, pyrrole, pyridine, indole, quinoléine, isoquinoléine, et leurs analogues oxygénés et soufrés, les 1,3-azoles (ex : l'imidazole), et diazines (ex : la pyrimidine), et leurs dérivés "benzo" comme le benzimidazole et la quinoxaline, les purines et les ptéridines. Les composés naturels qui se rattachent à chaque classe d'hétérocycles sont également présentés avec, dans la plupart des cas, leur occurence, leurs synthèses et leurs propriétés : par exemple, les antibiotiques, les dérivés des porphyrines (hémoglobine, vitamine B12...) et les alcaloïdes (86 pages), entre autres. Note de contenu : Sommaire: Chapitre 1. Nomenclature 1 Chapitre 2. Generalites sur les reactions 15 Chapitre 3. Oxiranes, thiiranes, aziridines 33 Chapitre 4. Oxetanes, thietanes et azetidines 65 Chapitre 5. Furanes, pyrroles, et thiophenes 93 Chapitre 6. Pyridines, sels de pyrylium et de thiopyrylium 217 Chapitre 7. Indoles, benzofuranes, benzothiophenes 329 Chapitre 8. Quinoleines, isoquinoleines, sels de benzopyrylium, acridines, phenanthridines 411 Chapitre 9. 1,3-Azoles et benzimidazoles, benzoxazoles, benzothiazoles 507 Chapitre 10. Diazines et benzodiazines 585 Chapitre 11. Purines et pteridines 639 Chapitre 12. Nucleosides, nucleotides et acides nucleiques 697 Chapitre 13. Quelques classes d'alcaloTdes 725 - Abreviations, acronymes et symboles 813 - Bibliographic 819 - Lexique de quelques termes pharmacologiques 823 - Quelques dates de I'histoire de la chimie heterocyclique 827 - Index 831

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
FB/01481	SNV8/0394	-Livre-	Bibliothèque SNV	-Français-	Disponible
FB/01482	SNV8/0394	-Livre-	Bibliothèque SNV	-Français-	Disponible
FB/01483	SNV8/0394	-Livre-	Bibliothèque SNV	-Français-	Disponible

Chimie organique / René Milcent / Les Ulis : EDP sciences (2007)

Public ISBD Titre : Chimie organique : stéréochimie, entités réactives et réactions Type de document : texte imprimé Auteurs : René Milcent, Auteur Editeur : Les Ulis : EDP sciences Année de publication : 2007 Collection : Collection Enseignement sup. Chimie Sous-collection : Chimie Importance : 1 vol. (821 p.) Présentation : ill., couv. ill. en coul. Format : 24 cm ISBN/ISSN/EAN : 978-2-86883-875-9 Note générale : Index Langues : Français Catégories : Chimie ( Organique -Générale- Théorique - Analytique -Quantique - Géochimie - Physique ) Mots-clés : - Chimie organique : Manuels d'enseignement supérieur - Stéréochimie : Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé : Destiné aux étudiants préparant les grands concours (grandes écoles, PCEM, pharmacie) ou la licence de chimie, cet ouvrage a été conçu pour que les bacheliers puissent aborder cette science de manière progressive. Une première partie aborde les hybridations du carbone, de l'oxygène et de l'azote, qui permettent de définir les structures géométriques des molécules, et développe la stéréochimie sous forme de définitions et d'exemples. Après avoir passé en revue les divers effets intra- et intermoléculaires liés à la polarisation et à la nature des liaisons (électronégativité des éléments, effets inducteurs et mésomères, aromaticité, liaisons hydrogènes), la seconde partie présente les entités réactives (carbocations, carbanions, radicaux, carbènes, nitrènes, dipoles-1,3 et ylures). II est alors possible d'étudier les grands types réactionnels (substitutions, éliminations, additions, oxydations, réductions et réarrangements), qui regroupent plusieurs centaines de réactions spécifiques faisant intervenir les fonctions principales (alcanes, alcènes, alcynes, alcools, aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, amines, nitriles, composés aromatiques...), avec pour la plupart leur mécanisme quand il est connu. René Milcent est professeur honoraire de l'université Denis Diderot à Paris. Il a enseigné plus de trente ans la chimie organique à tous les niveaux universitaires et plus particulièrement en premier (PCEM St Louis-Lariboisière et Bichat) et second cycles (licences de chimie et biochimie). II est l'auteur de Chimie organique hétérocyclique (EDP Sciences, 2003). Note de contenu : Sommaire: 1- Molecules et entites reactives Atomes et leurs types de liaison en chimie organique La molécule : formules brute et développée Isoméries structurales et géométriques Stéréoisomérie-stéréochimie Polarisation des liaisons Entités réactives 2- Les grands mecanismes reactionnels Généralités Les réactions de substitution Les réactions d'addition sur les alcènes et alcynes Les réactions d'addition sur les groupes carbonyle, imine et nitrile Les réactions d'élimination Les réactions d'oxydation Les réactions de réduction Les réarrangements Chimie organique : stéréochimie, entités réactives et réactions [texte imprimé] / René Milcent, Auteur . - Les Ulis : EDP sciences, 2007 . - 1 vol. (821 p.) : ill., couv. ill. en coul. ; 24 cm. - (Collection Enseignement sup. Chimie. Chimie) . ISBN : 978-2-86883-875-9 Index Langues : Français Catégories : Chimie ( Organique -Générale- Théorique - Analytique -Quantique - Géochimie - Physique ) Mots-clés : - Chimie organique : Manuels d'enseignement supérieur - Stéréochimie : Manuels d'enseignement supérieur Index. décimale : 547 Chimie organique Résumé : Destiné aux étudiants préparant les grands concours (grandes écoles, PCEM, pharmacie) ou la licence de chimie, cet ouvrage a été conçu pour que les bacheliers puissent aborder cette science de manière progressive. Une première partie aborde les hybridations du carbone, de l'oxygène et de l'azote, qui permettent de définir les structures géométriques des molécules, et développe la stéréochimie sous forme de définitions et d'exemples. Après avoir passé en revue les divers effets intra- et intermoléculaires liés à la polarisation et à la nature des liaisons (électronégativité des éléments, effets inducteurs et mésomères, aromaticité, liaisons hydrogènes), la seconde partie présente les entités réactives (carbocations, carbanions, radicaux, carbènes, nitrènes, dipoles-1,3 et ylures). II est alors possible d'étudier les grands types réactionnels (substitutions, éliminations, additions, oxydations, réductions et réarrangements), qui regroupent plusieurs centaines de réactions spécifiques faisant intervenir les fonctions principales (alcanes, alcènes, alcynes, alcools, aldéhydes, cétones, acides carboxyliques, amines, nitriles, composés aromatiques...), avec pour la plupart leur mécanisme quand il est connu. René Milcent est professeur honoraire de l'université Denis Diderot à Paris. Il a enseigné plus de trente ans la chimie organique à tous les niveaux universitaires et plus particulièrement en premier (PCEM St Louis-Lariboisière et Bichat) et second cycles (licences de chimie et biochimie). II est l'auteur de Chimie organique hétérocyclique (EDP Sciences, 2003). Note de contenu : Sommaire: 1- Molecules et entites reactives Atomes et leurs types de liaison en chimie organique La molécule : formules brute et développée Isoméries structurales et géométriques Stéréoisomérie-stéréochimie Polarisation des liaisons Entités réactives 2- Les grands mecanismes reactionnels Généralités Les réactions de substitution Les réactions d'addition sur les alcènes et alcynes Les réactions d'addition sur les groupes carbonyle, imine et nitrile Les réactions d'élimination Les réactions d'oxydation Les réactions de réduction Les réarrangements

Exemplaires

Code-barres	Cote	Support	Localisation	Section	Disponibilité
FB/01057	SNV8/0279	-Livre-	Bibliothèque SNV	-Français-	Disponible
FB/01058	SNV8/0279	-Livre-	Bibliothèque SNV	-Français-	Disponible

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