Titre :	Mécanismes réactionnels en chimie organique : méthodes synthétiques, stéréochimie et réactions modernes
Type de document :	texte imprimé
Auteurs :	Reinhard Brückner (19..-....), Auteur ; Jean Suffert, Traducteur ; Jean-Jacques Suffert, Traducteur
Editeur :	Paris : De Boeck université
Année de publication :	1999
Importance :	1 vol. (IX-614 p.)
Présentation :	ill.
Format :	25 cm
ISBN/ISSN/EAN :	978-2-7445-0052-7
Note générale :	Bibliogr. p. 545-583. Index
Langues :	Français Langues originales : Allemand
Catégories :	Chimie ( Organique -Générale- Théorique - Analytique -Quantique - Géochimie - Physique )
Mots-clés :	- Stéréochimie - Cinétique chimique - Réactions chimiques : Mécanismes - Chimie organique physique - Synthèse organique - Chimie organique - Réactions chimiques organiques : Mécanismes
Index. décimale :	547.2 Réactions chimiques organiques
Résumé :	Cet ouvrage permet d'acquérir une connaissance approfondie des mécanismes réactionnels en chimie organique. Outre les concepts fondamentaux, il regroupe de nombreuses réactions stéréosélectives ainsi que des problèmes encore actuellement discutés. Les mécanismes sont illustrés de manière claire et succincte par des réactions utiles préparatives modernes. La qualité graphique des nombreuses illustrations et l'usage de la couleur soulignent la vue d'ensemble et permettent une compréhension instantanée de l'évolution de la réaction. Enfin, dans un souci pédagogique évident, l'ouvrage propose des règles générales de réactivité ainsi que des conseils et astuces pratiques tout en indiquant le niveau de difficulté.
Note de contenu :	Sommaire: Chapitre 1: Réactions de substitution radicalaire sur carbone saturé Chapitre 2: Réactions de substitution nucléophile sur carbone saturé Chapitre 3: Additions sur la double liaison C=C oléfinique Chapitre 4: Eliminations bêta Chapitre 5: Réactions de substitution sur les aromatiques Chapitre 6: Réactions de substitution nucléophile sur le carbone carboxylique C=0 (hormis les énolates) Chapitre 7: Additions d'hétérocumulènes ainsi que les composés carbonylés et leurs suites réactionnelles Chapitre 8: Additions d'hydrures et d'organométalliques sur les composés carbonylés Chapitre 9: Réactions des ylures avec les composés carbonylés saturés ou alpha, bêta-insaturés Chapitre 10: Chimie des énolates de métaux alcalins Chapitre 11: Réarrangements Chapitre 12: Cycloadditions thermiques Chapitre 13: Alcénylations, arylations, alcynylations par l'intermédiaire de métaux de transition Chapitre 14: Oxydations et réductions

Mécanismes réactionnels en chimie organique : méthodes synthétiques, stéréochimie et réactions modernes [texte imprimé] / Reinhard Brückner (19..-....), Auteur ; Jean Suffert, Traducteur ; Jean-Jacques Suffert, Traducteur . - Paris : De Boeck université, 1999 . - 1 vol. (IX-614 p.) : ill. ; 25 cm.
ISBN : 978-2-7445-0052-7
Bibliogr. p. 545-583. Index
Langues : Français Langues originales : Allemand

Catégories :	Chimie ( Organique -Générale- Théorique - Analytique -Quantique - Géochimie - Physique )
Mots-clés :	- Stéréochimie - Cinétique chimique - Réactions chimiques : Mécanismes - Chimie organique physique - Synthèse organique - Chimie organique - Réactions chimiques organiques : Mécanismes
Index. décimale :	547.2 Réactions chimiques organiques
Résumé :	Cet ouvrage permet d'acquérir une connaissance approfondie des mécanismes réactionnels en chimie organique. Outre les concepts fondamentaux, il regroupe de nombreuses réactions stéréosélectives ainsi que des problèmes encore actuellement discutés. Les mécanismes sont illustrés de manière claire et succincte par des réactions utiles préparatives modernes. La qualité graphique des nombreuses illustrations et l'usage de la couleur soulignent la vue d'ensemble et permettent une compréhension instantanée de l'évolution de la réaction. Enfin, dans un souci pédagogique évident, l'ouvrage propose des règles générales de réactivité ainsi que des conseils et astuces pratiques tout en indiquant le niveau de difficulté.
Note de contenu :	Sommaire: Chapitre 1: Réactions de substitution radicalaire sur carbone saturé Chapitre 2: Réactions de substitution nucléophile sur carbone saturé Chapitre 3: Additions sur la double liaison C=C oléfinique Chapitre 4: Eliminations bêta Chapitre 5: Réactions de substitution sur les aromatiques Chapitre 6: Réactions de substitution nucléophile sur le carbone carboxylique C=0 (hormis les énolates) Chapitre 7: Additions d'hétérocumulènes ainsi que les composés carbonylés et leurs suites réactionnelles Chapitre 8: Additions d'hydrures et d'organométalliques sur les composés carbonylés Chapitre 9: Réactions des ylures avec les composés carbonylés saturés ou alpha, bêta-insaturés Chapitre 10: Chimie des énolates de métaux alcalins Chapitre 11: Réarrangements Chapitre 12: Cycloadditions thermiques Chapitre 13: Alcénylations, arylations, alcynylations par l'intermédiaire de métaux de transition Chapitre 14: Oxydations et réductions