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| Titre : | Contrôle de la qualité des médicaments dans l’industrie pharmaceutique |
| Auteurs : | Chaima Remla, Auteur ; Fadia Touameur, Auteur ; Hadjira Sabrina, Directeur de thèse |
| Type de document : | document électronique |
| Editeur : | Sétif : Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie, 2024 |
| ISBN/ISSN/EAN : | MS/1855 |
| Format : | 29 Feuilles |
| Langues: | Français |
| Catégories : | |
| Mots-clés: | Les médicaments ; Contrôle ; Qualité ; Contrôle qualité ; Industrie pharmaceutique. |
| Résumé : |
Les médicaments, éléments fondamentaux de la médecine moderne, sont définis comme des substances utilisées pour traiter, prévenir ou soulager les maladies. Ces substances sont composées d'un principe actif, responsable de l'effet thérapeutique recherché, et d'excipients, qui facilitent l'administration et la stabilité du médicament. En outre, les médicaments sont désignés par des noms génériques, basés sur leur composition chimique, et des noms commerciaux, soumis à des réglementations strictes. Le contrôle du médicament dans l'industrie pharmaceutique est un processus vital garantissant la qualité, la sécurité et l'efficacité des produits pharmaceutiques. Ce processus implique des mesures rigoureuses tout au long de la chaîne de production, depuis la sélection des matières premières jusqu'à la distribution des médicaments finis. Des normes strictes, réglementées par des autorités gouvernementales et des organismes de régulation, guident ce processus pour assurer la conformité aux normes internationales et la protection des consommateurs. Grâce à des techniques avancées de contrôle qualité, telles que les tests chimiques, physiques et microbiologiques, les entreprises pharmaceutiques peuvent identifier et éliminer les défauts potentiels, garantissant ainsi la cohérence et la fiabilité des produits. |
Exemplaires
| Code-barres | Cote | Support | Localisation | Section | Disponibilité |
|---|---|---|---|---|---|
| MS/1855 | MA/CD295 | DVD et CD | Bibliothèque SNV | Français | Disponible |
